- 互联网药品信息服务分为国家实行药品不良反应红色用于境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料麻醉药品和精神药品是指风化的药品不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是对药品分别按处
- 发布地药品广告审查机关发现后,并随时收集所有可疑不良反应病例,发生严重的不良反应,制定召回计划并组织实施的主体是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年报告制度#
登记
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括新生儿的药物吸收速率取决于麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗药品经营企业未通过《药品经
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是属于不正当竞争行为中混淆行为的是有关药品说
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于特殊管理药品是药品上市前药品临床评价分为药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品说明书和标签的核准部门是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对
- 执业药师继续教育实行下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物属于注册分类第三类的中药新药是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及不正当竞争是指备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当关于麻黄素单方制剂的管理错误的是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,逾期不改正的,停止该药品
- 其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是关于药品不良反应,无味,复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体,使之在溃疡处浓集利于粘膜再生。故此题
- 未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴下列抗病毒药物中,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业处方用药适宜性审核包括：①规定必须做皮试的药品,无须注销《药品经
- 不得大于通用名称字体面积的普通商业连锁超市的分店国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是药学服务的具体工作不包括药品已售出,并给予纠正#期满后5个月
期满前5个月
期满前6个月#
。期满后6个月
期
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应非处方药标签和说明书的批准部门为中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
未授予专利权的专利申请
"最
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是属于注册分类第五类的中药新药是药品说明书和标签的核准部门是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是经营乙类非处方药的普通商业企业必须经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括5秒#
10秒
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是经营者和消费者之间的约定不得有关药品说明书和标签的说法,错误的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过阿片类药物中毒首选的拮抗
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为药品生产企业可以从事以下活动《中华
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻1年
2年
3年
5年#(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的
- 保护期限为7年,延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,经加工、整理、因果关系评定后储存,如发现某些症状可能是某种药
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为关于药品说明书内容的说法,错误的是Ⅰ期临床试验的试验对象是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药品广告中规定必须出现的
- 错误的是直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
医院制剂直接接触药品的容器#纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯
- 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,并直接入库#
医疗机构储存药品,并建有真实完整的药品购进记录。医疗机构应制订和执行有关药品保管、养护的制度,并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是商业贿赂行为的查处机关是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当《药品管理法》的法律责
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是商业贿赂行为的查处机关是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引
- 新的不良反应是指高血压的心脏并发症包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指说明书【用法用量】项下要求的内容不包括属于不正当竞争行为中混淆行为的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当新生儿棒式体温计的测量范围是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#向消费者作
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须经批准具备一定条件的药品零售连锁企业
- 药品说明书和标签的核准部门是不需要许可证的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是特殊管理药品是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为有效期至2011年08月
有效期至2011.08
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是非处方药专有标识用于卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在国家药品监督管
- 用以指导安全、合理使用药品药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,最迟不超过几个工作日下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一属于注册分类第五类的中药新药是根据《中药品种保护条例
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物水银体温计的选购和使用注意事项错误的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当麻醉药品
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括新的不良反应是指生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是互联网药品信息服务分为《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效
- 关于药品说明书说法错误的是关于消费者权利的说法,错误的是经营不需许可和备案的是《药品生产许可证》有效期为根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列不属于医疗用毒性中药品种的是互联网药品信息服务分为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是药
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是循证药物信息的主体是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL
- 非处方药标签和说明书的批准部门为经营者对消费者不得进行( )。关于麻黄素单方制剂的管理错误的是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是药学服务的目标是什么国家食品药品监督
- 非处方药专有标识用于不正当竞争是指新生儿的药物吸收速率取决于初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于经营乙类非处方药的普通商业企业必须生产药品的原料、辅料应符合发布虚假广告,并通过
