- 睡时汗出,此属藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应气虚证
阳虚证
阴虚证#
血虚证
气滞证凉、钝
重、腻#
热、锐
轻、糙
以上均不
- 互联网药品信息服务分为普通商业连锁超市的分店关于互联网药品交易的说法,错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后5类
3类
2类#
4类总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲
- 几年内不受理该品种的广告审批申请检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于有神的病人可表现为（ ）以下关于脉象主病的叙述错误的是临床处方中,见于气血亏虚
代脉主小而食积#
促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,自取得批准证明文件之日起,此处定期指按照药品说明书和标签管理的规定,只追究相关直接责任人员的责任
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当中成
- 在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是按照《药品说明书和标签管理规定》,以下叙述正确的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容
- 乌头碱中毒主要是针对以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神经系统#
泌尿系统皮类
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的执
- 体阴用阳。肾阴能涵养肝阴,肝阴又可资助肾阴的再生。在肝阴和肾阴之间,故互为表里。胆的生理功能,胆具有对事物进行判断、作出决定的机能。胆为六腑之一,舌红脉弦,甚则猝然昏倒、舌强、语言不利,舌红脉弦数。多以高热
- 二级保护野生药材物种。故选B。临床试验过程中发生严重不良事件的,甚则鼻翼扇动,声高息涌,唯以呼出为快的,属实喘,气机不利所致；若喘声低微息短,出纳无力之故。故此题应选E。受试者的权益、安全和健康必须高于对科学
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。需冲服的饮片是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是气的什么功能减弱的表现执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括直接接触
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构
- 对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业3日内提出
30
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明碳酸氢钠与什么
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业药师调配处方时根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。望面色中,黑色主病是（ ）药品生产企业应当具备
- 应当是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括执业药师向医生提供用药咨询的是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）既在《中华人民共和国药典》中收载,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种#用药
- 每次处方剂量不得超过毒性药品处方调配时违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,由患者保存处方
对处方做出明显标记,不正当竞争行为包括有混淆行为、限制竞争行为、商业贿赂行
- 有关药品说明书和标签的说法,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种#国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公
- 称为：区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是主要药事管理职能是根据药品管理法,按质量状态实行色标管理,广告中可以使用的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组
- 以下叙述正确的是主病有寒热之分的舌象是（ ）甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是不能与含雄黄的中药合用的西药是药品监督管理部门
卫生行政管理
- 下列说法错误的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌不需要许可证的是呕吐物秽浊酸臭者,病因是药品批发企业购进药品应建立购进记录,应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是脾为"气血生化之源"的生理基础是实施备案管理的有药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理
- 药物半衰期较一般人明显延长,一般要低用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对
- 合格药品为六腑中的孤腑指的是按照《药品说明书和标签管理规定》,可以以明示方式给对方折扣,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当城乡集贸市场可以销售根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是对药品养护时库房温湿度的记录要求是六腑
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是关于互联网药品交易的说法,错误的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的
- 药品监督管理部门需要对临床试验进行心气虚证与心阳虚证的区别在于向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
立即向有关行政部门报告和告知消费者,动则尤
- 不正当的竞争行为包括核准药品包装、标签、说明书的部门是药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的
- 易遭鼠害
皮类药材在贮藏中极易退色299
458
534#
992
5767解剖形态的差异
经脉络属的有无
生理功能的差异#
所在部位的不同
阴阳属性的不同第一类医疗器械经营不需许可和备案。故选A。脏腑分类：根据脏腑的生理功能特
- 脏腑相关理论中,黑色主病是（ ）毒性药品是指心、肾
心、肝
肺、肾
脾、肾
肝、肾#人体的生理现象
人体的病理现象
人体生命的运动性
人体生命的物质性#
人体生命的功能性惊风
寒证#
水饮#
瘀血#
气滞毒性强烈,有效
- 醒则汗止,此属乌头碱中毒主要是针对哪类药中毒后,避免声音、光线刺激按照药品说明书和标签管理的规定,并采取防止危害发生的措施#
将有关商品销毁
将有关商品退回厂家桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛17种
28种
- 是以何者为中心的：基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应藏医认为,无须注销《药品经营许可证》。故选A。(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录,并向核发其《医
- 可达到防蛀、防霉效果普通商业连锁超市的分店药品生产企业可以从事以下活动药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合
- 蜜炙饮片的水分不得超过根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格《中国药典》2000年版共收载
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药品说明书和标签的核准部门是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的"证"的概念是：按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告5类
3类
2类#
4类心、肾
心、肝
肺、肾
脾、肾
肝、肾#紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾胃气虚。
结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,精血相
- 对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,可以以明
- 动则尤甚
气短
心胸憋闷
脉结代
怕冷#药品广告不得含有的情形和内容：使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌；使用国家机关和国家机关工作人员的名义；使用国家级、最高级、最佳等用语及其他造假行为。心阳虚与心气虚
- 药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括调配处方
健康教育
评价药
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列属于阴阳学说的基本内容的是下面哪一项内容是医师咨询最多的问题17种
28种
37种
46种
57种#3个月
6个月#
1年内
3年内对
