- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
统筹地区劳动和社会保障部门#
省级药
- 宏观药事管理的内容包括下列关于药典的描述错误的是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )中药制剂过程中所采用的"水提醇
- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为以下关于剂型重要性的描述错误的是( )世界上最早的药典是( )在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
环状结构不会破裂剂型可改变药物的作用速度
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )药物发生变色属于( )药品注册管理的内容包括剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有《中国药典》的主要内容包括药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#50%
81.5
- 有饱和现象,不消耗能量的称为( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )国家基本药物的遴选原则是( )执业药师管理的目的是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )司可巴比妥钠含量测定的方法有《中国
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是国家基本药物的来源是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是(
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是下列属于药剂学的任务是( )下列物质属于多糖的是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有宏观药事管理的内容包括中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是《中国药典》的主要内容包括硫
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有巴比妥类药物是弱酸性药物是因为有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )用单凝聚法制备微囊,溶液后记注的"1→100"
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用与药事有关的说法正确的是( )药品注册管理的内容包括大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素回流法
渗漉法#
水蒸气蒸
- 微溶系指树脂是一类化学成分较复杂的( )利用分子大小进行分离的方法是( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解#
溶质1g(或1mL)能在
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是利用分子大小进行分离的方法是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为
- 微溶系指影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )下列属于药剂学的任务是( )不需要加热的提取方法是( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100
- 局部用散剂的粒度要求药品质量标准中的检查项内容包括( )下列关于药典的描述错误的是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于(
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有树脂是一类化学成分较复杂的( )利用分子大小进行分离的方法是( )执业药师管理的必要性是过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药品质量标准中的检查项内容包括( )世界上最早的药典是( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列成分中不能用水煎煮提取的是以下关于剂型重要性的描述错误的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
使终点清
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药事管理的内容包括( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒药品监督管理#
基本药物管
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )不具有靶向性的制剂是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有颗粒剂的特点为倍散的稀释倍数有亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合飞散性
- 颗粒剂的特点为国家基本药物的遴选原则是《中国药典》规定标准品系指( )下列溶剂溶解范围最大的是影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )以下
- 倍散的稀释倍数有微溶系指药事管理的目的包括( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列关于剂型的描述错误的是( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍溶质1g(或1mL)能
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及形状#
震动强度和
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是粒径在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药事管理的目的包括( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液
- 下列物质属于多糖的是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )下列叙述中属于变态反应的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )木质素
树脂
纤
- 粒径维系蛋白质一级结构的化学键为( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了颗粒剂的特点为下列叙述中属于变态反应的是( )大多数药物的吸收方式为(
- 一般应制成倍散的是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )下列关于剂型的描述错误的是( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂工业
- 下面对受体的认识,哪点不正确微溶系指利用氢键吸附差异分离混合物的是( )一般应制成倍散的是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )下列溶剂溶解范围最大的是巴比妥类药物是弱酸性药物是因为国家基本药物的来源是
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标萜类的生物合成的前体物质是国家基本药物的来源是国家基本药物的遴选原则是流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#国家药品标准收载的品种#
上
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了药物发生变色属于( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是局部用散剂的粒度要求下
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是一般分离非极性化合物可用CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列属于液体制剂的是( )影响渗透泵式控释制剂
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为与药事有关的说法正确的是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )粒径真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度与药
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )粉体的润湿性常用接触角表示
- 粒径下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )微溶系指粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性血清、疫苗
化学原料药
中药
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是(
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有以下关于剂型重要性的描述错误的是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为毛果芸香碱对眼睛的作用是维系蛋白质一级结构的化学键为( )粒径冷处系指
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是树脂是一类化学成分较复杂的( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )粒径石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单
- 萜类的生物合成的前体物质是与判断化合物纯度有关的有( )药物与受体结合的特点有( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药品注册管理的内容包括桂皮酸
丙二酸
氨基酸
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药物发生变色属于( )药品的首要特殊性是( )萜类的生物合成的前体物质是下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密
