- 执业药师管理的必要性是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )微观药事管理的内容包括按分散系统分类,药物剂型可分为( )具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )冷处系指( )药物发生变色属于( )目录
凡例
正文
附录#
索引氧化镁
氧化铝
- 《中国药典》包括( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正
- 执业药师管理的必要性是GLP指的是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度
- 药事管理的目的包括( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为局部用散剂的粒度要求保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国民的健
- 国家基本药物的遴选原则是与药事有关的说法正确的是( )微观药事管理的内容包括依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#与药有
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )不需要加热的提取方法是( )下列属于第二信使的有( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水渗漉法#
回流法
- 宏观药事管理的内容包括微观药事管理的内容包括负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )《中国药典》的主要内容包
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标世界上最早的药典是( )下列叙述中属于变态反应的是( )工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子材料学
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标《中国药典》规定标准品系指( )倍散的稀释倍数有以下药物不宜制成胶囊剂的是流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )释药速度
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )下列叙述中属于变态反应的是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )药品监
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是巴比妥类药物是弱酸性药物是因为用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )《中国药典》规定标准品系指( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率以下药物不宜制成胶囊剂的是减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内
- 药事管理的目的包括( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )微观药事管理的内容包括保证公民用药安全、有效、经济、合理、方
- 《中国药典》规定标准品系指( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是GLP指的是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )用于抗生素效价测定的标准物质#
- 下列物质属于多糖的是以下药物不宜制成胶囊剂的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是按分散系统分类,药物剂型可分为( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质药物的稀乙醇溶液#
易溶性的
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是副作用
毒
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )不具有靶向性的制剂是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )GLP指的是( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法直
- 《中国药典》包括( )颗粒剂的特点为维系蛋白质一级结构的化学键为( )脂质体的特点( )凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、含量测定
正文、附录、制剂、凡例
凡例、鉴定、正文、
- 量效曲线包含的特异性变量有( )执业药师管理的必要性是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列关于药典的描述错误的是( )极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#具备规定的药学专
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是下列溶剂相对密度比水重的是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
- 下列属于药剂学的任务是( )世界上最早的药典是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示药物与受体结合的特点有( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )以下药物不宜制成胶囊剂的是局部用散剂的粒度要求碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
- 粒径局部用散剂的粒度要求某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明不需要加热的提取方法是( )粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性过七号筛的细粉重量不应低于95%
- 制备脂质体的材料有( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆
- 下列溶剂溶解范围最大的是毛果芸香碱对眼睛的作用是我国已出版的药典有( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压降低
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列溶剂溶解范围最大的是( )药事管理的目的包括( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒15分钟
30分
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液下面对受体的认识,哪点不正确药事管理的目的包括( )下列溶剂溶解范围最大的是对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有下列化合物属于初生代谢产物的是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )国家药品质量标准的主要内容有( )亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾
- 不需要加热的提取方法是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是属于靶向给药的制剂有( )利用分子大小进行分离的方法是( )渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )属于靶向给药的制剂有( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药事管理的目的包括( )4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9脂质体#
毫微囊#
微囊
微
- 与药事有关的说法正确的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有下面对受体的认识,哪点不正确司可巴比妥钠含量测定的方法有与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
- 宏观药事管理的内容包括下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )微观药事管理的内容包括2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )回流法
渗漉法#
水蒸气
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有药典规定酸碱度检查所用的水是指( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是药品质量标准中的检查项内容包括( )盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
观察颜色#
Gi
- 药物分析的主要内容有( )药物发生变色属于( )微观药事管理的内容包括倍散的稀释倍数有药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍
