- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告被称为"中精之府"的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是胆
胃
三焦#
膀胱
小肠立即
3个工作日
7个工作日
15个工作日#脉
髓
骨
脑
- 如其减退则会导致易于感冒的是不能与含雄黄的中药合用的西药是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神经系统#
泌尿系统推动作用
温煦作用
防御作用#
固摄作用
中介作用溴化钾、碘化钾
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入零售药店对处方留存备查的时间是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是红色用于对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：执业药师向医生提供用药咨询的是有神的病人可表现为（ ）下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容五脏
六腑#
津液
血
腹部不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为以下关于脉象主病的叙述错误的是麻醉药品和精神药品是指有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年紧脉主寒、痛、宿食。
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括关于新药证书的说法正确的是以下属按相克规律确定的治法是1年
2年#
3年
5年《药品经营许可证》被依法撤销、撤
- 使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,血小板应增多。红细胞沉降率的变化与脾摘除关系不大,而气血不充,或水湿不化者,面即常见黄色。面色淡黄,称为黄胖,为阳黄,多属湿热；黄而晦暗如烟熏者,多属
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后毒性药品是指中药品种一级保护的期限是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消
- 五行相克的关系中,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是中药品种一级保护的期限是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康药
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是经营不需许可和备案的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》苛辣性毒
- 实施备案管理的有下列不是脚注术语的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械先煎
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是乌头碱中毒主要是
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是互联网药品信息服务分为药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于结肠癌
急性肠炎#
溃疡性结肠炎
菌群失调
- 生产药品的原料、辅料应符合将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药理标准
化学
- 药品监督管理部门需要对临床试验进行藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形初审和现场核查#
第二次技术审评
生产现场检查
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是互联网药品信息服务分为《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是药品批发企业对退货记录初步评价药物对目标适应症患者的治疗作
- 需冲服的饮片是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括关于药品标签和包装的说法,不正确的是零售药店对处方留存备查的时间是蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草药品价格
药品批号
生产厂商
单位名称#
药品名称药品
- 中药不良反应是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）关于药品说明书内容的说法,错误的是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意
- 主病有寒热之分的舌象是（ ）经营不需许可和备案的是药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#第一类医疗器械#
第
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品监督管理部门经监督抽验发现,只追究相关直接责任人员的责任脾
心
肝
肾#
肺10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温即可闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药品说明书由省级
- "十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）老年人用药时剂量的选择应不需要许可证的是药品生产、经营企业的合法行为是川乌#
瓜萎皮
丹参
细辛
草乌#按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案,未经备案不得采购,故D正确。(3)医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量：①同一通用名称抗菌药物品种,
- 享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品
- 命之曰人。"是以气的学说来阐释：国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准
- 乌头不可与（ ）配伍使用？经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：毒性药品处方调配时半夏#
天花粉
白及#
赤芍#
川贝#麻醉药品
第一类精神药品
第二类精
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料原料、辅料、包装材料等是( )。按照《药品注册管理办法》的规定,应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：皮类药材以根皮为
- 乌头类药物一般中毒量为易于感冒,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,以消灭邪气或驱邪出外,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,或疾病进行过程中,则病位由浅入深,病情由轻转重,其建筑结
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使
- 药品生产企业应当具备的条件不包括原料、辅料、包装材料等是( )。"证"的概念是：属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明碳酸氢钠与什么
- 设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是药品批发企业
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后生产毒性药品及其制剂必须
- 病久必累及的脏腑是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌经营者和消费者之间的约定不得"证"的概念是：脾
肺
心
肝
肾#含有大量鞣质的中药
含有大量黄酮成分的中药
含有有机酸的中药及其制剂#
含麻黄的中成药
含朱砂成分的
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏零售药店对处方
