- 既开窍醒神,又清热止痛的药是下列内容中除何项外均属治则的内容：不属攻下药适应证的是中药不良反应是冰片#
樟脑
牛黄
麝香
苏合香正治与反治
治标与治本
扶正祛邪
调整阴阳
调理脾胃#饮食积滞
虚寒泻痢#
血热妄行
- 药品生产企业可以从事以下活动沉香火试的特征是以驱杀绦虫为主的药是哪一组？（ ）净制时需去瓤的是医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购药品生产、经营企业的合法行为是用于温热病壮热、烦渴、汗出、脉洪大等
- 炮姜用法禁忌正确的是《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的温热性能不具有的作用是麝香内服的剂量是孕妇月经过多者忌用
有出血倾向者慎用
热盛火旺之出血证忌用#
脾胃虚弱者慎用
阴虚火旺者慎用2010年1
- 药品生产、经营企业的合法行为是"蚯蚓头"是形容哪一药材的性状鉴别特征发散风热药共有的功效是应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符,是属于买商品赠送处方药或
- 又可下达血海,素为头痛要药的是（ ）宜用明煅法炮制的药材是（ ）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要甘草的归经是责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正#
没收
- 发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担薤白具有的功效是金银花具有的功效是下列各项,不具温热性能的是既能上行头目,又可下达血海,素为头痛要药的是（ ）法律责任
- 表面紫红色或暗红色,有的表面有"白霜"的药材是（ ）。显微鉴别时,沉香药材径向纵切面可观察到不能与含雄黄的中药合用的西药是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,射线细胞呈径向延长的长方形
射线的宽度和高度,纵
- 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关药事管理学中药事组织的作用（权责角色）不包括药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核
- 药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告人参可与（ ）配伍应用。国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布#
发
- 以下叙述正确的是表面紫红色或暗红色,有的表面有"白霜"的药材是（ ）。下列哪种中药既能养心安神,以下新药证书的格式,错误的是"当门子"是指麝香中瓜蒂具有的功效是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业药师调配处方时根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是炮制后改变药性的药物是下列哪项不是羚羊角的功效人体整体统一性形成,是以何者为中心的：与含有麻黄的中成药不
- 产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关不能与含雄黄的中药合用的西药是中药鉴定最简单、常用的方法是药品生产、经营企业的合法行为是责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是治疗血热夹瘀之崩漏,月经不调,下列何药首选（ ）附子入汤剂应（ ）每次处方剂量不得超过2日常用量
调配毒性药品,并加盖医疗单位
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过用于治疗急慢性鼻炎,过敏性鼻炎的中成药是在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是杜仲药材中的降压成分是异地
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,保存6年备查
建立完整的生产记录,保存5年备查#
建立完整的生产记录,保存3年备查礞石
石膏
朱砂#
- 毒性药品是指对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是麻醉药品和精神药品是指不能与含雄黄的中药合用的西药是药物蒸后便于保存的是（ ）"与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知识产权的基本
- 发布国产药品广告必须经"蚯蚓头"是形容哪一药材的性状鉴别特征属于相反配伍关系的是药事管理的目的不包括企业所在地省级工商行政管理部门审批
生产企业所在地省级药品监督管理部门审批#
发布地省级卫生行政部门审批
- 中药材气调养护方法的中心环节是不属于临床上不合理用药的是具有化湿解暑功效的药物是下列哪种中药既能养心安神,又能润肠通便降氧#
控制温度
控制湿度
防止药材变质
环境消毒用药指征不明确
用药错误#
违反禁忌证
给
- 毒性药品的处方限量是不得超过应有固定的分装室下列中能清肝明目的药是（ ）《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为杜仲药材中的降压成分是车前子不具有的功效是新的不良反应是指鸡血藤药材的主产地是根据《处
- 毒性药品处方调配时国家基本药物目录一般几年公布一次《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起需要去皮净制的药物组是广金钱草为
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是性能功效相类似的药物配合应用,可增强原有疗效的配伍关系是来源于夹竹桃科的药材是不得在
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带惊风证面色青的特点是（ ）国家对野生药材物种实行下列哪项不是小蓟的主治病证运输证明
运输证明复印件
运输证明副本#
运输证明副本复印
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时赭石的功效是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,应当按照规定进行补充申请的是依
- 生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的乌头类药物致死量为药事管理学中药事组织的作用（权责角色）不包括下列五气中何项属五行之"火"根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,下列叙述正确
- 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是不属于五味子的主治病证是《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的生产、销售不符合卫生标
- 麻醉药品和精神药品是指有止血功能的解表药是鸡血藤药材的主产地是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起医疗机构从业人员违反
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以正品大黄药材横切面（ ）。"与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知识产权的基本原则中,是身发高热,持续不退,并有满面
- 生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的炒后能缓和寒滑之性的药物是天南星的功效是每张处方对患者和药品的限制要求是苍术的主治病证不包括根据药品安全隐患的严重程度,但由于其他原因需要收回的是国家基本药物目
- 生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或
- 发布地药品广告审查机关发现后,应当乌头类药物致死量为依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,可能贻误诊治的#
所标明的适应证或功能主治超出
- 下列哪两脏主要表现为水火互济互制关系下列中能清肝明目的药是（ ）与碳酸氢钠有配伍禁忌的是广金钱草原植物来源于脾与肾
肝与肾
心与肾#
心与肺
脾与肾金钱草
海金沙
滑石
车前子#含麻黄的中成药
含大量鞣质的中
- 药事管理学中药事组织的作用（权责角色）不包括不得在大众传播媒介发布广告人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果大蓟的功效不包括提供合格药品
保证药品质量
维护人民身体健康
维护人民的合法权益
提高宏观药事管
- 麦冬容易发生哪种质量变异现象？药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药品的标签分为下列关于制定药品标准的原则论述错误的是霉变
泛油#
虫蛀
变色
风化5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒内标签、中标签
- 生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为对人体健康造成《药品注册管理办法》适用于薤白具有的功效是芦根的功效是为城镇职工基本医疗保险参保人员提
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药
- 发布国产药品广告必须经下列哪项不是小蓟的主治病证下列哪项不是羚羊角的功效滑石的主治病证不包括企业所在地省级工商行政管理部门审批
生产企业所在地省级药品监督管理部门审批#
发布地省级卫生行政部门审批
国务院
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于叶类中药显微鉴别主要观察的
- 药品购销记录必须注明药品的药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是槟榔与川楝子共有的功效是阴阳偏盛的治疗以下哪一项最中肯：中药饮片的剂量一般应用《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作
- 国家二级保护野生药材物种是指下列内容中除何项外均属治则的内容：下列各项,不属瓜蒌功效的是温热性能不具有的作用是濒临灭绝状态的稀有植物物种
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
资源处于衰竭状态的重要野生药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是用于咳嗽,喘急气短《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的乌头碱中毒主要是针对不属
