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神经内科C型选择题

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下列叙述正确的有
下列叙述正确的有婴儿痉挛症发作一线AEDS为小舞蹈病实验室检查一般可见肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病#Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病#假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病#先天愚型属线粒体遗传病...
老年男性患者，有高血压病史，突发右侧肢体无力，失语。双眼向左
#高钾型周期性瘫痪#正常血钾型周期性瘫痪#多发性肌炎4.A、B、C、D可导致溶栓后出血的发生率增加，所以禁用。episodicataxia)、癫痫、1-，2-，5-，6-型长QT综合征、Jervell和Lange-nielsen综合征、Andersen综合征2..钠通道病有高钾型周期性麻痹、正常...
患者男，17岁，学生。1年前剧烈运动后站立不稳跌倒，伴全头涨痛
望舌以辨别疾病虚实，主要观察（）甘温除热的代表方为（）纹状体与运动皮质的三条联系回路中都参与的结构有下列选项中，不属于黄疸的主要病机的是（）基底型偏头痛与癫痫的鉴别包括多发性肌炎可包括以下哪些特点下列哪些属于阿尔茨海默病的病理表现...
关于亚急性期脑梗死，叙述正确的有
关于亚急性期脑梗死，叙述正确的有有关神经梅毒概述正确的是脊髓空洞症的临床表现包括脑桥小脑角综合征累及的颅神经有气阴两虚型胸痹宜选用（）Alzheimer病的临床特征包括：一般来说脑梗死后72h至10d内为亚急性期#此期坏死脑组织开始吸收#CT上梗死区...
卫生资格2024神经内科医学职称正高全套模拟试题274
抗肌萎缩蛋白的结构域有热入营分证治疗时主要选用（）关于颈动脉闭塞，叙述正确的有（）67岁男性患者，经诊断为TIA，频繁发作，症状渐趋加重，扩容、扩血管及抗血小板聚集剂等治疗均不能控制，欲采取适当手段抗凝治疗，应询问和检查N端肌动蛋白结合区#...
患者男，24岁。因“双眼睑下垂、视物成双10d”就诊。患者于10d前感
苏合香丸白虎汤Ⅰ型#Ⅱ型#Ⅲ型Ⅳ型Ⅴ型高热不恶寒，烦躁不宁#口渴喜冷饮#小便短赤，大便秘结#舌红，苔黄干#五心烦热受纳寒凉#滋润#向下#静藏#贮藏血液#调节血量#防止出血#生成血液推行血液首选药物治疗#以止痛为目的#首选药...
2024神经内科正高考试试题试卷(0AA)
可以清除自由基具有脑保护作用的药物是：肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病#Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病#假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病#先天愚型属线粒体遗传病病情缓急呼吸节律治疗脏腑...
目前认为动脉粥样硬化易损斑块的血清生物学标志物包括
目前认为动脉粥样硬化易损斑块的血清生物学标志物包括原发性三叉神经痛的下列哪项表述是其诊断依据：关于急性脊髓炎描述正确的是关于TCD微栓子信号特性，叙述正确的有（）运动神经元病的常见类型是情志异常易使肝的疏泄功能失调，此种情志多为（）超敏C-...
女孩，7岁，发现右眼睑下垂1个月，病前无明显诱因，眼睑下垂下午
(Dys)基因缺陷所致#Duchenne型患儿心肌受累较多见#Becker型的症状类似Duchenne型，但病情较轻#眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”小脑上动脉小脑前下动脉小脑后下动脉#椎动脉#大脑后动脉动眼神经支配瞳孔括约肌，使瞳孔缩小滑车神经支配下斜肌...
患者男，73岁，右利手。3年前其妻发现他在睡梦中大喊大叫，肢体
钙通道拮抗剂#抗癫痫药#抗抑郁药#风邪寒邪暑邪湿邪#燥邪营精气血#津液形态中空#贮藏胆汁#胆汁助消化胆与肝相表里胆不直接转化饮食物猫脸#斧头脸鱼嘴#鹤腿翼状肩#1.患者主要表现为睡眠异常行为以及锥体外系症状，故须考虑...
　患者男，54岁，因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现
持续时间长，发作频率多，进展至脑梗死机会少#TIA最常表现是运动障碍#动眼神经麻痹重症肌无力#急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病多发性硬化重症肌无力危象#中老年起病，女性多见#一侧或两侧颞部疼痛，颞动脉有触痛、搏动减弱或消失#视力障碍，发...
患者女，56岁。因“四肢肌肉酸痛、无力8个月，加重1月余”就／诊。
最可能的诊断是()肢带型肌营养不良糖原贮积症Ⅴ型多发性肌炎#皮肌炎包涵体肌炎脂质贮积病线粒体肌病压迫眶上缘，观察哪侧面肌无收缩反应#观察呼气时，哪侧面颊鼓起较明显并有漏气#检查肌张力和病理征#病人仰卧时，观察哪侧下肢和足呈外旋...
47岁的男性，左下肢麻木2个月余，从下往上发展，近一个月出现右
#四肢远端对称性肌无力，可伴肌萎缩#四肢远端皮肤发凉，光滑、菲薄、多汗或少汗#呋喃类药物及异烟肼中毒是常见的病因#脑脊液蛋白增高、细胞数增多寒滞冲任型月经后期#阳虚寒凝型月经后期肾精亏虚型月经后期肝郁气滞型月经后期痰湿阻滞型月经...
脊髓半切综合征(Brown-Sequardsyndrome)的临床表现是
脊髓半切综合征(Brown-Sequardsyndrome)的临床表现是下列叙述正确的有属于血清凝集反应的有男性，22岁，四肢瘫痪，诊断为典型的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，下述表现中哪些可能出现线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括关于霍纳综合征正确...
　患者女，45岁，因“渐进性四肢无力3个月”来诊。不伴肢体麻木和
关于可逆性缺血性神经功能缺损正确的是遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为脑血管造影的分期包括紧张性头痛的临床特征有眩晕病常见的证型有（）Duchenne型肌营养不良症患者多在25～30岁死于颅内静脉血栓形成病因有（）重症肌无力的临床特征为...
肌纤维的特殊病理改变包括
多见于中青年男女，症状以肢端阵发性疼痛为主#在温度较高的环境、长时间站立、行走或双足下垂均可以引起或加剧疼痛，患者不愿穿袜或戴手套#急性期应卧床休息，抬高患肢，局部冷敷或将肢体置于冷水中以减轻疼痛#检查可发现患肢皮肤发红、皮温增高、血管...
老年男性患者，有高血压病史，突发右侧肢体无力，失语。双眼向左
关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型，叙述正确的有（）癫痫发作的影响因素包括提示患者不能接受静脉溶栓治疗的情况有()1个月内肝切除术史#长期口服抗凝药物，INR=3#患者在1个月前有一次脑出血#患者有心房颤动病史患者有癔症病史患者在2年前经历...
患者女，56岁。因“四肢肌肉酸痛、无力8个月，加重1月余”就／诊。
#可试用丙种球蛋白治疗#对激素治疗无反应的多发性肌炎须警惕散发性包涵体肌炎#慢性硬膜下积液#硬膜下脓肿#脑脓肿#脑梗死#脑积水#多为中年发病，亚急性或慢性起病#常伴贫血或胃肠道疾病#常见深感觉障碍、感觉性共济失调及手套袜套型感觉障碍#...
患者男，24岁。因“发作性肌肉僵直6年余”就诊。患者于6年多前无明
选项D、E，面肩肱型肌营养不良出现面部和肢体近端的肌无力，肢带型肌营养不良出现骨盆和肩胛带肌进行性肌无力，面部肌肉通常不受累，二者均无肌强直现象和白内障；肌肉活检无明显肌纤维核内移现象。选项C，钾负荷试验阴性，有助于与高钾性周期性瘫痪和先天性...

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