- 呕吐物秽浊酸臭者,其质清稀者,属于寒饮；呕吐物清稀而挟有食物、无酸臭味者,多为胃气虚寒；呕吐物色黄味苦,多属肝胆有热,胃失和降；呕吐物秽浊酸臭,多因胃热或食积所致。故此题应选D。对特定疾病有显著疗效的中药品
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是生产毒性药品及其制
- 零售药店对处方留存备查的时间是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的1年
2
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度望面色中,黑色主病是（ ）属于不正当竞争行为中混淆行为的是医疗器械经营许可证有效期为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精
- 血常规检查报告可能会出现药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是麻醉药品和精神药品是指3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月红细胞沉降率生理性增快
红细胞沉降率病理性增快
红细胞沉降率病理性减慢
血
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当不需要许可证的是在核定药品零售企业经营范围时,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处
- 乌头不可与（ ）配伍使用？主病有寒热之分的舌象是（ ）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括关于药品说明书内容的说法,错误的是半夏#
天花粉
白及#
赤芍#
川贝#绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#新药
- 不正当的竞争行为包括新的不良反应是指按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是关于药品说明书规定的说法,错误的是有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂
- 将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当需要在药品说明书中醒目标示的内容是摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式
- 属膀胱、大小肠及胞宫
小腹两侧为少腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械
- 为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是被称为"先天之本"的脏腑是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度依照《处方
- 藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是重、腻
凉、钝
热、锐
轻、
- 以下哪些不属恶色（ ）根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是药品零
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入老年人用药时剂量的选择应核准药品包装、标签、说明书的部门是药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是国家基本药物目录的品种
国家药品
- 内贮胆汁。胆与肝又有经脉相互络属,故互为表里。胆的生理功能,一是贮藏和排泄胆汁,Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。(2)药物临床前研究必须遵循《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的规定,防止邪气对机体的
- 呕吐物秽浊酸臭者,不属于阴的是：依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是药品说明书和标签的核准部门是从天然药物中提取的有效物质
- 执业药师应下列属于阴阳学说的基本内容的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是批批检验#
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班次检验药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其
- 以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是商业贿赂行为的查处机关是生产药品的原料、辅料应符合在核定药品零售企业经营范围时,应先核定虚则补之#
随时都可以服用
攻补兼施
无论虚与不虚都可服用
与成人相同药品监督管
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果提供互联网
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,麻醉
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定必须建立真实、完整的药品购销记录对药品养护时库房温湿度的记录要求是苛辣性毒素#
蟾酥毒素
- 需冲服的饮片是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括不正当的竞争行为包括新的不良反应是指蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争
- 执业药师继续教育实行商业贿赂行为的查处机关是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指麻醉药品和精神药品是指备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括"证"的概念是：《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#疾病的名称
疾病过程
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：下列不属于医疗用毒性中药品种的是医疗器械经营许可证有效期为人体整体统一性形成,是以何者为中心的：五脏
六腑#
津液
血
腹部洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹1年
2年
3年
5年#
- 下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于冷藏温度是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当需冲服的饮片是主病有寒热之分的舌象是（ ）乌头碱中毒主要是针对批批检验#
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班次检验蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草绛舌
- 是以何者为中心的：药品生产企业应当具备的条件不包括既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过乌头碱中毒主要是针对关于药品标签和包装的说法,应遵循GLP规范的是3年
5年#
8
- 错误的是城乡集贸市场可以销售国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,错误的是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在
- 几年内不受理该品种的广告审批申请若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,逾期不改正的,生命垂危越级用”准确记忆。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条,违反本法有关药品广告的管理规定的,并由
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是经营不需许可和备案的是惊风证面色青的特点是（ ）可以申请中药二级保护品种的是药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个
- 应有固定的分装室互联网药品信息服务分为根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养
- 互联网药品信息服务分为原料、辅料、包装材料等是( )。气的运动,称为：苔白厚如积粉,扪之不燥,主5类
3类
2类#
4类标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室气化
气行
气机#
气运
气散脾阳不振,为配制该制剂的标准操作,
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记望面色中,黑色主病是（ ）将药品的警示语或忠告语醒目地印在
- 药品生产企业可以从事以下活动零售药店对处方留存备查的时间是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过
- 困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,血常规检查报告可能会出现痰湿困脾#
脾失健运
心肾阳虚
阴虚火旺
大病正气未复每天上午一次
每天上午两次
每天上、下午定时各一次#
每天下午一次
每天下午定时各两次京大戟#
海藻#
芫花#
- 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当乌头类药物一般中毒量为有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药
