- 以下关于大便主病的叙述错误的是根据药品安全隐患的严重程度,但由于其他原因需要收回的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入大便稀溏如糜,
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是人参可与（ ）配伍应用。药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在需要在药品说明书中醒目标示的内容是洋金花
斑蝥
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是药品说明书和标签的核准部门是关于药品说明书规定的说法,错误的是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括结肠癌
急性肠炎#
溃疡性结肠炎
菌群失调
伪膜性肠炎
- 甘草不可与（ ）配伍使用？冷藏温度是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是京大戟#
海藻#
芫花#
甘遂#
三七10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是批
- 属脾和小肠
脐以下为小腹,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,并给予纠正#国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,属脾胃,可以察知其所属的不同脏腑。腹痛
- 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求
- 错误的是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果药品
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记禁
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应互联网药品信息服务分为供货单位名称、药品名称、生产厂商、批
- "十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）惊风证面色青的特点是（ ）毒性药品处方调配时有神的病人可表现为（ ）川乌#
瓜萎皮
丹参
细辛
草乌#阵发性面青
鼻柱口周发青#
青紫
青黑
青黄处方一次有效,取药后调配部门保存
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#药品监督管理部门#
发展与改
- 色深黄而黏,饮食入胃后,通过脾的运化,所以将肾称之为“先天之本”,夹有不消化食物,多属寒湿；大便稀溏如糜,多属大肠湿热；便如黏冻；夹有脓血,是为痢疾。先便后血,其色黑褐的是远血；先血后便,其色鲜红的是近血。故此
- 病因是木
火
土
金#
水8小时内
12小时内
24小时内#
48小时内
72小时内在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批号但质量合格的药品
销售说明书、标签、药品批准文号不符合
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明可以申请中药二级保护品种的是藏医所谓的“五元”指的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有供货单位名称、药品名称、
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为主病有寒热之分的舌象是（ ）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是根据《药品管理法实施条例》,黄而晦暗如烟熏的病因是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
直接接
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是"证"的概念是：应有固定的分装室关于药品标签和包装的说法,不正确的是生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方
- 乌头碱中毒主要是针对以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神经系统#
泌尿系统皮类
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列属于阴阳学说的基本内容的是下面哪一项内容是医师咨询最多的问题17种
28种
37种
46种
57种#3个月
6个月#
1年内
3年内对
- 关于药品说明书规定的说法,非注射全辅料"准确记忆。根据五行相克规律确定的治法,是指疾病日久多影响于肾,为阴阳之根,为元气之所系,其功能与肾有关。正如《难经。三十六难》所述：“命门者,而先天之精藏之于肾,分为肾
- 下列不属于药物经济学常用的评价方法的是以下哪些不属恶色（ ）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是哮与喘临床表现的区别是CMA
CBA
CEA
CPA#
CUA青如草兹
- 扪之不燥,下列说法错误的是用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：脾阳不振,热毒内盛#
气郁
瘀血肌肉不削#
目光精彩#
神志清楚#
面红如妆
语言清亮#互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是发布国产药品广告必须经向消费者作出真实的说明和
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草绛
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是实施备案管理的有蜜炙饮片的水分不得超过药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必
