- 国家药品质量标准的主要内容有( )《中国药典》规定标准品系指( )药品质量标准中的检查项内容包括( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#用于抗生素效价测定的标准物质#
用于
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )药学人员的道德义务为( )宏观药事管理的内容包括《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反
- 大多数药物的吸收方式为( )世界上最早的药典是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是下列物质属于多糖的是被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海
- 药品的首要特殊性是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )一般分离非极性化合物可用竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命健康相关#大
- 与判断化合物纯度有关的有( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )宏观药事管理的内容包括熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
测定比旋光度#
闻气味
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )与药事有关的说法正确的是( )药物与受体结合的特点有( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )药品监督管理部门的职能
工商行政管理部
- 冷处系指( )不具有靶向性的制剂是( )一般应制成倍散的是下列物质属于多糖的是避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )微观药事管理的内容包括国家基本药物的遴选原则是减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织
- 冷处系指( )国家药品质量标准的主要内容有( )药品的首要特殊性是( )大多数药物的吸收方式为( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#竞争性
- 执业药师管理的必要性是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )下列属于第二信使的有( )国家基本药物的来源是具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列叙述中属于变态反应的是( )药物分析的主要内容有( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜
- 下列关于剂型的描述错误的是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )剂型系指某一药物的具体品种#
- 《中国药典》的主要内容包括属于靶向给药的制剂有( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药典收载的药物及其制剂为( )凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#统
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )司可巴比妥钠含量测定的方法有木脂素
植物甾醇#
强
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#作固化剂
调节pH值
增加胶
- 脂质体的特点( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )药事管理的目的包括( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性氧化镁
氧化
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是药事管理的内容包括( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示大多数药物的吸收方式为( )粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率《中国药典》的主要内容包括萜类的生物合成的前体物质是以下关于剂型重要性的描述错误的是( )药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及形状#
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )药事管理的内容包括( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了《中国药典》规定盐酸普鲁卡
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )萜类的生物合成的前体物质是下列溶剂相对密度比水重的是( )简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法按分散系统分
- 下列关于剂型的描述错误的是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明下列物质属于多糖的是药学人员的道德义务为( )剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
- 颗粒剂的特点为量效曲线包含的特异性变量有( )下面对受体的认识,哪点不正确局部用散剂的粒度要求飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率以下关于药剂学概念的描述正确的是( )粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )量效曲线包含的特异性变量有( )药学人员的道德义务为( )碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐#作固化剂
调节pH
- 药物分析的主要内容有( )药学人员的道德义务为( )一般应制成倍散的是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#对工作
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为下列关于药典的描述错误的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐#在水中不溶解
在有
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示属于靶向给药的制剂有( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )每厘米长度上筛孔数目
每
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有国家基本药物的遴选原则是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液的黏性生
- 微观药事管理的内容包括不具有靶向性的制剂是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用药事管理的内容包括( )药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店管理静脉乳剂
毫微粒注
- 《中国药典》的主要内容包括生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )微观药事管理的内容包括颗粒剂的特点为凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#石油醚
乙醚
氯仿#
环己烷
乙酸乙酯药品监督管理
- 萜类的生物合成的前体物质是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列属于液体制剂的是( )倍散的稀释倍数有桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是药事管理的目的包括( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率药典收载的药物及其制剂为( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#保证公民用
- 药事管理的内容包括( )《中国药典》的主要内容包括GLP指的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药
- 倍散的稀释倍数有用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )执业药师管理的目的是10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9选
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )萜类的生物合成的前体物质是树脂是一类化学成分较复杂的( )防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
使终点清晰50%
81.
- 下列属于液体制剂的是( )利用分子大小进行分离的方法是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )药事管理的内容包括( )下列属于液体制剂的是( )我国已出版的药典有( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药
- 一般分离非极性化合物可用阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列关于药典的描述错误的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析水杨酸的酚羟基与三氯
- 一般分离非极性化合物可用药品注册管理的内容包括下列属于药剂学的任务是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析药品名称#
药品包装、标签、说明书
- 不需要加热的提取方法是( )微溶系指微观药事管理的内容包括下列关于粉体润湿性的描述正确的是渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中
