- 下列叙述中属于变态反应的是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )下列属于第二信使的有( )过敏性休克#
- 下列关于剂型的描述错误的是( )国家基本药物的遴选原则是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有剂型系指某
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列叙述中属于变态反应的是( )国家基本药物的遴选原则是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
使终点清晰过敏性休克#
- 颗粒剂的特点为影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )量效曲线包含的特异性变量有( )药物发生变色属于( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )药事管理的目的包括( )量效曲线包含的特异性变量有( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药
- 下列属于液体制剂的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药品质量标准中的检查项内容包括( )复方
- 药事管理的目的包括( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )不具有靶向性的制剂是( )倍散的稀释倍数有保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国民的健康水平#
不断提高药事组织的
- 倍散的稀释倍数有国家药品质量标准的主要内容有( )宏观药事管理的内容包括用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#药品监督管理#
基本
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )GLP指的是( )药物与受体结合的特点有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液的黏性药品生产质量管理规范
- 下列属于液体制剂的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )与药事有关的说法正确的是( )复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
鱼肝油乳剂#稳定
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )以下药物不宜制成胶囊剂的是氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺溶剂组成
- 国家基本药物的遴选原则是《中国药典》包括( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )我国已出版的药典有( )临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#凡例、正文、附录、索
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )制备脂质体的材料有( )微观药事管理的内容包括正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药品的首要特殊性是( )直接反应引起
混合的顺序引起
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示下列属于第二信使的有( )司可巴比妥钠含量测定的方法有聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )微溶系指阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )以病人为对象,研究合理、有效、安全
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )生物碱#
游离羟基蒽醌#
游离羟基黄酮#
三萜
- 《中国药典》的主要内容包括宏观药事管理的内容包括生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )执业药师管理的目的是凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、
- 药物发生变色属于( )不具有靶向性的制剂是( )《中国药典》包括( )《中国药典》的主要内容包括物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
离子配伍变化静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#糖类#
蛋白质#
叶
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是利用氢键吸附差异分离混合物的是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是倍散的稀释倍数有粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是下列化合物属于初生代谢产物的是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是《中国药典》规定标准品系指( )瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,调节麻痹
瞳孔扩
- 下面对受体的认识,哪点不正确研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )我国已出版的药典有( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是受体是首先与药物直接反应的化
- 下面对受体的认识,哪点不正确利用氢键吸附差异分离混合物的是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须
- 药典收载的药物及其制剂为( )利用分子大小进行分离的方法是( )世界上最早的药典是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方硅胶吸附色谱
纸色谱
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药品注册管理的内容包括药品的首要特殊性是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度药品名称#
药品包装、标签、说明书
- 执业药师管理的目的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )下列溶剂溶解范围最大的是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质
- 国家基本药物的遴选原则是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是临
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有下面对受体的认识,哪点不正确药典收载的药物及其制剂为( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合受体是首先与药物直接反应的化
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率执业药师管理的必要性是下列关于剂型的描述错误的是( )药品注册管理的内容包括药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及形状#
震动强度和频率#
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有国家基本药物的遴选原则是国家基本药物的来源是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚临
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )执业药师管理的目的是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药品质量标准中的检查项内容包括( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )树脂是一类化学成分较复杂的( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药事管理的目的包括( )1.95～2.05g
±10%
1.995～2.005g
千分之一
百分
- 局部用散剂的粒度要求不需要加热的提取方法是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药物分析的主要内容有( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒作固
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )不需要加热的提取方法是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收渗漉法#
回流法
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )GLP指的是( )药典收载的药物及其制剂为( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )国家基本药物的遴选原则是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉吸收
- GLP指的是( )下列溶剂溶解范围最大的是下列关于剂型的描述错误的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示一般分离非极性化合物可用2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是以下药物不宜制成胶囊剂的是每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数
