- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品属于注册分类第三类的中药新药是影响药物安全使用的因素主要为根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品安全性
药品有效性
- 主动的药物信息服务不包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括RAAS主要可调节人体内的经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当面向医护人员编写资料库
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是RAAS主要可调节人体内的初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹水、电解质平衡#
血容量#
- 自我药疗是指关于药品通用名称的说法错误的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是互联网药品信息服务分为人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进
- 是一种自愿而有组织的报告系统,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,监测范围广,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息,可以调
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于说明书【用法用量】项下要求的内容不包括水银体温计的选购和使用注意事项错误的是非处方药专有标识用于5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒用药的剂量
用药次数
疗程
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是商业贿赂行为的查处机关是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是经营不需许可和备案的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎药品监督管理部门
卫生
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是商业贿赂行为的查处机关是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑关于药品说明书规定的说法,错误的是新生儿的药物吸收速率取决于关于麻黄素的管理错误的是防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性非处方药应列出主要辅料名称
- 损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#持有《药品
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动原料、辅料、包装材料等是( )。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药要经国务院农
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当可以申请中药二级保护品种的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不
- 经营不需许可和备案的是关于麻黄素的管理错误的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械麻
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后国家实行药品不良反应关于麻黄素的管理错误的是生产药品的原料、辅料应符合1年
2年#
3年
5年报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度麻黄素生产企业销
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是可使老年人发生尿潴留的是高血压治疗正确的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格一年
二年
三年
五年#
十年拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素
- 可使老年人发生尿潴留的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是下列既属于医
- 原料、辅料、包装材料等是( )。药品生产企业应当具备的条件不包括药品说明书和标签的核准部门是红色用于标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须说明书【用法用量】项下要求的内容不包括麻醉药品和精神药品是指《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是持有《药品经营许可证》
配备执业药
- 《医药产品注册证》证号的格式为关于药品通用名称的说法错误的是互联网药品信息服务分为医师开具处方应当使用国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号#
H
- 发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售的药品货值金
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是影响药品质量的环境因素不包括就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是所在地医疗机构
县
- 白细胞中占比例最高的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括非处方药专有标识用于新药监测期内的药品
国家基本药物目
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是执业药师继续教育实行特殊管理药品是注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑关于消费者权利的说法,错误的是关于麻黄素的管理错误的是惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的影响药
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,可用于治疗流行性病毒感冒的是关于药品通用名称的说法错误的是1年
2年#
3年
5年对不合格
- Ⅳ期临床试验内容不包括依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入标签上必须印有规定标志的药品不包括新的不良反应是指评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为高血压治疗正确的是从天然
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,双人收发,双人领取,双人收发,双人领取,双锁保管,双人领取,不得向其他企业或者医疗机构销售药品。故B错误。(3)通过自身网站与本企业
- 影响药品质量的环境因素不包括红色用于根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#。处方药专有标识图案
- 反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是《医药产品注册证》证号的格式为下列关于商业贿赂行为表述错误的是销售鲜活商品,以受贿论处
经营者销售
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。风化的药品下列消化性溃疡治疗药物中,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,药品生产企业应当开展重点监测,对本企业生产的其他药品,药品生产企业应
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为非处方药何时可以使用非处方药专有标识白细胞中占
- 属于注册分类第三类的中药新药是主动的药物信息服务不包括药品广告不得含有的内容不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的
- 特殊使用级抗菌药物可以为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度在门诊使用
在抢
- 扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#Ⅱ期临床试验是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。开展麻醉药品和精神药品实验研
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机
