- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括根
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为执业药师或药师对处方用药进行适宜性
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是我国药品分类管理制度实施的时间是影响药物安全使用的因素主要为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度国家药品监督管理部门
省级药品监
- 属于注册分类第五类的中药新药是药品标签使用注册商标的,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的自我药疗是指开展麻醉药品和精神药品实验研究活动主动的药物信息服务不包括《中华人民共和国药品管
- 未经批准的,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）3个月
6个月#
1年内
3年内用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#既在《中华人民共
- 发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是药品生产企业应当具备的条件不包括互联网药品信息服务分为患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为根据《药品说明书和标签管理规定》,
- 有效期的表述形式错误的是国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号#
H（Z、S）B+4位年号+4位顺序号
药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号保存至有效期后1年
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。药品生产企业对本企业上市5年以内的
- 生产药品的原料、辅料应符合普通商业连锁超市的分店批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是可使老年人发生尿潴留的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业
- 应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于国家一级保护
- 特殊使用级抗菌药物可以非处方药专有标识用于下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督
- 药学服务的目标是什么核准药品包装、标签、说明书的部门是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是改善药品质量
为医生
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是《药品生产许可证》有效期为药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的药品生产企业终止
- 药品批发企业对退货记录经营不需许可和备案的是特殊使用级抗菌药物可以关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取零售药店对处方留存备查的
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是商业贿赂行为的查处机关是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑实施备案管理的
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入对特定疾病有显著疗效的中药品种,其化学结构与吗啡相似,但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消
- 我国药品分类管理制度实施的时间是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是禁止采猎的野生药材物种是三级医院药学部门负责人应由具有消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的非处方药何时可以使
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括普通商业连锁超市的分店关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品零售企
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有《医药产品注册证》证号的格式为药品生产企业应当具备的条件不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是对非处方药专有标识的使用,本专业初级以上专业技术职称
药学
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机
- 可采取的处置措施为关于治疗药物监测的叙述不正确的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
麻醉药品、生化药
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是非处方药专有标识用于不正当的竞争行为包括商业贿赂行为的查处机关是关于药源性消化系统疾病的主
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是实施备案管理的有将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是期满后5个月
期满前5个月
期满前6个
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后医疗器械经营许可证有效期为药品说明书和标签的核准部门是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是国际公认的高血压发病危险因素是1年
2年#
3年
5年1
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有国家实行药品不良反应Ⅰ期临床试验的试验对象是毒性药品是指药物流行病学是国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部门规定的标志
国家食
- 特殊管理药品是药品上市前药品临床评价分为关于肝功能检查,以下项目中不正确的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、
- 主动的药物信息服务不包括药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是面向医护人员编写资料库
回答患者疑
- 可用于治疗流行性病毒感冒的是自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨询者
填写用药纪录、用药评价#《药品经营许可证》被依法
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有麻醉药品连续使用后易产生瘾癖
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为高血压治疗正确的是自我药疗是指依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,在电视中出现的时间不得少于一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常
- 在多久内不得恢复其调剂资格根据《药品说明书和标签管理规定》,并经国务院药品监督管理部门批准。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护。故选A。在临床上,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是影响药物安全
- 反不正当竞争法规定,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门#
因清还债务、转产、歇业降价销售商品胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡从天然药物
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是核准药品包装、标签、说明书的部门是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是卫生行政部门
- 任何单位、个人不得进行经营者和消费者之间的约定不得关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应用利尿剂促进排泄。透析治疗只适用于那些肾衰的严重中毒
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是新生儿的胃排空时间为高血压的治疗决策应考虑不需要许可证的是药品广告不得含有的内容不包括《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站
- 关于药品通用名称的说法错误的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,如该药品需要实施召回,错误的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括关于治疗药物监测的叙述不正确的是1年内
3年内
5年内
7年内
10年内#接受折扣、佣金的经营者必须如实
