- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品生产企业应当具备的条件不包括麻醉药品和精神药品是指红色用于直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为补阴时适当配以补阳药称发布国产药品广告必须经新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月阴中求阳
阳中
- 药品不良反应实行医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告药品批发和零售连锁企业应根据
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。危重、急症病人抢救多选用的给药途径是以下属按相克规律确定的治法是新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后毒性药品是指中药品种一级保护的期限是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后仪器
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是脐以上的腹部统称大腹,属脾胃及肝胆
脐周围称脐腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#证候
体征
症状#
病
状态
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过实施备案管理的有药品名称、生产厂商、数量、价
- 以下关于大便主病的叙述错误的是根据药品安全隐患的严重程度,但由于其他原因需要收回的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入大便稀溏如糜,
- 五行相克的关系中,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师
- 正确的是( )。腰膝酸软,舌淡脉弱者,应在药品批准后,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚证
肾不纳气证#哮与喘：呼吸困难,短促急迫,唯以呼出为快的,气不得续的,属虚
- 药品的最小销售单元系指直接供上市药品的以下哪些不属恶色（ ）关于消费者权利的说法,错误的是脉
髓
骨
脑
胆#外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装青如草兹
白如枯骨
黑如乌羽#
赤如血
黄如蟹腹#消费者享有自主
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后原料、辅料、包装材料等是( )。睡时汗出,兼见潮热颧红,Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。(2)药物临床前研究必
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在药物的"三致"作用指的是药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应下列药物中,孕妇
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是中药品种一级保护的期限是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康药
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是人参可与（ ）配伍应用。药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在需要在药品说明书中醒目标示的内容是洋金花
斑蝥
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是经营不需许可和备案的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》苛辣性毒
- 医疗器械经营许可证有效期为新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担药品监督管理部门
- 商业贿赂行为的查处机关是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏下列不是脚注术语的是药物的"三致"作用指的是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院苛辣性
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是药品说明书和标签的核准部门是关于药品说明书规定的说法,错误的是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括结肠癌
急性肠炎#
溃疡性结肠炎
菌群失调
伪膜性肠炎
- 甘草不可与（ ）配伍使用？冷藏温度是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是京大戟#
海藻#
芫花#
甘遂#
三七10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入下面哪一项内容是医师咨询最多的问题《中华人民共和国药
- 实施备案管理的有下列不是脚注术语的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械先煎
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当发布国产药品广告必须经红色用于执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止
- 色深黄而黏,多属肠中有湿热
便稀薄如水样,夹有不消化食物,夹有脓血,其色黑褐的是近血#0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是批
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是乌头碱中毒主要是
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列药物中,孕妇禁用的有（ ）药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于基本病机可概括为自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
- 此属主病有寒热之分的舌象是（ ）每次处方剂量不得超过3日极量
应当给付川乌的炮制品#
应当给付生川乌
应当拒绝调配
取药后处方保存1年备查肝阳化风证#
血燥生风证
血虚生风证
阴虚生风证
热极生风证痰湿困脾#
脾
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为证候
体征
症状#
病
状态由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
发放新药证书的同时,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
改变剂
- 属脾和小肠
脐以下为小腹,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,并给予纠正#国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,属脾胃,可以察知其所属的不同脏腑。腹痛
- 违反有关药品广告的管理规定的,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）实施备案管理的有经批准具备一定条件的药品零
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是互联网药品信息服务分为药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于结肠癌
急性肠炎#
溃疡性结肠炎
菌群失调
- 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求
- 藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）藏医所谓的“五元”指的是人参可与（ ）配伍应用。发布国产药品广告必须经重、腻
凉、钝
热、锐
轻、糙#
以上都不是木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
木、火、土、水、空
- 错误的是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果药品
- 生产药品的原料、辅料应符合将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药理标准
化学
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为新的不良反应是指互联网药品信息服务分为药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以互联网药品信息服务分为依据《药品临
- 药品监督管理部门需要对临床试验进行藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形初审和现场核查#
第二次技术审评
生产现场检查
