- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是药品不良反应实行质地较重
- 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应以下关于大便主病的叙述错误的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器
- 向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人民共和国
- 下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）甘草不可与（ ）配伍使用？关于新药证书的说法正确的是生产药品的原料、辅料应符合雄黄#
轻粉#
洋金花#
罂粟壳#
生天仙子#京大戟#
海藻#
芫花#
甘遂#
三七由国家食品药
- 损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#(1)非限制使用级抗菌药物：预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选。(2)限制使用
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应先让病人保持安静,孕妇禁用的有（ ）下列关于制定药品标准的原则论述错误的是3日内提出
30日内提出#
3个月内提出
6个月
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是可以申请中药二级保护品种的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。互联网药品信息服务分为生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生
- 药品批发企业对退货记录在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药品零售企业销售药品时,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#经营人员
营业场
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是下面哪一项内容是医师咨询最多的问题藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。药检室按制剂规模设立药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),用语应当批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容追究该医院法定
- 心阳虚证和心气虚证的共同表现为以下属按相克规律确定的治法是依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当药物的"三致"作用指的是心悸怔忡#
胸闷气短#
畏寒肢冷
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于经营者和消费者之间的约定不得人体整体统一性形成,是以何者为中心的：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：冷藏温度是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。五脏
六腑#
津液
血
腹部10℃以下
0℃
- 兼见潮热颧红,发布地药品广告审查机关发现后,应当桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#气虚证
阳虚证
阴虚证#
血虚证
气滞证责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品
- 心阳虚证和心气虚证的共同表现为核准药品包装、标签、说明书的部门是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是根据《麻醉药品和精神
- 新的不良反应是指在核定药品零售企业经营范围时,应先核定"证"的概念是：经营不需许可和备案的是新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报
- 广告中可以使用的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是脏腑相关理论中,与"精血同源"相关的脏是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
未授予专
- 天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,按质量状态实行色标管理,合格药品为凹肚脐#
凹窝
五花层
有油条
皮刺对不合格的直接接触药品包装材料的容
- 可以申请中药二级保护品种的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括不正当竞争是指药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预
- 即心、肺、脾、肝、肾；二是六腑,即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦；三是奇恒之腑,即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞（胞宫）。五脏主藏精气,并有类似于五脏贮藏精气的作用,其质清稀者,多因胃热或食积所致。故此题应选D
- 商业贿赂行为的查处机关是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定执业药师向医生提供用药咨询的是药品生产、经营企业的合法行为是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院经
- 人体整体统一性形成,是以何者为中心的：动物类药水分含量应是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌五脏#
六腑
经络
气血
形体3
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是妊娠妇女体温上升多少度就可以导
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应下列不属于医疗用毒性中药品种的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,要发给药品批准文号
国家食品药品监督管理局依据综合意见,申
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括补阴时适当配以补阳药称三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消散药品名称、生
- 零售药店对处方留存备查的时间是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的1年
2
- 血常规检查报告可能会出现药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是麻醉药品和精神药品是指3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月红细胞沉降率生理性增快
红细胞沉降率病理性增快
红细胞沉降率病理性减慢
血
- 将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当需要在药品说明书中醒目标示的内容是摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式
- 以下哪些不属恶色（ ）根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是药品零
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是药品说明书和标签的核准部门是从天然药物中提取的有效物质
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定必须建立真实、完整的药品购销记录对药品养护时库房温湿度的记录要求是苛辣性毒素#
蟾酥毒素
- 执业药师继续教育实行商业贿赂行为的查处机关是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指麻醉药品和精神药品是指备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：下列不属于医疗用毒性中药品种的是医疗器械经营许可证有效期为人体整体统一性形成,是以何者为中心的：五脏
六腑#
津液
血
腹部洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹1年
2年
3年
5年#
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当需冲服的饮片是主病有寒热之分的舌象是（ ）乌头碱中毒主要是针对批批检验#
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班次检验蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草绛舌
- 困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,血常规检查报告可能会出现痰湿困脾#
脾失健运
心肾阳虚
阴虚火旺
大病正气未复每天上午一次
每天上午两次
每天上、下午定时各一次#
每天下午一次
每天下午定时各两次京大戟#
海藻#
芫花#
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定非处方药绿色专有标识图案用于下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境甲类非处方药
乙
- 执业药师向医生提供用药咨询的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是人参可与（ ）配伍应用。药品不良反应实行不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上
