- 无机化学原料药的通用名命名时在国际学术会议上宣读的报告属于下述阿司匹林作用中,错误的是克林沙星的主要不良反应是可采用化学名#
酸式盐不用“氢”
酸式盐用“重”
碱式盐不用“碱式”
碱式盐用“次”摘要
一次文献#
二次
- 局部麻醉药中毒时的中枢症状是下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是以下属于调配药品的是药品养护的各库房的相对湿度应保持在兴奋
抑制
先出现兴奋,后出现抑制#
先兴奋,后抑制,两者交替重叠
先抑制,后兴奋保证
- R标示应出现在处方的结构中以下属于C类药物不良反应的有与肾上腺素相比,麻黄碱的作用特点是脂肪乳剂静脉注射液平均粒径要求前记部分
说明部分
正文部分#
后记部分
附件部分毒性反应
首剂效应
过敏反应
特异质反应
致
- 在片剂包衣的辅料中,虫胶乙醇溶液可作糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是关于化学灭菌法,叙述正解的是贝那替嗪(胃复康)属于隔离层#
粉衣层
糖衣层
有色糖衣层
打光精神失常
向心性肥胖
高血压
痤疮
伤口
- 药物代谢的主要部位是生物等效性试验的病例数一般是伤寒、副伤寒病宜选用说明书必须列出全部辅料名称药品类别,最正确的是消化道
皮肤
肠黏膜
肝脏#
肾脏18～24例#
20～30例
100例
300例
2 000例复方磺胺甲噁唑
氨苄
- 药品养护的各库房的相对湿度应保持在下列可发挥局部或全身作用的片剂是一般情况下,血浆冰点值是细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因是30%～65%
40%～70%
50%～75%
60%～75%#
60%～85%咀嚼片
舌下片
口含片#
颊
- 普通药品的经济管理要求最正确的是可对抗左旋多巴胃肠道反应的药物是下列选项中属于劣药的是一般情况下,处方用量错误的是处方单独存放、每日清点、账物相符
专柜专放、专账登记
专柜专放、专账登记、每日清点
专柜专
- 第二类精神药品处方量一般不超过以下说法中正确的是下列药物中可致再生障碍性贫血的是他莫昔芬为一日用量
两日用量
三日用量
七日用量
七日用量#药物引起腹泻时,应马上服用止泻药
病情好转时应立即减少服药剂量
药物
- 下列药物中目前已被淘汰的是关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是处方的意义,错误的一项表述是很多药物常引起药疹,按药物不良反应的病理学分类,该反应属于注射用四环素#
雷尼替丁
普萘洛尔
环丙沙星
西咪
- 《中华人民共和国药典》规定,颗粒剂的粒度范围是不能通过1号筛(2000μm)和通过4号筛(250μm)的细粒的总和为q.n.的含义是苯巴比妥不宜用于支气管哮喘急性发作时,应选用不得超过8.0%#
超过8.0%
不得超过9.0%
超过9.0%
不
- 拟给予药物的作用机制是下列属于矫味剂的是按GMP要求,注射用无菌分装产品对生,产厂区的要求是t.i.d．的含义是激动M受体
阻断M受体
激动α受体
阻断α受体
直接收缩脑血管#着色剂
甜味剂#
络合剂
防腐剂
抗氧剂一般生产
- 青霉素与丙磺舒合用的目的是以下为极性溶剂的是利福平抗结核作用的特点是属于一次文献的有增加青霉素的稳定性
增加肾小管的重吸收
抑制肾小球滤过
竞争肾小管分泌#
减少青霉素的血浆蛋白结合率丙二醇
聚乙二醇
醋酸
- 拟给予药物的作用机制是新斯的明的作用特点不包括关于药学部门具体任务,采购药品
及时准确地调配处方
加强药品质量管理
提供用药咨询
取得最大的经济效益#细菌产生水解酶
细菌改变代谢途径
细菌产生钝化酶#
细菌胞浆
- 关于吲达帕胺的说法中正确的是下列属于乳剂特点的是引起周围神经炎的药物最可能是预胶化淀粉在片剂中通常用作为噻嗪类吲哚衍生物
利尿作用弱于氢氯噻嗪
为短效、强效降压药
具有利尿作用和钙拮抗作用#
一般一日给药2
- 色甘酸钠为应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况,鲎逞凶是在国际学术会议上宣读的报告属于在下列药物制剂剂型中,对小剂量药物需作含量均匀度检查的是抗贫血药
抗酸药
胃动力药
平喘药#
祛痰药第
- 58岁,出现腹痛、高热、寒战、黄疸,确诊急性细菌性胆囊炎,宜选择对氨苄西林的下列叙述,错误的是能使正常人体温降到正常以下
能使发热病人体温降到正常以下
能使发热病人体温降到正常水平#
必须配合物理降温措施
配合
- 该药品属于特殊管理药品,医生处方时应该选用的处方颜色是应用广谱抗生素后出现维生素K缺乏而致出血是一种患者女性,30岁,用链霉素治疗G-杆菌引起的泌尿系感染3天,改用氧氟沙星,该新用药物的主要作用机制是《中华人民
- 丙酸睾酮为下列有关表面活性剂的叙述错误的是下列抗菌药物属静止期杀菌剂的是处方的结构中前记部分不包括雄激素类药物#
糖皮质激素类药物
盐皮质激素类药物
同化激素药
雌激素类药物司盘为常用的水包油型乳化剂#
吐
- 药物作用的选择性取决于地西泮镇静催眠作用的特点是关于合理用药说法中正确的是下列属于阿片受体拮抗药的是药物剂量的大小
药物脂溶性的高低
药物pKa的大小
药物在体内的吸收
组织器官对药物的敏感性#不引起暂时性记
