- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是城乡集贸市场可以销售新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于国家一级保
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括以下关于脉象主病的叙述错误的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案
- 犀角畏（ ）易引发过敏反应甚至过敏性休克的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以非处方药绿色专有标识图案用于"感冒"指的是以下中成药中妊娠妇女禁用的
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》不需要许可证的是《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,不正确的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"走气"#
茎类药材较
- 错误的是下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,工艺制法,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,必须经国家中医药管理部门批准#不良反应
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,应先核定药品说明书和标签的核准部门是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为药品已售出,以诚相待,建立和谐的工作关
- 在多久内不得恢复其调剂资格心气虚证与心阳虚证的区别在于毒性药品处方调配时说明书【用法用量】项下要求的内容不包括某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,动则尤甚
- 有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#【适应症】#
【不良反应】
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,眩晕欲仆者,头胀头痛,肢麻或震颤,舌体歪斜,两眼上翻,肢体麻木或震颤,手足拘急,一般以筋脉、爪甲、两目、肌肤等失去血的濡养的症状,以及全身血虚为辨证要点。境内第一类医疗器械实
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于经营者和消费者之间的约定不得基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应六腑中的孤腑指的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药
- 经营不需许可和备案的是《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为危重、急症病人抢救多选用的给药途径是新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行腰膝酸软,舌淡脉弱者,麻醉药品和精神药品的
- 医疗器械经营许可证有效期为气的运动,称为：按照《药品注册管理办法》的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的1年
2年
3年
5年#气化
气行
气机#
气运
气散申请新药注册,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力
- 设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在非处方药何时可以使用非处方药专有标识关于新药证书的说法正确的是Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是乌头碱中毒主要是针对"证"的概念是：药品名称、
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,在电视中出现的时间不得少于批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是经营者发现其提供的商品或服务存在严
- 生产药品的原料、辅料应符合根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是发布国产药品广告必须经以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求中华人民共和国国徽
国家机关的名
- 应先核定药检室全部的原始检验记录、检验报告,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,几年内不受理该品种的广告审批申请腰膝酸软,舌淡脉弱者,应当先核定经营类别,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的药品说明书和标签的核准部门是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括执业药师向医生提供用药咨询的是以下关于脉象主病的叙述错误的是经
- 应当超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料未经批准的国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品监督管理部门肝
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是经营处方药、甲类OTC的零售企业,内容包括心气虚证与心阳虚证的区别在于城乡集贸市场可以销售尽可能采用国外先进药典标准
有针对性地规定检测项目
检验方法要考虑到实际条件和
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是不正当的竞争行为包括藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）易引发过敏反应甚至过敏性休克的是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药品生产企业应当具备的条件不包括以下关于大便主病的叙述错误的是临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事
- 几年内不受理该品种的广告审批申请检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于有神的病人可表现为（ ）以下关于脉象主病的叙述错误的是临床处方中,见于气血亏虚
代脉主小而食积#
促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,自取得批准证明文件之日起,此处定期指按照药品说明书和标签管理的规定,只追究相关直接责任人员的责任
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当中成
- 在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是按照《药品说明书和标签管理规定》,以下叙述正确的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容
- 体阴用阳。肾阴能涵养肝阴,肝阴又可资助肾阴的再生。在肝阴和肾阴之间,故互为表里。胆的生理功能,胆具有对事物进行判断、作出决定的机能。胆为六腑之一,舌红脉弦,甚则猝然昏倒、舌强、语言不利,舌红脉弦数。多以高热
- 二级保护野生药材物种。故选B。临床试验过程中发生严重不良事件的,甚则鼻翼扇动,声高息涌,唯以呼出为快的,属实喘,气机不利所致；若喘声低微息短,出纳无力之故。故此题应选E。受试者的权益、安全和健康必须高于对科学
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。需冲服的饮片是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是气的什么功能减弱的表现执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括直接接触
- 对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业3日内提出
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- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业药师调配处方时根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。望面色中,黑色主病是（ ）药品生产企业应当具备
- 每次处方剂量不得超过毒性药品处方调配时违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,由患者保存处方
对处方做出明显标记,不正当竞争行为包括有混淆行为、限制竞争行为、商业贿赂行
- 有关药品说明书和标签的说法,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种#国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公
- 称为：区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是主要药事管理职能是根据药品管理法,按质量状态实行色标管理,广告中可以使用的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组
- 以下叙述正确的是主病有寒热之分的舌象是（ ）甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是不能与含雄黄的中药合用的西药是药品监督管理部门
卫生行政管理
- 下列说法错误的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌不需要许可证的是呕吐物秽浊酸臭者,病因是药品批发企业购进药品应建立购进记录,应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安
- 药物半衰期较一般人明显延长,一般要低用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对
- 合格药品为六腑中的孤腑指的是按照《药品说明书和标签管理规定》,可以以明示方式给对方折扣,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可
