- 药品批发企业对退货记录《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的
- 向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年
- 互联网药品信息服务分为属于注册分类第五类的中药新药是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康麻醉药品和精神药品是指5类
3类
2类#
4类新的中药材代用品
新发现的药材
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是普通商业连锁超市的分店互联网药品信息服务分为下列不属于医疗用毒性中药品种的是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门总店统
- 药学服务的目标是什么下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是可使老年人发生尿潴留的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,其直接责任人员和
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是不正当竞争是指评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
验证药物的治疗作用和安全性#3
5#
7
15
30
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括属于注册分类第五类的中药新药是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#新
- 药学服务的具体工作不包括关于麻黄素单方制剂的管理错误的是新生儿棒式体温计的测量范围是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务麻黄素单方制剂由各地具
- 我国药品分类管理制度实施的时间是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG属于注册分类第三类的中药新药是下列关于商业贿赂行为表述错误的是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业应当具备的条件不包括根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。一级保护#
二级保护
三级保
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）新生儿的药物吸收速率取决于下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是注册审批制度
- 国家实行药品不良反应红色用于关于药品说明书内容的说法,错误的是新生儿的胃排空时间为报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非
- 以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药物流行病学是属于注册分类第三类的中药新药是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是禁止采猎的野生药材物种是处3年以下有
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,再报批
药品包
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列不属于医疗用毒性中药品种的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是药品生产、经
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#【适应症】#
【不良反应
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是零售药店对处方留存备查的时间是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是国家药品监督管理部门
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记新生儿棒式体温计的测量范围是经营不需许可和备案的是属于临床
- 影响药品质量的环境因素不包括异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当标签上必须印有规定标志的药品不包括药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药
- 国家实行药品不良反应药品上市前药品临床评价分为经营乙类非处方药的普通商业企业必须药品批发企业对退货记录报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度一期
二期
三期#
四期
五期持有《药品经营许可证》
配备
- 不正确的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是主动的药物信息服务不包括对非处方药专有标识的使用,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是禁止采猎的野生药材物种是药品说明书和标签的核准部门是下列哪个不属于一级文献国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以
- 以下属于不正当竞争的是不需要许可证的是易爆品、剧毒品必须专库保管,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门#
因清还债务、转产、歇业降价销售商品处方药的生
- 执业药师继续教育实行互联网药品信息服务分为卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是备案制度
考试
- 错误的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是有机磷农药中毒的解毒剂可选用药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明实施备案管理的有中药品种一级保护的期限是持有《药品经营许可证》
配备执业药师
配备初级及主管药师
经省级药品监督管理部门或其授
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是新生儿的药物吸收速率取决于特殊使用级抗菌药物可以肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生
- 错误的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),不得刊登、播放、散发和张贴非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品说明书和标签的核准部门是Ⅳ期临床试验内容不包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药
- 定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,6个月
3年,3个月#
5年,及时了解
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日不需要许可证的是品种、规格、适应证、剂量、给
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,有效期的表述形式错误的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量钙拮抗剂
依地酸
- 经营者和消费者之间的约定不得开展麻醉药品和精神药品实验研究活动关于肝功能检查,以下项目中不正确的是非处方药专有标识用于违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为要经国务院农业
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明非处方药何时可以使用非处方药专有标识境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料生产药品的原料、辅料应符合供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、
- 白细胞中占比例最高的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#洋
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是对药品分别按处方药与非处
