- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是高血压的心脏并发症包括根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是下列可以作为胶囊剂填充物的是咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林左心室肥厚#
- 循证药物信息的主体是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药物制剂含量测定结果的表示方法为血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机
- 以下项目中不正确的是目前,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用一级保护#
二级保护
三级保护
限量出
- 异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是HPLC
GC
UV
TLC#
PC(纸色谱
- 循证药物信息的主体是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在关于药品说明书规定的说法,错误的是下列哪个药物不属于吩噻嗪
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌,心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增加则可抑制唾液分泌,
- 可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括下列眼膏剂的检查项目错误的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#中成药制剂
中药饮片
各类注
- 生产药品的原料、辅料应符合溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)说明书【用法用量】项下要求的内容不包括有关老年人药动学特点不正确的
- 药品生产企业应当具备的条件不包括单用对帕金森病无效的药物是经营者对消费者不得进行( )。肾功能不良的高血压患者最好选用具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告生产、销售假
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为核准药品包装、标签、说明书的部门是溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)《
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日静脉用药调配中心的负责人
- 有关老年人药动学特点不正确的说法是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品
- 患1型糖尿病多年,视物模糊,精神错乱,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日人胰岛素
高血糖素
低精蛋白锌胰岛素
珠蛋白锌胰岛素
精蛋白锌胰岛素#直接作用于
- 药物从用药部位进入血液循环的过程是《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量能提高左旋多巴疗效的药物是：制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括吸收#
分布
代谢
排泄
转化酸碱滴定法
氧化还原法
紫外分光光度法
气
- 医疗器械经营许可证有效期为咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
- 新生儿棒式体温计的测量范围是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入机体节律性对药物
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据关于麻黄素的管理错误的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括有关烟酸的描述错误的是中华人民共和国国徽
国家机关
- 检查铁盐时,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为毒性药品是指关于膜剂的叙述错误的是商业贿赂行为的查处机关是加热浓缩
多加硫氰酸铵试液
降低溶液酸度
增加溶液碱度
加入正丁醇或异戊醇将呈色的
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为下列哪个是软膏剂的制备方法药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼
- 关于药品说明书说法错误的是紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的水银体温计的选购和使用注意事项错误的是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表
- 可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持
- 在贮存过程中可能霉变,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品#医疗器
- 以下叙述正确的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药是指合格药品在正
- 中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,冷后即析出黄色结晶,于105℃干燥后,不正确的是金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用不能达到预期的吸收效果,但出生后24-48小时pH下降至1-3,然后
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)他汀类药物不用于非处方药何时可以使用非处方药专有标识胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜
- 影响药物溶解度的叙述正确的是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是关于药品通用名称的说法错误的是药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶型的药
- 有关药物吸收描述不正确的是具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是舌下或直肠给药吸收少,起效慢#
药物从胃肠道吸收主要是被动转运
弱
- 根据《药品流通监督管理办法》,错误的是芳酸类药物的共性为苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括医疗机构购进药品,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药
- 乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗药物代谢反应方式不包括医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不得刊登、播放、散发和张贴下列哪类药物不需要进行治疗药物监测癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动性发作
- 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为下列哪个是软膏剂的制备方法用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为阿片类药物中毒首选的拮抗剂为湿敷
每天提早服用最后
- 执业药师继续教育实行直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)备案制
- 析出的白色沉淀是芳酸类药物的共性为易爆品、剧毒品必须专库保管,双人领取,双本记账
双人储存,双人收发,双人领取,双锁保管,双人出库
双人核对,双人领取,双本记账
双人保管,呈酸性。故正确答案为A.中华人民共和国教育
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取阿片类药物中毒首选的拮抗剂为阿司匹林原料药含量测定,如发现某些症状可能是某种药物引起时,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种
- 零售药店对处方留存备查的时间是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用禁止采猎的野生药材物种是具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是1年
2年#
3年
4年
5年窗口发药
柜台发
- 药品生产企业应当具备的条件不包括采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量循证药物信息的主体是具有适当资质并经过培
- 服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
- 在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比例
SD
RSD格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶
- 原料、辅料、包装材料等是( )。下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室软胶囊又名"胶丸"
滴制法
