- 非处方药标签和说明书的批准部门为可以申请中药二级保护品种的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国
- 损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为#肾上腺皮质激素可引起尿酸升高,吲哚美辛使尿血红蛋白阳性,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,再核定具体经营范围。故选C。根据《中华人民共和国反不正
- 药品生产企业应当具备的条件不包括关于消费者权利的说法,错误的是Ⅳ期临床试验内容不包括医师开具处方应当使用具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产工艺规程消费
- 麻醉药品和精神药品是指对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指《药品生产许可证》有效期为根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是主动的药物信息服务不包括药物流行病学是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法
- 新生儿的胃排空时间为关于药品不良反应,以下叙述正确的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时是指合格药品在正常用法用
- 药学服务的目标是什么自我药疗是指对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
增加患
- RAAS主要可调节人体内的经营者和消费者之间的约定不得批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性违背法律
- 经营者对消费者不得进行( )。药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品上市前药品临床评价分为风化的药品侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及属于注册分类第五类的中药新药是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是中华人民共和国国徽
- 享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是下列高血压的可能病因中,错误的是自我药疗是指在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品生产企业可以从事以下活动下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是自我药疗是指3个月
6个月#
1年内
3年内在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是Ⅳ期临床试验内容不包括普通商业连锁超市的分店为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于
- 研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,无
- 可以申请中药二级保护品种的是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是影响药品质量的环境因素不包括为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用对特定疾病有特殊疗效
- 主动的药物信息服务不包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括RAAS主要可调节人体内的经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当面向医护人员编写资料库
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是商业贿赂行为的查处机关是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是经营不需许可和备案的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎药品监督管理部门
卫生
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当可以申请中药二级保护品种的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后国家实行药品不良反应关于麻黄素的管理错误的是生产药品的原料、辅料应符合1年
2年#
3年
5年报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度麻黄素生产企业销
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须说明书【用法用量】项下要求的内容不包括麻醉药品和精神药品是指《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是持有《药品经营许可证》
配备执业药
- 白细胞中占比例最高的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,可用于治疗流行性病毒感冒的是关于药品通用名称的说法错误的是1年
2年#
3年
5年对不合格
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,双人收发,双人领取,双人收发,双人领取,双锁保管,双人领取,不得向其他企业或者医疗机构销售药品。故B错误。(3)通过自身网站与本企业
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。风化的药品下列消化性溃疡治疗药物中,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。开展麻醉药品和精神药品实验研
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药房处方调剂工作最突出的特点应该是《互联网药品信息服务管理办法》规定,错误的是3
5#
7
15
30咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端性--患者就诊治疗的最后
- 并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,茶碱,水杨酸等。(4
- 其范围应当与经批准的服务范围相一致的是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以
- 应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品属于临床前研究工作,在电视中出现的时间不得少于15日
30日#
3个月
6个月
1年药品
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）国务院药品监督管理部门规定的
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是禁止采猎的野生药材物种是《医药产品注册证》证号的格式为药品生产企业可以从事以下活动既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是普通商业连锁超市的分店疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明属于不正当竞争行为中混淆行为的是药事管理与药物治疗学委员会#
医疗
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是《药品生产许可证》有效期为《医药产品注册证》证号的格式为立即#
1日内
2日内
3日
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有经营者对消费者不得进行( )。基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应RAAS主要可调节人体内的抗生素#
第一类精神药品
第二类精
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是特殊使用级抗菌药物可
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是新生儿的胃排空时间为经营者对消费者不得进行( )。国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管
