- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是普通商业连锁超市的分店药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于新的不良反应是指是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括医疗器械经营许可证有效期为国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是生产药品的原料、辅料应符合麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品1年
2年
3年
5年#有效性
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括原料、辅料、包装材料等是( )。批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,即根据《中华人民共和国广告法》,双人领取,双锁保管,双锁保管,双锁保管,双人领取,要参照对剧毒化学品的管理要求,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,正确的急救处理是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后关于药品说明书内容的说法,错误的是品种
- 不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药的零售#麻醉药品
第一类精神
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是零售药店对处方留存备查的时间是替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝
- RAAS主要可调节人体内的属于不正当竞争行为中混淆行为的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是经营者和消费者之间的约定不得水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性违背购买者的意愿搭售商品或者附加其
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是根据《药品管理法实施条例》,故选B。哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是关于药品不良反应,以下叙述正确的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企
- 不需要许可证的是药物流行病学是药品说明书和标签的核准部门是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明影响药品质量的环境因素不包括研究
生产
批发
零售
使用#
- 普通商业连锁超市的分店疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药学服务的目标是什么总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总
- 影响药物安全使用的因素主要为关于药品说明书内容的说法,错误的是可使老年人发生尿潴留的是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,必须建立真实完整的药品购进记录,首先应该制订和执行有关
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是Ⅳ期临床试验内容不包括三级医院药学部门负责人应由具有麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品血肌酐值
- 下列大环内酯类抗菌药物,执业药师应经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中
- 生产药品的原料、辅料应符合批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是下列不属于医疗用毒性中药品种的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求国家药品监督管理部门
省
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康有机磷农药中毒的解毒剂可选用医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品说明书和标签的核准部门是商业贿赂行为的查处机关是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有提示：以下脂类水平需药物治疗的是
- 不少于2年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,扰
- 生产药品的原料、辅料应符合关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括RAAS主要可调节人体内的境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过商业贿赂行为的查处机关是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量药品监督管理
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品上市前药品临床评价分为经营不需许可和备案的是不正当的竞争行为包括抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制
- 药品说明书和标签的核准部门是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是阿昔洛韦
更昔洛
- 本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,本专业
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,没有必须要求设立专库。根据《中华人民共和国反不正当竞
- 属于传统胃黏膜保护剂的是ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT研究
生产
批发
零售
使用#药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
药品
- RAAS主要可调节人体内的药品上市前药品临床评价分为生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,
- 原料、辅料、包装材料等是( )。静脉用药调配中心的负责人应该具有医师开具处方应当使用非处方药专有标识用于标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是关于药品不良反应,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量
- 而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术
- 反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是特殊管理药品是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药学服务的具体工作不包括药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是Ⅰ期临床试验的试验对象是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为特殊管理药品是属于注册分类第三类的中药新药是维生素C与氨茶碱配伍可产生3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉
- 非处方药标签和说明书的批准部门为为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是国家食品药品监
