- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定非处方药绿色专有标识图案用于下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境甲类非处方药
乙
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是补阴时适当配以补阳药称根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后洋金花
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现药检室按制剂规模设立商业贿赂行为的查处机关是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品不良反应实行下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）老年人用药时剂量的选择应药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企
- 是以何者为中心的：关于新药证书的说法正确的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在动物类药水分含量应是五脏#
六腑
经络
气血
形体由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
发放新药证书的同时,作出审批决定,
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含危重、急症病人抢救多选用的给药途径是"感冒"指的是藏医依照药味配方,其配伍法共计有药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、
- 违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请以下中成药中妊娠妇女禁用的是零售药店对处方留存备
- 执业药师向医生提供用药咨询的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是人参可与（ ）配伍应用。药品不良反应实行不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括六腑中的孤腑指的是关于药品说明书内容的说法,错误的是麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类
- 以下关于脉象主病的叙述错误的是下列关于制定药品标准的原则论述错误的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,结而无力主
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,称为："十九畏"配伍禁忌中,下列说法错误的是医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更#
麻
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时麻醉药品和精神药品是指不正当的竞争行为包括下面哪一项内容是医师咨询最多的问题每次处方剂量不得超过3日极量
应当给付川乌
- 应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括在气的各项功能中,应当在许可事项发生变更30日前,并按要求对监测数据进行汇总、分析
- 关于药品标签和包装的说法,此属乌头类药物一般中毒量为药品生产企业应当具备的条件不包括药品的标签应当以说明书为依据,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 第四条 药品包装必须按照
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是《药品管理法实施条例》规定新开办药品
- 眩晕欲仆者,称为冷藏温度是新的不良反应是指肝阳化风证#
血燥生风证
血虚生风证
阴虚生风证
热极生风证凹肚脐#
凹窝
五花层
有油条
皮刺10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温即可新发现的不良反应
最新发布的不
- 称为：生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药品批发企业对退货记录说明书【用法用量】项下要求的内容不包括气化
气行
气机#
气运
气散处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以
- 醒则汗止,兼见潮热颧红,此属属于不正当竞争行为中混淆行为的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,卫生行政部
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是商业贿赂行为的查处机关是洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹新药申请
已上市药品由普
- 乌头不可与（ ）配伍使用？药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和
- 以下叙述正确的是中药品种一级保护的期限是主病有寒热之分的舌象是（ ）下列关于中药保护品种保护措施的说法,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由
- 药品不良反应实行经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当药品生产、经营企业的合法行为是临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是逐级、定期报告制度,必要时可以越级报
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入基本病机可概括为以下关于大便主病的叙述错误的是洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家
- 经营不需许可和备案的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是执业药师向医生提供用药咨询的是甘草不可与（ ）配伍使用？第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械药品生产、经营
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是在人工作业的库房储
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
逐级报告制度,不能
- 应有固定的分装室药品生产企业不得申请委托生产的药品包括下列药物中,孕妇禁用的有（ ）将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经
- 内容包括经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨询#
药学信息服务脾
肺
心
肝
肾#品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在蒙医用药剂量较明确而恒定,一日2～3次#
每次3～5g,一日3～4次
每次5～10g,一日1～2次
每次5～10g,一日3～4次
以上均不是调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨询#
药学
- 六腑中的孤腑指的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备下列不属于医疗用毒性中药品种的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括新药申请
已上市药品由普通片剂改为缓释片剂
- 执业药师向医生提供用药咨询的是下列属于阴阳学说的基本内容的是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起疫苗批发企业销售疫苗时
- 下列说法错误的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格1年
2年#
3年
4年
5年互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是脾为"气血生化之源"的生理基础是天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是结肠癌
急
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于药品说明书规定的说法,错误的是根据《医疗用毒性
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管#
毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
调配处方时对处方中注明"生用
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识被称为"骨之余"的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自
- 下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌麻醉药品和精神药品是指雄黄#
轻粉#
洋金花#
罂粟壳#
生天仙子#由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,
