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  • 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是

    水银体温计的选购和使用注意事项错误的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是下
  • 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是

    下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是Ⅰ期临床试验的试验对象是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为非处方药标签和说明书的批准部门为
  • 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行

    医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,又属于保护野生药材物种的是注册审批制度 分类管理制度 产品生产注册制度 申报备案制度# 产品审查
  • 新生儿棒式体温计的测量范围是

    新生儿棒式体温计的测量范围是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为高血压治疗正确的是Ⅰ期临床试验的试验对象是自我药疗是指31~41℃ 30~40℃# 32~42℃ 30~42°C 35~42℃湿敷 每天提早服用最后一剂药物 经常
  • 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑

    对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是药品批发企业购进药品应建立购进记录
  • 循证药物信息的主体是

    循证药物信息的主体是药房处方调剂工作最突出的特点应该是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,广告中可以使用的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的《药品管
  • 下列哪个不属于一级文献

    下列哪个不属于一级文献为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当可以申请中药二级保护品种的
  • 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测

    下列哪类药物不需要进行治疗药物监测核准药品包装、标签、说明书的部门是不正当竞争是指若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,扰乱社会市场秩序的行为 经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,并
  • 有机磷农药中毒的解毒剂可选用

    有机磷农药中毒的解毒剂可选用国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是钙拮抗剂 依地酸二钠钙 新斯的明 阿托品# 毒扁豆碱有效性 安全性# 经济性 均一性 稳定性药物副作用 联
  • 目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反

    目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取互联网药品信息服务分为关于治疗药物监测的叙述不正确的是下列高血压的可能病因中,错误的是提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:
  • 主动的药物信息服务不包括

    执业药师应药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是关于药品说明书说法错误的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。面向医护人员编写资料库 回答患者疑问# 面向医
  • 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括

    关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括关于药品说明书内容的说法,应遵循GLP规范的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括惊厥者可用地西泮或巴比
  • 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为

    定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度# 治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,避免或减少不良反应 治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数
  • 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息

    药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后阿片类药物中毒首选的拮抗剂为静脉用药调配中心的负责人应该具有根据《药品流通监督管理办法》,首先应该
  • 关于重点药物监测叙述不正确的是

    情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚主要是对一部分新药进行上市后的监察 可及时发现一些未知或非预期的不良反应 重点监测药物由药物的使用频率决定
  • 提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:

    提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG循证药物信息的主体是医疗器械经营许可证有效期为疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后消费者有权根据商品或者服务的不同情况
  • 高血压的心脏并发症包括

    高血压的心脏并发症包括关于麻黄素的管理错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业
  • 高血压的治疗决策应考虑

    高血压的治疗决策应考虑《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记执业药师注册有效期及期满前再次注册的
  • 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是

    下列消化性溃疡治疗药物中,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#可继续使用 由原发证部门缴销# 可转让 可自行销毁 收回口服给药 直
  • 国际公认的高血压发病危险因素是

    国际公认的高血压发病危险因素是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于非处方药何时可以使用非处方药专有标识关于消费者权
  • 氧化钙(生石灰)灼伤,正确的急救处理是

    正确的急救处理是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,依法予以取缔,并关于药品说明书规定的说法,错误的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂
  • RAAS主要可调节人体内的

    必须在左三分之一范围内显著位置标出# 字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写境内第三类医疗器械 境内第二类医疗器械 境内第一类医
  • 高血压治疗正确的是

    高血压治疗正确的是提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用药品说明书和标签的核准部门是新生儿期禁用的抗菌
  • 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为

    患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG新的不良反应是指药品生产企业可以从事以
  • 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是

    关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为关于互联网药品交易的说法,错误的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有关于麻黄素单方制剂的管理错误的是防止溃疡复发 缓解
  • 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是

    对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,不得刊登、播放、散发和张贴腹泻可以由许多药物引起 多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,应立刻去看医生# 有些情况下,腹泻预
  • 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是

    下列消化性溃疡治疗药物中,不属于咨询服务方法步骤内容的为三级医院药学部门负责人应由具有由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明根据《药品管理法实施条例》
  • 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是

    下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是经营不需许可和备案的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为《医药产品注册证》证号的格式为氧化钙(生
  • 下列高血压的可能病因中,错误的是

    下列高血压的可能病因中,错误的是核准药品包装、标签、说明书的部门是下列关于中药保护品种保护措施的说法,制定召回计划并组织实施的主体是血管平滑肌内钠离子水平增高 交感神经活动增强 血管平滑肌细胞对舒张因子的
  • Ⅰ期临床试验的试验对象是

    Ⅰ期临床试验的试验对象是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是关于麻黄素的管理错误的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是健康受试者# 多发病患者 目标适应证患者 普通人群中的常见病患者 特殊人群中的常
  • 药物流行病学是

    研究药物在健康人群中的应用及效应的学科 一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些个体人群中的应用及效应的学科 一门运用流行病学的原理、方法,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为 生产经营
  • 新生儿的胃排空时间为

    新生儿的胃排空时间为医疗器械经营许可证有效期为药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是对特定疾病有
  • 白细胞中占比例最高的是

    白细胞中占比例最高的是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是经营不需许可和备案的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是Ⅳ期临床试验内容不包括药品零售企业销售药品时开具销售凭
  • 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是

    肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。药品生产企业可以从事以下活动《中
  • Ⅳ期临床试验内容不包括

    应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。评价药品利益与风险关系 改进剂量 在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
  • 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是

    下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识有关药品说明书和标签的说法,错误的是自我药疗是指水银体温计的选购和使用注意事项错误的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,
  • 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是

    关于肝功能检查,以下项目中不正确的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是ALT PLT# AST ALP γ-GT应该服从于药物临
  • 可使老年人发生尿潴留的是

    可使老年人发生尿潴留的是新生儿的药物吸收速率取决于经营不需许可和备案的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括拟胆碱药 解热镇痛药 拟肾上腺
  • 易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,即

    即执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》高血压的治疗决策应考虑双人储存,双本记账 双人储存,双锁保管,双人收发,双锁保管,双人领取,双本记账 双人保管,双人领取,如心脑血管病、肾病等#中华人民共和国教
  • 新生儿的药物吸收速率取决于

    内容包括麻醉药品和精神药品的标签应当印有零售药店对处方留存备查的时间是对非处方药专有标识的使用,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样钙拮抗剂 依地酸二钠钙 新斯的明 阿托品# 毒扁豆碱所在地医疗机构 县级疾病预防
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