- 有关药物吸收描述不正确的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是芳酸类药物的共性为舌下或直肠给药吸收少,起效慢#
药物从胃肠道吸
- 适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,错误的是新生儿的胃排空时间为利血平
普萘洛尔
肼屈嗪
可乐定
硝普钠#国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家
- 《中国药典》（2015年版）采用不正当的竞争行为包括可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液滴定法
直接酸碱滴定法#
UV法有奖销售化妆品
以折
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是静脉用药调配中心的负责人应该具有关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括无中枢镇静作用的H1受体阻断药是根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是高血压的心脏并发症包括根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是下列可以作为胶囊剂填充物的是咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林左心室肥厚#
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。影响药品质量的环境因素不包括钙拮抗剂
依地酸
- 在多久内不得恢复其调剂资格说明书【用法用量】项下要求的内容不包括具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是关于胰岛素错误的说法是：3个月
6个月#
1年内
3年内用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#氯丙嗪
奋乃
- 循证药物信息的主体是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药物制剂含量测定结果的表示方法为血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,延长的保护期限,天然药物复方制剂,无须注销《药品经营许可证》。故选A。气雾剂类具有以下优点：（1）药物可以直接到作用部位或吸收部位,具有十分明显的速效作用与定位作用,可保持清
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是关于性激素的分泌调节描述错误的是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
乙酰唑胺
氨苯蝶啶口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药下丘脑分泌
- 有关氯丙嗪的叙述正确的是取某一甾体激素药物约2mg,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,溶液澄清,该药物应为患者女性,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,如C3-酮基和C20-酮基,均能与2,4-
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当他汀类药物不用于对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保
- 中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为传出神经系统受体主要分布于可使老年人发生尿潴留的是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是对氯乙酰苯胺#
醌亚胺
- 以下项目中不正确的是目前,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用一级保护#
二级保护
三级保护
限量出
- 异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是HPLC
GC
UV
TLC#
PC(纸色谱
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是选择性α,受体阻断药是误差为Ⅰ期临床试验的试验对象是防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶性肿瘤生成#
治愈和加速创面愈合酚妥拉明
可乐定
a-甲基多巴
哌
- 胰岛素的常用给药途径是紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为机体节律性对药物代谢有影响的原因为取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给药
- 循证药物信息的主体是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在关于药品说明书规定的说法,错误的是下列哪个药物不属于吩噻嗪
- β受体激动引起的效应是维生素C与氨茶碱配伍可产生盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为普通商业连锁超市的分店支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原合成浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析对氨基酚
对氨基苯甲酸#
- 服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救速效、短效的镇痛药是噻嗪类利尿剂的禁忌证是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级
- 关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是机体节律性对药物代谢有影响的原因为含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非胰岛素依赖型糖
- 传出神经系统受体主要分布于下列眼膏剂的检查项目错误的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是瞳孔括约肌
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌,心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增加则可抑制唾液分泌,
- 解热镇痛抗炎药的作用原理是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是选择性α,受体阻断药是不影响PG的合成和释放
激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
抑制合成PG所必需的环加氧酶,
- 可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括下列眼膏剂的检查项目错误的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#中成药制剂
中药饮片
各类注
- 肾功能不良的高血压患者最好选用不能达到预期的吸收效果,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,出生后一周内几乎没有胃液分泌；随着微粘膜的发育,胃酸分泌才逐渐增多,2岁后达成人水平；加之新生儿胃排空时间延长
- 噻嗪类利尿剂的禁忌证是下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是药物从用药部位进入血液循环的过程是药品广告不得含有的内容不包括糖尿病#
轻度尿崩症
肾性水肿
心源性水肿
轻度高血压向国外转让中药一级保护品
- β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是噻唑环
噻嗪环
- 生产药品的原料、辅料应符合溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)说明书【用法用量】项下要求的内容不包括有关老年人药动学特点不正确的
- 没有黏结、变形、破裂等现象
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%#
硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,不得超9.0%
胶囊作为一种固体剂型,通常应作崩解度、溶出度或释放度检查
硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为采用抗生素微生物检定法检测的药物是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作
- 药品生产企业应当具备的条件不包括单用对帕金森病无效的药物是经营者对消费者不得进行( )。肾功能不良的高血压患者最好选用具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是影响药物溶解度的叙述正确的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类氢
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是对特定疾病有显著疗效的中药品种,用以指导安全、合理使用药品不正当竞争是指国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管
- 由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药学服务的具体工作不包括人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是被水解酶破坏
被单胺氧化酶破坏
被胆
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告生产、销售假
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是糖皮质激素特点中哪一项是错误的商业贿赂行为的查处机关是药品名称、生产厂商、数量、价格
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为核准药品包装、标签、说明书的部门是溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)《
