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  • 药事管理的目的包括( )

    药事管理的目的包括( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是《中国药典》(20
  • 药事管理的内容包括( )

    药事管理的内容包括( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是《中国药典》规定标准品系指( )树脂是一类化学成分较复杂的( )国家基本药物的遴选原则是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )
  • 与药事有关的说法正确的是( )

    与药事有关的说法正确的是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率利用氢键吸附差异分离混合物的是( )国家基本药物的遴选原则是下列成
  • 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )

    国家食品药品监督管理局的职能不包括( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液维系蛋白质一级结构的化学键为( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为核发许可证、审查批准药品广告# 制定执业药师
  • 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任

    依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )萜类的生物合成的前体物质是下列属于第二信使的有( )药品注册管理的内容包括宏观药事管理的内容包括药品生产、经营、使用、检验和监督管理
  • 药学人员的道德义务为( )

    药学人员的道德义务为( )下列关于剂型的描述错误的是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )一般分离非极性化合物可用对工作极端负责、对技术精益求精 实行人道主义 是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整
  • 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )

    《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )以下药物不宜制成胶囊剂的是阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是药物与受体结合的特点有( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资
  • 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )

    《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药物分析的主要内容有( )药事管理的目的包括( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液1.95~2.05g ±10% 1.995~2
  • 国家药品质量标准的主要内容有( )

    国家药品质量标准的主要内容有( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是以下哪些因素可
  • 药品质量标准中的检查项内容包括( )

    药品质量标准中的检查项内容包括( )微观药事管理的内容包括当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药物发生变色属于( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用在散剂的制备过程中,
  • 《中国药典》规定标准品系指( )

    《中国药典》规定标准品系指( )药物与受体结合的特点有( )量效曲线包含的特异性变量有( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )在《中华人民共和国药典》(以下简
  • 药物分析的主要内容有( )

    药物分析的主要内容有( )一般分离非极性化合物可用影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )萜类的生物合成的前体物质是《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )药物的鉴别# 药物的剂型改进 药物的杂
  • 国家基本药物的遴选原则是( )

    国家基本药物的遴选原则是( )下列关于药典的描述错误的是( )国家基本药物的来源是量效曲线包含的特异性变量有( )下列物质属于多糖的是下列溶剂溶解范围最大的是( )颗粒剂的特点为药典规定酸碱度检查所用的水
  • 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用

    在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,眼内压升高,调节痉挛 瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛# 瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹 瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹 瞳孔缩小,眼内压升高
  • 属于靶向给药的制剂有( )

    属于靶向给药的制剂有( )GLP指的是( )大多数药物的吸收方式为( )下列属于第二信使的有( )微溶系指国家食品药品监督管理局的职能不包括( )国家基本药物的来源是某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面
  • GLP指的是( )

    GLP指的是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有下列物质属于多糖的是药事管理的目的包括( )药品注册管理的内容包括属于靶向给药的制剂有( )《中国药典》规定标准品系指( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射
  • 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据

    药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方
  • 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )

    下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )颗粒剂的特点为阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是减少用药剂量# 提高疗效# 降低药物的毒副作用# 增强药物对靶组织的特异性# 靶区内药物浓
  • 《中国药典》包括( )

    《中国药典》包括( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )凡例、正文、附录、索引# 正文、
  • 冷处系指( )

    冷处系指( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明《中国药典》包括( )属于靶向给药的制剂有( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )避光并不超过20℃ 2
  • 脂质体的特点( )

    脂质体的特点( )下列溶剂相对密度比水重的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液关于控释制剂特点中,错误的论
  • 大多数药物的吸收方式为( )

    大多数药物的吸收方式为( )下列成分中不能用水煎煮提取的是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为国家基本药物的来源是用单凝聚法制备微囊,
  • 下列属于液体制剂的是( )

    下列属于液体制剂的是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )下列成分中不能用水煎煮提取的是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )《中国药典》包括( )有载体的参加,有饱和
  • 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )

    有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药品质量标准中的检查项内容包括( )下列关于剂型的描述错误的是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )阿司
  • 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量

    研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )《中国药典》的主要内容包括工业药剂学# 生物药剂学 药用高分子材料学 临床药剂学 药剂学核
  • 我国已出版的药典有( )

    我国已出版的药典有( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )冷处系指( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )依法参与特殊管理药品的
  • 不具有靶向性的制剂是( )

    不具有靶向性的制剂是( )药学人员的道德义务为( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明静脉乳剂 毫微粒注射液
  • 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )

    药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )下列属于药剂学的任务是( )执业药师管理的目的是50% 81.5%# 93.8% 98.5% 99.3%新剂型的研究与开发# 研制制剂新机械和新设备# 寻找新的药物分析方法 合成新药 新辅料的研究
  • 药典收载的药物及其制剂为( )

    药典收载的药物及其制剂为( )《中国药典》包括( )国家基本药物的遴选原则是( )疗效确切# 质量稳定# 副作用小# 单方 家传秘方凡例、正文、附录、索引# 正文、制剂、通则、索引 前言、正文、附录、含量测定 正文
  • 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )

    这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )大多数药物的吸收方式为( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率国家食品药品监督管理局的职能不
  • 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )

    影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )下列关于剂型的描述错误的是( )药物分析的主要内容有( )GLP指的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了巴比妥类药物是弱酸性药
  • 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )

    关于控释制剂特点中,错误的论述是( )药物发生变色属于( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )下列物质属于多糖的是GLP指的是( )萜类的生物合成的前体物质是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件
  • 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )

    当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )世界上最早的药典是( )与判断化合物纯度有关的有( )用明
  • 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )

    通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了药物与受体结合的特点有( )缓释微球和缓释植入剂 注射用无菌粉末与缓释微球 溶液型注射
  • 维系蛋白质一级结构的化学键为( )

    维系蛋白质一级结构的化学键为( )药品质量标准中的检查项内容包括( )下列溶剂溶解范围最大的是《中国药典》包括( )药典收载的药物及其制剂为( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )以下哪些因素可影响药物的
  • 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀

    某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )药物发生变色属于( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )萜
  • 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )

    以下关于剂型重要性的描述错误的是( )利用分子大小进行分离的方法是( )微观药事管理的内容包括从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是属于靶向给药的制剂有( )剂型可改变药物的作用速度
  • 下列属于第二信使的有( )

    下列属于第二信使的有( )局部用散剂的粒度要求用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有以下关于剂型重要性的描述错误的是( )执业药师管理的必要性是在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有分离碱性不同
  • 下列关于药典的描述错误的是( )

    下列关于药典的描述错误的是( )微溶系指《中国药典》包括( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用《中国药典》的全称是《中华人民共和国
  • 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )

    用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )下列溶剂溶解范围最大的是药理作用多的药物有以下哪些特点( )
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