- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药品的首要特殊性是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%水#
乙醇
丙
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )宏观药事管理的内容包括微溶系指通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质
- 《中国药典》的主要内容包括生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )微观药事管理的内容包括颗粒剂的特点为凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#石油醚
乙醚
氯仿#
环己烷
乙酸乙酯药品监督管理
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有巴比妥类药物是弱酸性药物是因为下列属于第二信使的有( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#过筛混合#
搅拌
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有下面对受体的认识,哪点不正确药典收载的药物及其制剂为( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合受体是首先与药物直接反应的化
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率执业药师管理的必要性是下列关于剂型的描述错误的是( )药品注册管理的内容包括药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及形状#
震动强度和频率#
- 萜类的生物合成的前体物质是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列属于液体制剂的是( )倍散的稀释倍数有桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》规定标准品系指( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是粒径回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法用于抗生
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有国家基本药物的遴选原则是国家基本药物的来源是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚临
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是药事管理的目的包括( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率药典收载的药物及其制剂为( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#保证公民用
- 一般分离非极性化合物可用利用氢键吸附差异分离混合物的是( )下面对受体的认识,哪点不正确负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析硅胶
氧化铝
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《中国药典》(2010年
- 药事管理的内容包括( )《中国药典》的主要内容包括GLP指的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )粒径氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )执业药师管理的目的是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药品质量标准中的检查项内容包括( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )树脂是一类化学成分较复杂的( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药事管理的目的包括( )1.95～2.05g
±10%
1.995～2.005g
千分之一
百分
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )减少用药剂量#
提高
- 倍散的稀释倍数有用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )执业药师管理的目的是10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9选
- 局部用散剂的粒度要求不需要加热的提取方法是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )《中国药典》包括( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反应
水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成
- 药物分析的主要内容有( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )颗粒剂的特点为从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药物分析的主要内容有( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒作固
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )药品质量标准中的检查项内容包括( )萜类的生物合成的前体物质是《中国药典》包括( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素均一性检查#
物理常数检查
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )萜类的生物合成的前体物质是树脂是一类化学成分较复杂的( )防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
使终点清晰50%
81.
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )不需要加热的提取方法是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收渗漉法#
回流法
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了以下关于剂型重要性的描述错误的是( )药典收载的药
- 下列属于液体制剂的是( )利用分子大小进行分离的方法是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉
- 国家药品质量标准的主要内容有( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列关于粉体润湿性的描述正确的是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )属于靶向给药的制剂有( )真密度
堆密度#
粒密度
高
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )GLP指的是( )药典收载的药物及其制剂为( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药
- 倍散的稀释倍数有以下药物不宜制成胶囊剂的是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易
- 局部用散剂的粒度要求与药事有关的说法正确的是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号筛和能通过
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有与判断化合物纯度有关的有( )以下药物不宜制成胶囊剂的是倍散的稀释倍数有在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定
以酚
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )国家基本药物的遴选原则是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉吸收
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )药事管理的内容包括( )下列属于液体制剂的是( )我国已出版的药典有( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
- 一般分离非极性化合物可用阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列关于药典的描述错误的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析水杨酸的酚羟基与三氯
- 一般分离非极性化合物可用药品注册管理的内容包括下列属于药剂学的任务是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析药品名称#
药品包装、标签、说明书
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药物发生变色属于( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性物理配伍变化
化学配伍变化#
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则
