- 我国药品分类管理制度实施的时间是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG属于注册分类第三类的中药新药是下列关于商业贿赂行为表述错误的是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药
- 不需要许可证的是药物流行病学是药品说明书和标签的核准部门是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括普通商业连锁超市的分店负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是属于注册分类第三类的中药新药是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于非处方药
- 药品生产企业应当具备的条件不包括发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,错误的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明影响药品质量的环境因素不包括研究
生产
批发
零售
使用#
- 药品生产企业应当具备的条件不包括互联网药品信息服务分为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是具有适当资质并经过培训的
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业应当具备的条件不包括根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。一级保护#
二级保护
三级保
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）新生儿的药物吸收速率取决于下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是注册审批制度
- 关于药品通用名称的说法错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括负责全国药品不
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是非处方药标签和说明书的批准部门为互联网药品信息服务分为国家实行药品不良反应麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产
- 普通商业连锁超市的分店疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药学服务的目标是什么总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总
- 国家实行药品不良反应红色用于关于药品说明书内容的说法,错误的是新生儿的胃排空时间为报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非
- 互联网药品信息服务分为对非处方药专有标识的使用,错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是静脉用药调配中心的负责人应该具有处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专
- 以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药物流行病学是属于注册分类第三类的中药新药是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为药品生产企业可以从事以下活动药品说明书由省级药品监督
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医
- 影响药物安全使用的因素主要为关于药品说明书内容的说法,错误的是可使老年人发生尿潴留的是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,必须建立真实完整的药品购进记录,首先应该制订和执行有关
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是Ⅳ期临床试验内容不包括三级医院药学部门负责人应由具有麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品血肌酐值
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是禁止采猎的野生药材物种是处3年以下有
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是商业贿赂行为的查处机关是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是白细胞中占比例最高的是麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单位使用
- 下列大环内酯类抗菌药物,执业药师应经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中
- 可以申请中药二级保护品种的是新生儿棒式体温计的测量范围是经营不需许可和备案的是新生儿的药物吸收速率取决于对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
- 不少于2年
保存至有效期后1年,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,
- 生产药品的原料、辅料应符合批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是下列不属于医疗用毒性中药品种的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求国家药品监督管理部门
省
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,再报批
药品包
- 下列哪个不属于一级文献生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是国内期刊
国
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康有机磷农药中毒的解毒剂可选用医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过药学服务的目标是什么新生儿的胃排空时间为有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.8#
有效期至2
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列不属于医疗用毒性中药品种的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括高血压的心脏并发症包括关于药品通用名称的说法错误的是医师开具处方应当使用处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药现象
药品金额的准
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品说明书和标签的核准部门是商业贿赂行为的查处机关是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是药品生产、经
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
利用医师、患者的
- 循证药物信息的主体是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#【适应症】#
【不良反应
- 医师开具处方应当使用药品广告不得含有的内容不包括下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有提示：以下脂类水平需药物治疗的是
- 是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,经加工、整理、因果关系评定后储存,从而及早提出警告,如发现某些症状可能是某种药物引起时,即可填写不良反应报告表,并通过一定程序呈报给监测
