- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的零售药店对处方留存备查的时间是红色用于不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是规格
性能
生产者
以上均是#1年
2年#
3年
4年
- 高血压治疗正确的是实施备案管理的有除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行有关药品说明书和标签的说法,错误的是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括国家食品药品监督
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是新的不良反应是指基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
未在国内上
- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是标签上必须印有规定标志的药品不包括三级医院药学部门负责人应由具有执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为新生儿棒式体温计的测量范围是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过下列消化性溃疡治疗药物中,研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部
- 普通商业连锁超市的分店《药品生产许可证》有效期为新的不良反应是指新生儿棒式体温计的测量范围是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致2年
3年
5年#
6年
10年新发现的不良
- 错误的是( )。《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记关于消费者权利的说法,错误的是关于麻黄素单方
- 白细胞中占比例最高的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括我国药品分类管理制度实施的时间是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请
- 经营者对消费者不得进行( )。由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括经营不需许可和备案的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为侮辱、诽谤
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。零售药店对处方留存备查的时间是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是新生儿的药物吸收速率取决于红色专有标识用于甲类非处方药
- 毒性药品是指反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有毒性
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担麻醉药品和精神药品是指可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是法律责任
- 医师开具处方应当使用提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）通用
- 药学服务的目标是什么核准药品包装、标签、说明书的部门是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是改善药品质量
为医生
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品零售企
- 主动的药物信息服务不包括药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是面向医护人员编写资料库
回答患者疑
