- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )宏观药事管理的内容包括微溶系指通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有巴比妥类药物是弱酸性药物是因为下列属于第二信使的有( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#过筛混合#
搅拌
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》规定标准品系指( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是粒径回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法用于抗生
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《中国药典》(2010年
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )《中国药典》包括( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反应
水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成
- 国家药品质量标准的主要内容有( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列关于粉体润湿性的描述正确的是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )属于靶向给药的制剂有( )真密度
堆密度#
粒密度
高
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有与判断化合物纯度有关的有( )以下药物不宜制成胶囊剂的是倍散的稀释倍数有在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定
以酚
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则
- 局部用散剂的粒度要求下列成分中不能用水煎煮提取的是萜类的生物合成的前体物质是药物发生变色属于( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )倍散的稀释倍数有下列属于液体制剂的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是《中国药典》规定标准品系指( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )下面对受体的认识,哪点不正确药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物
- 下列物质属于多糖的是巴比妥类药物是弱酸性药物是因为微观药事管理的内容包括药典收载的药物及其制剂为( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有一般应制成倍散的是药品质量标准中的检查项内容包括( )粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列关
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )一般应制成倍散的是瞳孔缩小,眼内压升高,眼内压降低,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,眼
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标释药速度
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列属于药剂学的任务是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是药品质量标准中的检查项内容包括( )硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚新剂型的研究与开发#
- GLP指的是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用执业药师管理的必要性是药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率利用氢键吸附差异分离混合物的是( )下列属于药剂学的任务是( )药物分析的主要内容有( )药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及形状#
震
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为以下关于剂型重要性的描述错误
- 制备脂质体的材料有( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇固体溶质1
- 不需要加热的提取方法是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是渗漉法#
回流法
连续回流法
水
- 国家基本药物的遴选原则是( )下列关于剂型的描述错误的是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是我国已出版的药典有( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检
- 《中国药典》规定标准品系指( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
- 药学人员的道德义务为( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用《中国药典》的主要内容包括药品注册管理的内容包括对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药学人员道
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是大多数药物的吸收方式为( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )冷处系指( )瞳孔缩小,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,
- 与药事有关的说法正确的是( )《中国药典》规定标准品系指( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药事管理的内容包括( )与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了属于靶向给药的制剂有( )25m
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列成分中不能用水煎煮提取的是某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,眼内压升高,眼内压降低,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,眼
- 下列关于剂型的描述错误的是( )药事管理的内容包括( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )冷处系指( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有微观药事管理的内容包括以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,研
- 不具有靶向性的制剂是( )药事管理的目的包括( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )微溶系指静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是国家基本药物的来源是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是(
- 下列物质属于多糖的是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )下列叙述中属于变态反应的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )木质素
树脂
纤
