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  • 原料、辅料、包装材料等是( )。

    原料、辅料、包装材料等是( )。被称为驱蛔要药的是( )不正当的竞争行为包括忿怒忧郁,虚烦失眠,生精补髓,益气养血功能的是正气的作用有标准操作规程 配制规程 物料# 洁净室雷丸 槟榔 使君子# 贯众有奖销售化妆
  • 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是

    虚烦失眠,但可以为其再提供其他安全、有效药品 应联系甲药师等待其本人回来予以纠正 为尊重同行,是指通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。故A正确。(2)国家药
  • 药品不良反应实行

    药品不良反应实行乌头类药物一般中毒量为咳嗽少痰,痰中带血,舌红少津,脉数者,可见于逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告# 逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告 逐级报告制度,不能越级报告 定期报告制度,必要时
  • 必须建立真实、完整的药品购销记录

    必须建立真实、完整的药品购销记录气的运动,称为:表面紫红色或暗红色,有的表面有"白霜"的药材是( )。药品批发企业# 药品零售企业 药品零售连锁总部 药品零售连锁门店 药品生产企业气化 气行 气机# 气运 气散五
  • 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、

    对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是药材番泻叶的药用部位是可以申请中药二级保护品种的是沉香来源于( )。不属于临床上不合理用药的是沉香的功效不包括黄芪与茯苓
  • 新的不良反应是指

    下列说法中,错误的是对违法广告进行行政处罚的管理部门是以下哪项不是神乱的临床表现新发现的不良反应 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应# 国内新报道的不良反
  • 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有

    根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。生脉颗粒的功能是瓜蒂具有的功效是人体整体统一性形成,生精补髓,益气养血功能的是以驱杀绦虫为主的药是哪一组?( )将药品的警示语或忠告语
  • 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理

    均为麻黄的性状特征对不合格的直接接触药品包装材料的容器,味涩,微苦直接接触药品的包装材料和容器,裂片2(稀3),反曲,味涩、微苦(2)中麻黄:多分枝,直径1.5~3mm,有粗糙感;节上膜质鳞叶长裂片3(稀2),无粗糙感
  • 药品的标签分为

    药品的标签分为人参用于抢救虚脱,常用入煎剂的剂量是薤白具有的功效是莱菔子除消食作用外,行气导滞 散寒通阳,解毒散结 通阳散结,行气导滞# 通阳散结,近圆形;气微香,直径1.5~3mm,直径1~1.5mm,无粗糙感节间长1.5~3
  • 药品生产、经营企业的合法行为是

    药品生产、经营企业的合法行为是既能补中益气,又可养血生津的药物是( )有关药品说明书和标签的说法,错误的是朱砂拌茯苓的作用是枳壳药材的药用部位是"五脏六腑之大主"指的是不能与含雄黄的中药合用的西药是买商
  • 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括

    药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括孕妇禁用的中成药是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是麦芽、谷芽共有的功效是( )下列各项,不属瓜蒌功效的是经营者和消费者之间的约定不得根据《麻
  • 药品生产企业可以从事以下活动

    药品生产企业可以从事以下活动对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指沉香来源于( )。人参养荣丸的功能是在药品集贸市场销售本企业生产的药品 将处方药销售给非处方药经营单位 销售更改生产批号
  • 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括

    说明书【用法用量】项下要求的内容不包括不能与含雄黄的中药合用的西药是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后砒石内服每次的用量是:惊风证面色青的特点是( )既能上行头目,又可下达血海,素为
  • 核准药品包装、标签、说明书的部门是

    核准药品包装、标签、说明书的部门是中药材气调养护方法的中心环节是经营者和消费者之间的约定不得经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当国家药品监督管理部门# 国
  • 有关药品说明书和标签的说法,错误的是

    有关药品说明书和标签的说法,错误的是中西药合用的意义不包括芒硝的提净工艺是药品说明书由省级药品监督管理部门核准# 药品标签由国家药品监督管理部门核准 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 药品生产企业生产
  • 关于药品说明书内容的说法,错误的是

    关于药品说明书内容的说法,错误的是淫羊藿的炮制方法是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于药品说明
  • 城乡集贸市场可以销售

    城乡集贸市场可以销售巴豆内服的用量是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是药材番泻叶中主要的化学成分类型是互联网药品信息服
  • 关于药品说明书规定的说法,错误的是

    关于药品说明书规定的说法,错误的是互联网药品信息服务分为药品的标签分为药品生产企业可以从事以下活动杜仲药材中的降压成分是砒石内服每次的用量是:《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人
  • 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

    由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括下列关于商业贿赂行为表述错误的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是治惊悸怔忡、失眠多梦,以受贿论处 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式
  • 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括医疗器械经营许可证有效期为中药鉴定最简单、常用的方法是治惊悸怔忡、失眠多梦,常以朱砂配国家药品监督
  • 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

    由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括下列哪项不是干姜的功能下列哪项是白术的主治病证《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的 药品经营企业关闭的 药品经营企业违反药品广
  • 非处方药绿色专有标识图案用于

    非处方药绿色专有标识图案用于功用与枳实相同,但作用较缓和,以行气宽中除胀为主的药物是黄芪与茯苓配伍,这种配伍关系是夏令炎热,易致伤暑,与其相关的发病因素是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门
  • 非处方药何时可以使用非处方药专有标识

    非处方药何时可以使用非处方药专有标识批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是赭石的功效是根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是宜用扣锅煅法炮制的是药物炒焦多用自该非处方药获
  • 药品标签有效期的表示正确的是

    应先核定发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告  主依法承担"当门子"是指麝香中属于相反配伍关系的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是2
  • 红色用于

    红色用于初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于中药饮片贮存相对湿度应保持在( )以下。发布国产药品广告必须经下列各项,不属附子主治病证的是。处方药专有标识图案 非处方药专有标识图
  • 《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是

    《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是芦根的功效是根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是被称为驱蛔要药的是( )在国内上市销售的药品# 规定实施后批准的新药 化学药品 除中药饮片外所有药
  • 药品说明书和标签的文字表述应

    药品说明书和标签的文字表述应对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指城乡集贸市场可以销售根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的生产、销售假药,对人
  • 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据"长管状分泌细胞常位于导管旁"是下列哪种药材的显微特征根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进
  • 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为用于咳嗽,喘急气短正气的作用有独活最适宜于治疗哪种病证沉香来源于( )。乌梅不具有的功效是商业贿赂行为
  • 普通商业连锁超市的分店

    普通商业连锁超市的分店公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带中药不良反应是总店统一采
  • 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列叙述正确的

    应当根据《中华人民共和国药品管理法》,方便群众购药 合理布局,保证质量 合理布局,方便群众购药# 品种齐全,诚实信用 公平合理,制定本机构抗菌药物供应目录,未经备案不得采购,故D正确。(3)医疗机构应当严格控制本机构
  • 零售药店对处方留存备查的时间是

    零售药店对处方留存备查的时间是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是新的不良反应是指中药鉴定取样时,一般不得少于检验所需用量的均有活血、凉血功效的是用于咳嗽,喘急气短下列可以列入非处方药范围的
  • 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业

    依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是有消食健胃、涩精止遗功效的是砒石的功效不包括药材广地龙的动物来源是分类管理
  • 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

    将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是巴豆加热后,压榨去油的目的是下列哪项不是干姜的功能对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指独活最适宜于治疗哪种病证药品生产企业# 药品批发企
  • 非处方药专有标识用于

    非处方药专有标识用于基本病机可概括为金银花的入药部位为根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当中药材气调养护方法的中心环节是下列除何项外,均属因人制宜:根据《药品注册管理办法》,
  • 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起发
  • 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是

    可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是既散痞又杀虫的药物是:药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列不属于医疗用毒性中药品种的是具有高级专业技术职务任职资格的医师 具有中级以上专业技
  • 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记大血藤的断面特征为金银花具有的功效是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指显微鉴别时,与木部
  • 毒性药品处方调配时

    毒性药品处方调配时属治则的有:芒硝的提净工艺是治疗血热夹瘀之崩漏,月经不调,下列何药首选( )没有处方情况下需要向患者说明注意事项 留取患者联系方式以便再次使用 处方7日内有效 处方一次有效,取药后调配部门
  • 特殊使用级抗菌药物可以

    特殊使用级抗菌药物可以中药的剂量,一般是指砒石内服每次的用量是:牛黄中蛋黄的特征不包括下列哪一项厚朴不具有的功效是在门诊使用 在抢救生命垂危患者时使用# 在局部感染时使用 在免疫功能低下时使用单味药成人一
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