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  • 临床药剂师考题

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  • 开展新药临床研究应

  • 开展新药临床研究应细胞安静时,膜内为负、膜外为正的稳定状态称为对危重新生儿较为可靠的给药方式是规范书写处方时,要求单张门急诊处方不得超过以GLP为指导以GMP为指导以GCP为指导#以GAP为指导以GSP为指导极化#去极化复极化超极化反极化口...
  • 对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是

  • 对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是下列各组辅料中,不能作稀释剂的是下列有关药物剂型使用的叙述不正确的是Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验#Ⅲ期临床试验Ⅳ期临床试验生物等效性试验淀粉、糊精乳糖、微晶纤维素糖粉、糊精滑石粉、...
  • 氯霉素临床应用不常用的原因是

  • 氯霉素临床应用不常用的原因是阿托品不能应用的痉挛性疾病是有关乙酰胆碱的叙述,错误的是低容量性低钠血症是指下列各组辅料中,不能作稀释剂的是关于氟喹诺酮类抗菌药物应用注意事项的叙述中,不正确的是容易分解,疗效不稳定大多细菌对它产生了耐药性不...
  • 临床安全性评价中遵循的基本原则不包括

  • β-折叠β-转角无规卷曲化学名商品名商标名通用名#曾用名追溯用药史实验室检查流行病学调查确定用药时间、剂量和临床症状发生的关系停用致病药物、调整治疗方案#硫酸化物磺酸化物季铵盐类氨基酸型吐温类#在临床安全性评价中,其基...
  • 临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是

  • 临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是关于审核处方说法错误的是膜受体的化学本质是当患者或护士反应药品差错时下列药物通过影响核酸合成抗肿瘤的是不完全康复时患者,男性,28岁。需要审核药物的剂型、剂量、用法、给药途径需要审核是否有潜在临床意义的...
  • 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,

  • 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。种细胞分化程度较低,有核膜、核仁,胞质内细胞器完整细胞分化程度较高,无核膜、核仁,胞质内细胞器完整细胞分化程度较高,有核膜、核仁,胞质内细胞...
  • 临床主要用于产后出血,在胎盘娩出前禁用的药物是

  • 临床主要用于产后出血,在胎盘娩出前禁用的药物是下列各种原因引起的呕吐,氯丙嗪无效的是影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括下列有关药物使用方法叙述正确的是供应和调配毒性药品时,不正确的是慢性阻塞性肺病的高危因...
  • 临床前药理研究不包括

  • 临床药理研究不包括

  • 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,

  • 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。临床应用有:缓解平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,眼科的虹膜睫状体炎和儿童验光查眼底等,感染性休克,抗缓慢型心律失常,解救有机磷酸酯类中毒等。但对休克伴...
  • 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,

  • 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
  • 阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于

  • 阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于规范书写处方时,要求单张门急诊处方不得超过注射剂的状态不可以是青霉素在强酸条件下的最终分解产物为下列对阿托品的叙述正确的是药物治疗甲状腺功能亢进症应该"长期治疗",即指一般至少要治疗以下"WHO定义的...
  • 我国规定,二级医院设置的临床药师不得少于

  • 药学(师)医学初级专业2025相关专业每日一练(03月06日)

  • 对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是调剂过的普通处方的保存期限为我国药物不良反应监测系统报告工作由下列生物碱近于中性的是Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验#Ⅲ期临床试验Ⅳ期临床试验生物等效性试验1年#2年3年4年5年国家药品不...
  • 药学(师)初级职称2025终极模拟试卷73

  • 此时灼烧的温度应保持在麻醉药品处方书写必须完整,其中最重要的是患者的散瞳验光感染中毒性休克胃和十二指肠溃疡#缓慢型心律失常麻醉前给药Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验#Ⅲ期临床试验Ⅳ期临床试验生物等效性试验700~800℃500~600℃#500℃以下6...
  • 2024卫生职称药师医学初级试题案例分析题正确答案(11.14)

  • 去甲肾上腺素与α受体结合可使血管舒张门诊病历号患者姓名患者年龄药费金额#临床诊断肾衰竭少尿期甲状腺功能减退醛固酮分泌减少糖尿病酮症酸中毒#甲状旁腺功能亢进临床药理研究是以患者为研究对象,研究药物对机体的药效学、药动学及其不良反...
  • 卫生资格2024药师考试试题(0AI)

  • 临床药理研究是以患者为研究对象,研究药物对机体的药效学、药动学及其不良反应,以确保患者用药的安全有效。根据《药品临床试验质量管理规范》的要求,实验依次分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和Ⅳ期临床试验。故正确答案为E。抑菌药物联合应用的...
  • 药学(师)初级资格2025历年考试试题(2A)

  • 注射时,用75%乙醇消毒是为了使细菌蛋白质医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方,至少保存1年的是新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是临床药理研究不包括变性#凝固沉淀电解自溶普通处方#麻醉药品处方医疗用毒性药品处方第一类精神药品处方第...
  • 卫生职称2025药学(师)卫生初级历年考试试题及答案(1H)

  • 此时灼烧的温度应保持在下列药物通过影响核酸合成抗肿瘤的是Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验#Ⅲ期临床试验Ⅳ期临床试验生物等效性试验胶囊应外观整洁,没有黏结、变形、破裂等现象胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%#硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外...
  • 卫生职称2024药学(师)卫生初级资格每日一练(10月02日)

  • 哪种抗癌药在体内需经转化才有抗癌作用β转角通常由四个氨基酸残基组成,第二个氨基酸残基常为下列关于GLP的叙述错误的是热原不具有的性质是放线菌素D环磷酰胺#阿糖胞苷羟基脲氮芥缬氨酸酪氨酸谷氨酸脯氨酸#色氨酸GLP是药物非临床研究质量管理...
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