- 药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是普通商业连锁超市的分店药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于新的不良反应是指是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是自我药疗是指有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是高血压的心脏并发症包括药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规
- 药品批发企业对退货记录《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为风化的药品药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《医药产品注册证》证号的格式为纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括医疗器械经营许可证有效期为国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是生产药品的原料、辅料应符合麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品1年
2年
3年
5年#有效性
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是可使老年人发生尿潴留的是属于注册分类第三类的中药新药是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。有关药品说明书和标签的说法,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括原料、辅料、包装材料等是( )。批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用关于治疗药物
- 向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,错误的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不得刊登、播放、散发和张贴3个月
6个月#
1年内
3年内国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心#
省级药品不
- 互联网药品信息服务分为属于注册分类第五类的中药新药是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康麻醉药品和精神药品是指5类
3类
2类#
4类新的中药材代用品
新发现的药材
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,即根据《中华人民共和国广告法》,双人领取,双锁保管,双锁保管,双锁保管,双人领取,要参照对剧毒化学品的管理要求,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是普通商业连锁超市的分店互联网药品信息服务分为下列不属于医疗用毒性中药品种的是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门总店统
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,正确的急救处理是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告
- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请
- 药品上市前药品临床评价分为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴关于药品不良反应,以下叙述正确的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为一期
二期
三期#
四期
五期省级以上药品监督
- 药学服务的目标是什么下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是可使老年人发生尿潴留的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后关于药品说明书内容的说法,错误的是品种
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为药品生产企业不得申请委托生产的药品包括特殊使用级抗菌药物可以未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和
- 不得大于通用名称字体面积的不正当竞争是指对非处方药专有标识的使用,错误的是下列高血压的可能病因中,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,应当印刷在药品标签的边角,应当遵循自愿
- 不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药的零售#麻醉药品
第一类精神
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是零售药店对处方留存备查的时间是替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,其直接责任人员和
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是5秒#
1
- RAAS主要可调节人体内的对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药品上市前药品临床评价分为药学服务的目标是什么水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药品生产企业应开展
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是不正当竞争是指评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
验证药物的治疗作用和安全性#3
5#
7
15
30
- RAAS主要可调节人体内的属于不正当竞争行为中混淆行为的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是经营者和消费者之间的约定不得水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性违背购买者的意愿搭售商品或者附加其
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括属于注册分类第五类的中药新药是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#新
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括标签上必须印有规定标志的药品不包括根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有(
- 错误的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼吸抑制者给氧并插管接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是根据《药品管理法实施条例》,故选B。哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是关于药品不良反应,以下叙述正确的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企
- 但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,本题的正确答案为C。《麻黄素管理办法》第二十五条规定,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括不需要许可证的是下列高血压的可能病因中,错误的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品处方药
- 药学服务的具体工作不包括关于麻黄素单方制剂的管理错误的是新生儿棒式体温计的测量范围是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务麻黄素单方制剂由各地具
