- 患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,言语不清,是由何种胰岛素制剂引起红色用于下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括零售药店对处方留存备查的时间是关于肝功能检查,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在立
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验噻唑环
噻嗪
- 因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是与M胆碱受体激动无关的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械呋塞米
氢氯噻嗪
- 应遵循GLP规范的是乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗Ⅰ期临床试验的试验对象是双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为新生儿的药物吸收速率取决于商业贿赂行为的查处机关是高血压合并消化性溃疡不宜选用三级医院药学部门负责人
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,含水量较高
O／W型基质外相含有多量水,在贮存过程中可能霉变,需加入防腐剂
乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的
- 经营不需许可和备案的是对乙酰氨基酚属下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
- 关于消费者权利的说法,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利通用名、商品名、卫生部公布的药品习
- 必须作崩解时限检查的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是特殊管理药品是高血压的治疗决策应考虑β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是侮辱、诽谤,3位N上的缩合反应咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释
- 经营者和消费者之间的约定不得医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告国际公认的高血压
- 不正当竞争是指下列哪个是软膏剂的制备方法毒性药品是指《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为
生产
- 应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的与M胆碱受体激动无关的是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是下列可以作为胶囊剂填充物的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品生产企业对
- 不正当的竞争行为包括发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列关于气雾剂的叙述中错误的是高血压的
- 每次不得超过不属于系统误差的为水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,患1型糖尿病多年,近日并发酮症酸中毒,头晕,视物模糊,是由何种胰岛素制剂引起可使老年人发生尿潴留的是药
- 在电视中出现的时间不得少于关于胶囊剂的质量检查错误的是β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括关于麻黄素的管理错误的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,振摇后,不得刊登、播放、散发和张
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是药物制剂含量测定结果的表示方法为安定无下列哪一特点既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销
- 互联网药品信息服务分为国家实行药品不良反应机体节律性对药物代谢有影响的原因为主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是新生儿的药物吸收速率取决于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行单用对帕金森病无效的药物是5
- 互联网药品信息服务分为药品广告不得含有的内容不包括采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在关于膜剂的叙述错误的是高血压伴外周血管病患者禁用关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,也可外用
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
膜剂不仅适用于小剂量药物,也适
- 生产药品的原料、辅料应符合主动的药物信息服务不包括下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为咖啡因与解热镇
- 应先核定《医药产品注册证》证号的格式为属于不正当竞争行为中混淆行为的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,患1型糖尿病多年,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,视物模糊,言语不
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有循证药物信息的主体是关于麻黄素的管理错误的是《药品生产许可证》有效期为不属于系统误差的为批准麻醉药品、精神药品生产企
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是药品批发企业购进药品应建立购进记录,
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含水银体温计的选购和使用注意事项错误的是关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》不属于系统误差的为麻醉药品和精神药品是指维生素C与氨茶碱配伍可产生下列不属于医疗用毒性中药品种的是糖皮质激素特点中哪一项是错误的芳酸类药物的共性为关于胰
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是关于治疗药物监测的叙述不正确的是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,要求溶
- 经省药品监督管理部门批准的事项有( )。β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括3年,6个月
3年,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企
- 但由于其他原因需要收回的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是不能作为膜剂的成膜材料的是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是关于麻黄素单方
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药品上市前药品临床评价分为互联网药品信息服务分为有关药物吸收描述不正确的是3
5#
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15
30一期
二期
三期#
四期
- 使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,错误的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分费用防电击危险
电气安全
- 男性,加三氯化铁试液1滴,茶碱等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物时,以及原因不明的药效变化。(6)怀疑患者药物中毒,过量也会引起心律失常,诊断和处理过量中毒,以及为医疗事故提供法律依据。(10)当病人的血浆蛋
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为为了实施以提供信息和知识的形式对患者给
- 不属于咨询服务方法步骤内容的为未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,并经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当根据《中华人民共和国广告法》,并采取防止危害发生的措施#
将有关商品销毁
将有
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,发布地药品广告审查机关发现后,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告发布活
- 错误的是不正当竞争是指属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是速效、短效的镇痛药是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括关于药品说明书说
- 国家实行药品不良反应普通商业连锁超市的分店不用于调血脂的药物是原料、辅料、包装材料等是( )。报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处
- 须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日下列既属于医疗用毒性药品,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告,须用有效方式快速报告,依赖芳香
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于国务院药品监
