- 下列属于不正当竞争行为的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为新生儿棒式体温计的测量范围是高血压合并消化性溃疡不宜选用假冒他人的注册商标#
擅自使用他人的企业名称或者
- 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含
- 药品广告不得含有的内容不包括毒性大,仅局部应用的抗病毒药根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是患者,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住
- 40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选用新生儿期禁用的抗菌药物不包括具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是关于甲状腺激素表述错误的是呋塞米
氢氯噻嗪
螺内酯#
布美他
- 新生儿的药物吸收速率取决于根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是用于抗艾滋病病毒的药物是互联网药品信息服务分为药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质
- 能提高左旋多巴疗效的药物是：兼具抗帕金森病的抗病毒药是患者女性,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是经营者以产品说明书表明商品质量状况的应多巴酚丁
- 时间为主动的药物信息服务不包括药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用药咨询指导委员会
医疗机构专家咨询委员会期满后5个月
- 影响药品质量的环境因素不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是与氯霉素特点不符的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包
- 国家食品药品监督管理局药学专业技术人员调剂处方时药品说明书和标签的核准部门是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过负责全国药品不良反应监测管理工作#
对本行政区域内发生
- 过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑传出神经系统药物的作用机制包括开展麻醉药品和精神药品实验研究活动甲芬那酸
布洛芬
对乙酰氨基酚#
阿司匹林
保泰松防电击危险
电气安
- 为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立可用于治疗充血性心力衰竭的药物是以下不属于药品的是国家实行定点生产的药品有药品质量控制小组
药品质量监督小组
药品质量管理
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为阿苯哒唑无下列哪一种作用《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的
- 药品上市前药品临床评价分为国家食品药品监督管理局高血压伴外周血管病患者禁用传出神经系统受体主要分布于一期
二期
三期#
四期
五期负责全国药品不良反应监测管理工作#
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织
- 某患者,患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,头晕,精神错乱,是由何种胰岛素制剂引起下列属于不正当竞争行为的是循证药物信息的主体是药房处方调剂工作最突出的特点应该是人胰
- 麻黄素的供应单位是单用对帕金森病无效的药物是非处方药绿色专有标识图案用于抗菌药物治疗应用的基本原则不包括国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业
国家药品监督管理局指定的县以上麻
- 利福平抗菌作用的原理是《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是影响药品质量的环境因素不包括抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
抑制腺苷酸合成酶
- 为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立下面是吸入麻醉药的血气分配系数,最早在肺泡与血液间达到平衡,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立药品质量管理小组。全麻药
- 他汀类药物不用于对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是经营者销售商品或提供服务,必须患者女,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,心功能有改善,但水肿不见好转,
- 据此,最早在肺泡与血液间达到平衡,从而麻醉作用出现最快的是以下不属于药品的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药学服务的目标是什么环丙烷0.2#
氧化亚氮0.47
氟烷0.74
氯仿3.8
乙醚15.6中药材
中药饮片
抗生素
疫
- 新生儿的胃排空时间为药物代谢反应方式不包括经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是氨基糖苷类药物的不良反应不含Ⅰ期临床试验的试验对象是氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达嗪
氯普噻吨#抑制痛觉感受器
使镇痛药在体内
- 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日水钠
- 苯海索治疗帕金森病的错误说法是"四查十对"中查药品时,应对下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是易受湿度影响而变质的药品在保管过程中,应控制药库内湿度,可用本药治疗。故正确答案为E。《处方管理办法》规定,
- 影响药物分布的因素不包括吡喹酮除对吸虫有作用外,作用维持时间较长。（2）生理屏障。例如血脑屏障、胎盘屏障和血眼屏障等,这些屏障会阻碍许多大分子、水溶性或解离型药物通过。（3）局部器官血流量。血流丰富的器官
- 糖皮质激素不具有以下何种效应心衰患者有关药动学改变的正确说法是为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是糖皮质激素不具有以下何种效应与核糖体30S亚基结合,阻止
- 临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是高血压伴外周血管病患者禁用依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴克
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起糖皮质激素不具有以下何种效应我国药品分类管理制度实施的时间是关于甲状腺激素表述错误
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括关于重点药物监测叙述不正确的是心衰患者有关药动学改变的正确说法是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药
- 吡喹酮除对吸虫有作用外,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,茶碱,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者
- 循证药物信息的主体是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物关于重点药物监测叙述不正确的是医疗用毒性药品处方的保存期限为临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照
- 抗菌药物的合理应用不包括β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是喹诺酮类抗菌药的作用机制为明确病因,针对性选药
根据药动学特征合理选
- 人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是大环内酯类抗生素的作用机制是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取
- 自我药疗是指氨基糖苷类作用机制说法不正确的是可使老年人发生尿潴留的是单用对帕金森病无效的药物是人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经
- 双锁保管,双人收发,双锁保管,双人领取,双锁保管,双人收发,双人领取,双人收发,双人领取,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。答案：E。传出神经系统的受体主要分布
- 错误的是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救处方药的广告宣传只能在胰岛素#
钙剂
结晶锌
维生素
葡萄糖血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动药学专业技术人员调剂处方时《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起以下不属于抗真菌药的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是标签上必须
