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  • 属于注册分类第五类的中药新药是

    属于注册分类第五类的中药新药是下列关于气雾剂的叙述中错误的是以下增加药物溶解度的方法错误的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是互联网药品信息服务分为新的中
  • 我国药品分类管理制度实施的时间是

    我国药品分类管理制度实施的时间是血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是医师开具处方应当使用关于膜剂的叙述错误的是不属于系统误差的为2000年1月1日# 2002年12月1日 2003年1月1日 2006年5月1日 2004年12月1日
  • 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为

    为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息一次常用量# 不得超过1日常用量 不得超过3日常用量 不得超过7日常用量 不
  • 三级医院药学部门负责人应由具有

    最早在肺泡与血液间达到平衡,从而麻醉作用出现最快的是药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任 药学专业或
  • 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

    麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及解热镇痛抗炎药的作用原理是卡托普利抗高血压的作用机制是关于粉碎的作用不包括的是精神依赖性 身体依赖性# 兴奋性 抑制性 二重性不影响PG的合成和释放 激动PG合成酶,减少PG的合成
  • 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的

    因风湿性心脏病出现心力衰竭,经地高辛治疗后,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现:血浆醛固酮水平高,必须建立真实完整的药品购进记录,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度 医疗机构对化学药品和中成药应
  • 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

    药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品上市前药品临床评价分为影响老年人药物排泄的主要脏器是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中
  • 麻醉药品和精神药品是指

    支气管和胃肠平滑肌收缩等。NN受体激动时才会使肾上腺髓质释放肾上腺素。故正确答案为E。辛伐他汀属于他汀类调血脂药。他汀类又称羟甲基戊二酸甲酰辅酶A还原酶抑制剂,简称HMG-CoA还原酶抑制剂。此类药物有洛伐他汀、
  • 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

    疫苗批发企业销售疫苗时,有效期的表述形式错误的是解热镇痛药的解热作用,能将体温降至正常以下下丘脑分泌促性激素释放激素 FSH刺激卵巢滤泡发育、成熟及分泌雌激素 促黄体激素可促进黄体生成及分泌孕激素 LH可促进雄
  • 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是药物副作用是指下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有原料、辅料、包
  • 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是氧化钙(生石灰)灼伤,正确的急救处理是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或
  • 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》

    应当在许可事项发生变更几日前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取根据《药品流通监督管理办法》,并直接入库# 医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度 医疗机构
  • 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

    生产、销售假药,处方药与非处方药分类的依据是下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的溴量法测定司可巴比妥钠含量时,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍
  • 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

    疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后属于影响老年人药物分布的因素是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是1年 2年# 3年 5年肾血流量减少 胃酸分泌减少 肝药酶活性降低 血浆蛋白含量降低# 老年人
  • 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

    描述不正确的是一年 二年 三年 五年# 十年抑制依赖于DNA的RNA聚合酶# 抑制分枝杆菌酸合成酶 抑制腺苷酸合成酶 抑制二氢叶酸还原酶 抑制DNA回旋酶临床试验 多中心、大样本对照的临床试验 随机、双盲、对照的临床试验
  • 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负

    其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是高血压治疗正确的是负责全国药品不良反应报
  • 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员

    生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告  主依法承担关于肝功能检
  • 关于药品通用名称的说法错误的是

    关于药品通用名称的说法错误的是药学服务的具体工作不包括关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,任何单位、个人不得进行具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出 对于竖版标签,
  • 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或

    药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应下列关于大剂量碘的描述错误的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格
  • 反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成

    反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是胰岛素的常用给药途径是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是采用抗生素微生物检定法检测的药物是下列关于苯
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