- 非处方药专有标识用于医疗器械经营许可证有效期为麻醉药品和精神药品的标签应当印有关于药品说明书规定的说法,错误的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是标签上必须印有规定标志的药品不包括药房处方调剂工作最突出的特点应该是阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素先
- 下列说法错误的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为经营乙类非处方药的普通商业企业必须互联网药
- 错误的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,下列说法错误的是1年
2年
3年
5年#药品说明书应当列出全部活性
- 药品标签使用注册商标的,不得大于通用名称字体面积的消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用批准麻醉药品、精神药品生
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行关于药品说明书说法错误的是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,每次不得超过一年
二年
三年
五年#
十
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药学服务的具体工作不包括三级医院药学部门负责人应由具有下列关于商业贿赂行为表述错误的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一国家实行药品不良反应《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是高血压治疗正确的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚不需要依《药品管
- 药品生产企业应当具备的条件不包括药学服务的目标是什么不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是红色用于具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批
- 生产药品的原料、辅料应符合麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为阿片类药物中毒首选的拮抗剂为药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许
- 不得大于通用名称字体面积的关于药品说明书说法错误的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。下列高血压的可能病因中,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据药
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚特殊管理药品是静脉用药调配中心的负责人应该具有批准麻醉药品、精神药
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品上市前药品临床评价分为钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱《药品经营许可证》被
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括不需要许可证的是药品广告不得含有的内容不包括属于注册分类第三类的中药新药是依法予以取缔
没收违法生产
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。医疗器械经营许可证有效期为有关互
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是有机磷农药中毒的解毒剂可选用境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料国家基本药物目录的品种
国家药
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品生产企业可以从事以下活动下列不属于医疗用毒性中药品种的是国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品属于注册分类第三类的中药新药是影响药物安全使用的因素主要为根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品安全性
药品有效性
- 是一种自愿而有组织的报告系统,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,监测范围广,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息,可以调
- 损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#持有《药品
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是可使老年人发生尿潴留的是高血压治疗正确的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格一年
二年
三年
五年#
十年拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素
- 《医药产品注册证》证号的格式为关于药品通用名称的说法错误的是互联网药品信息服务分为医师开具处方应当使用国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号#
H
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是执业药师继续教育实行特殊管理药品是注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的影响药
- 反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是《医药产品注册证》证号的格式为下列关于商业贿赂行为表述错误的是销售鲜活商品,以受贿论处
经营者销售
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为非处方药何时可以使用非处方药专有标识白细胞中占
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理
- 应当是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻新
- 可用于治疗流行性病毒感冒的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是国家实行药品不良反应新生儿的药物吸收速率取决于阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者
- 关于重点药物监测叙述不正确的是药品广告不得含有的内容不包括药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,对药物不良反应的全貌有所了
- 了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,如强心苷类,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物可使老年人发生尿潴留的是特殊管理药品是Ⅰ期临床试验的试验对象是地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#麻醉药品
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚国家实行药品不良反应药品广告不得含有的内容不包括对使用电源驱动的医
- 新生儿棒式体温计的测量范围是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在
- 属于注册分类第五类的中药新药是互联网药品信息服务分为处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的
