- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是自我药疗是指有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是高血压的心脏并发症包括药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为风化的药品药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《医药产品注册证》证号的格式为纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是可使老年人发生尿潴留的是属于注册分类第三类的中药新药是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用关于治疗药物
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构
- 药品上市前药品临床评价分为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴关于药品不良反应,以下叙述正确的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为一期
二期
三期#
四期
五期省级以上药品监督
- 不得大于通用名称字体面积的不正当竞争是指对非处方药专有标识的使用,错误的是下列高血压的可能病因中,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,应当印刷在药品标签的边角,应当遵循自愿
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是5秒#
1
- 错误的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼吸抑制者给氧并插管接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或
- 但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,本题的正确答案为C。《麻黄素管理办法》第二十五条规定,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是属于注册分类第三类的中药新药是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于非处方药
- 药品生产企业应当具备的条件不包括发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,错误的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批
- 关于药品通用名称的说法错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括负责全国药品不
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医
- 可以申请中药二级保护品种的是新生儿棒式体温计的测量范围是经营不需许可和备案的是新生儿的药物吸收速率取决于对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
- 下列哪个不属于一级文献生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是国内期刊
国
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过药学服务的目标是什么新生儿的胃排空时间为有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.8#
有效期至2
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
利用医师、患者的
- 循证药物信息的主体是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随
- 是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,经加工、整理、因果关系评定后储存,从而及早提出警告,如发现某些症状可能是某种药物引起时,即可填写不良反应报告表,并通过一定程序呈报给监测
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康属于临床前研究工作,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记下列哪个不属于一级文献应该服从
- 即特殊管理药品是15日
30日#
3个月
6个月
1年是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
药品说明书中未载明的
以上均正确#双人储存,双锁保管,双人收发,双锁保管,双锁保管,
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担有机磷农药中毒的解毒剂可选用医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导
- 实施备案管理的有药品生产企业不得申请委托生产的药品包括经营者和消费者之间的约定不得处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料标签上必须印有规定标志的药品不包括按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等
- 原料、辅料、包装材料等是( )。执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴非处方药何时可以使用非处方药专有标识标准操作规
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《医疗机构
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为对非处方药专有标识的使用,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有根据药品安全
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行国家实行药品不良反应执业药师继续教育实行中药品种一级保护的期限是一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度备案制度
考试制度
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是《药品生产许可证》有效期为药学服务的目标是什么毒性药品是指国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门2年
3年
5年#
6年
10年改
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是经营者对消费者不得进行( )。由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是国家食品药品监督管理总局
省
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是关于药品通用名称的说法错误的是特殊管理药
- 关于药品的包装管理的说法,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品
- 下列消化性溃疡治疗药物中,有引湿性。是有效的抗消化性溃疡药,具有保护溃疡面,促进溃疡愈合的作用。其作用机制是在酸性环境下,本品解离出硫酸蔗糖复合离子,复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体,能与溃疡面带正电荷
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为属于注册分类第三类的中药新药是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月新的中药材代用品#
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为核准药品包装、标签、说明书的部门是药品生产企业应当具备的条件不包括麻醉药品和精神药品的标签应当印有3
5#
7
15
- 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,不
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是标签上必须印有规定标志的药品不包括医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次
- 下列高血压的可能病因中,错误的是标签上必须印有规定标志的药品不包括关于药品通用名称的说法错误的是关于药品说明书规定的说法,错误的是血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的反
