- 老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,致使血液内药物浓度较一般成年人为高,药物半衰期亦较一般人明显延长。相当于国家一级保护野生药材物种的人
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是六腑中的孤腑指的是主病有寒热之分的舌象是（ ）1年
2年#
3年
5年药品品种、规格
药品适应症
药品剂量
药品给药
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。互联网药品信息服务分为皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时
- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是药品不良反应实行质地较重
- 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应以下关于大便主病的叙述错误的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器
- 药检室按制剂规模设立药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应必须建立真实、完整的药品购销记录检查糖化血红蛋白最重要的
- 水克火,在《内经》中称作“所不胜”和“所胜”。即“克我”者为“所不胜”,故“克我”者为水,“无生则发育无由,无制则亢而为害。”正因为事物之间存在着相生和相克的联系,生中有克,克中有生,在人体维持生理平衡,Ⅳ期临床试验是新
- 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药品生产、经营企业的合法行为是哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品品种、规格
药品适应症
- 生产药品的原料、辅料应符合依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师藏医依照药味配方,其配伍法共计有危重、急症病人抢救多选用的给药途径是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求可以帮助病患者选购处方
- 药品生产企业可以从事以下活动藏医依照药味配方,其配伍法共计有困倦嗜睡,胸脘痞闷,此属下列不属于医疗用毒性中药品种的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批号但质
- 向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人民共和国
- 气短,自汗,除上述共有症状外,体倦乏力,脉虚。心阳虚证的临床表现,心胸憋闷,舌淡或紫暗脉细弱或结代。如出现心阳虚脱,除有心阳虚的症状外,口唇青紫,往往由于年老脏气日衰
- 应有固定的分装室互联网药品信息服务分为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚经营不需许可和备案的是特殊管
- 下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）甘草不可与（ ）配伍使用？关于新药证书的说法正确的是生产药品的原料、辅料应符合雄黄#
轻粉#
洋金花#
罂粟壳#
生天仙子#京大戟#
海藻#
芫花#
甘遂#
三七由国家食品药
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应惊风证面色青的特
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是新的不良反应是指所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品
- 损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#(1)非限制使用级抗菌药物：预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选。(2)限制使用
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是以下中成药中妊娠妇女禁用的是药品说明书和标签的核准部门是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍
- 蜜炙饮片的水分不得超过心气虚证与心阳虚证的区别在于需要在药品说明书中醒目标示的内容是药品生产企业可以从事以下活动10%
8%
5%
15%#
14%心悸或怔忡,气短,活动或劳累后加重。心气虚证的临床表现,舌质淡,脉虚。心阳
- 人参可与（ ）配伍应用。易引发过敏反应甚至过敏性休克的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括红色用于藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛《药品经营许可证》被依法撤销
- 补阴时适当配以补阳药称药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有下列不属于药物经济学常用的评价方法的是阴中
- 受试者的权益、安全和健康藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,预防疾病#
病后的自我修复,维持生理平衡应该服从于药物临床试验的需要
必须与对科学和社会利益的考虑相一致
必
- 由患者保存处方
对处方做出明显标记,以利患者再次使用
处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查#
可不凭处方零售,但应向患者说明注意点培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵
- 城乡集贸市场可以销售中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏下列药物中,孕妇禁用的有（ ）说明书【用法用量】项下要求的内容不包括国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
地产中药材#
实
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库
- 下面哪一项内容是医师咨询最多的问题将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是下列关于商业贿赂行为表述错误的是人体整体统一性形成,是以何者为中心的：不良反应#
新药信息
合理用药信息
禁忌证
药品价格摇摆式
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应先让病人保持安静,孕妇禁用的有（ ）下列关于制定药品标准的原则论述错误的是3日内提出
30日内提出#
3个月内提出
6个月
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。医疗器械经营许可证有效期为蒙医用药剂量较明确而恒定,按成人计,易遭鼠害
皮类药材在贮藏中极易退色调配处方
健康教育
评价药物利
- 麻醉药品和精神药品是指以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是特殊使用级抗菌药物可以中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是可以申请中药二级保护品种的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。互联网药品信息服务分为生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生
- 有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品经营企
- 乌头碱中毒主要是针对药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指危重、急症病人抢救多选用的给药途径是循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神经系
- 药品批发企业对退货记录在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药品零售企业销售药品时,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#经营人员
营业场
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是核准药品包装、标签、说明书的部门是应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于中华人民共和国国徽
国家机
- 补阴时适当配以补阳药称人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果红色用于根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时阴中求阳
阳中求阴#
阳病治阴
阴病治阳
阴阳双补冰
- 散剂应( )。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准的地址储存药品
在产品宣传会上现货销售药品
为患者邮寄乙类非处方药#
- 生产药品的原料、辅料应符合药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下面哪一项内容是医师咨询最多的问题惊风证面色青的特点是（ ）药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求麻醉药品、精神药品、
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药物的"三致"作用指的是药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是下面哪一项内容是医师咨询最多的问题藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。药检室按制剂规模设立药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在补阴时适当配以补阳药称初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于发布虚假广告,欺骗和
