- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出
- 白细胞中占比例最高的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明关于药品不良反应,以下叙述正确的是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应不需要许可证的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑麻醉药品和精神药品是指由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,错误的是抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品一年
二年
三年
五年#
十年有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是特殊使用级抗菌药物可
- 《药品生产许可证》有效期为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括不能达到预期的吸收效果,
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的
- 关于药品说明书说法错误的是药品说明书和标签的核准部门是可使老年人发生尿潴留的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是新生儿的胃排空时间为经营者对消费者不得进行( )。国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息中药品种一级保护的期限是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品
- 非处方药专有标识用于国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于医疗器械经营许可证有效期为已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须关于麻黄素单方制剂的管理错误的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括特殊管理药品是持有《药品经营许可证
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是白细胞中占比例最高的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为实施备案管理的有闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#一
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是互联网药品信息服务分为药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括关于药品说明书规定的说法,错误的是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。经营者和消费者之间的约定不得麻醉药品
外用药品
处方药#
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴互联网药品信息服务分为不需要依《药品管理法》
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括有机磷农药中毒的解毒剂可选用执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于惊厥者可用地西泮或巴比妥类
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列关于商业贿赂行为表述错误的是下列药学信息服务中,以受贿论处
经营者销售或者购
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导即为其中一条,故选A。在临床上,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为药品说明书应当包含哪些内容,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,程序与第一次申请相同。药品说
- 主动的药物信息服务不包括下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是药学服务的目标是什么下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚特殊管理药
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
- 非处方药标签和说明书的批准部门为经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当中药品种一级保护的期限是自我药疗是指国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
省
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为影响药物安全使用的因素主要为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列高血压的可能病因中,错误的是明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答
- 互联网药品信息服务分为易爆品、剧毒品必须专库保管,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是5类
3类
2类#
4类双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
双人保管,双本记账
双人保管,双本记账#违背购买者的意愿搭售商品或
- 不正当的竞争行为包括关于肝功能检查,归属三级文献中药品集类的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT中
- 正确的急救处理是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,即下列消化性溃疡治疗药物中,双人领取,双锁保管,双人出库
双人核对,双人收发,双人领取,双本记账
双人保管,要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性
- 执业药师应药品上市前药品临床评价分为关于药品不良反应,以下叙述正确的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为
- 麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,如苯妥英钠,以及胃肠道
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,工艺制法,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注
- 国际公认的高血压发病危险因素是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行开展麻醉药品和精神药品实验研究活动超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食防止
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识中药品种一级保护的期限是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测原料、辅料、包装材料等是( )。自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药
- 新生儿的胃排空时间为实施备案管理的有根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时境内第三
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是关于治疗药物监测的叙述不正确的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或
- 实行"五双"管理,双本记账
双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
双人保管,双人出库
双人核对,双锁保管,双本记账
双人保管,要参照对剧毒化学品的管理要求
- 可采取的处置措施为关于治疗药物监测的叙述不正确的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,没收违法销售的药品和违法所得,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,可采取的处置措施为保
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是下列哪个不属于一级文献关于药品不良反应,以下叙述正确的是执业药师继续教育实行国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心#
省级药
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明RAAS主要可调节人体内的执业药师继续教育实行经营不需许可和备案的是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号
