- 与茶碱描述不相符的是药品不良反应因果关系评定依据不包括( )。糖尿病患者应禁用或慎用的药物是下列哪些属于药品安全法律责任可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是以下关于行政诉讼说法正确的是常用抗菌药物对乳儿的影
- 哪级以上医院应成立药事管理委员会被批准用于儿童2型糖尿病患者的口服降血糖药物是痛风缓解期,宜选用的治疗药物是以下哪些药物在体内直接作用于DNA一级
二级#
三级
四级阿卡波糖
格列美脲
吡格列酮
利拉鲁肽
二甲双
- 下述药物中,可防止亚胺培南在肾中破坏
对β-内酰胺酶高度稳定#维生素E能促进生殖。它能促进性激素分泌,使男子精子活力和数量增加；使女子雌性激素浓度增高,提高生育能力,预防流产。维生素E缺乏时会出现睾丸萎缩和上皮
- 应提出关于蛋白多肽类药物的说法正确是美洛昔康#
吡罗昔康
塞来昔布
舒林酸
羟布宗《医学索引》
《中国药学文摘》
期刊杂志#
《医学文摘》
万方数据资源系统变更申请
注册申请
补充申请#
再注册申请口服吸收好
副作
- 仅有解热、镇痛作用,属于"联合用药不适宜"的情况是教学药历的格式内容包括( )。关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是芬布芬
阿司匹林
对乙酰氨基酚#
萘普生
吡罗昔康氢氯噻嗪
维拉帕米
哌唑嗪#
卡托普利
- 溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是β-溶血性链球菌产生的一种蛋白质,用于支气管炎和呼吸道疾病。口服易吸收,降解纤维蛋白凝块,也降解纤维蛋白原和其他血浆蛋白。静脉溶栓治疗首选阿替普酶或瑞普替酶,无条件时,可以
- 可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是洋地黄中毒时的信号为( )普通片剂的崩解时限是应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是加快推进基本医疗保障制度建设包括美沙酮#
哌替啶
芬太尼
右丙氧芬
吗啡眩晕
定向力丧
- 处方用量可适当延长的情形包括与异丙托溴铵不符的是Ⅰ期临床试验受试者数为哌替啶#
布桂嗪
右丙氧芬
布洛芬
曲马多急性胃肠炎
老年病#
慢性病#
儿童疾病为M胆碱受体拮抗剂
具有莨菪碱的一般理化性质
在酸碱条件下均比
- 老年人对其药理作用敏感性降低的是典型结核病的临床表现错误的是结构中含有醇羟基
结构中有苯环
结构中羰基#
为μ阿片受体激动剂
结构中有5个手性碳原子利尿药
抗凝血药
抗高血压药
肾上腺素β受体拮抗剂#
肾上腺素β受
- (治疗发热的药物选择)适于5岁以下的儿童高热时紧急退热的是中药散剂的含水量要求每1疗程期间应停药3天的是含特殊药品复方制剂包括布洛芬
贝诺酯
阿司匹林
对乙酰氨基酚
20%安乃近溶液#≤9.0%#
≤7.0%
≤5.0%
≤2.0%
≤1.0
- 化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是关于定点经营的说法,正确的是经营者从事经营活动时不得采用的手段有不能受潮的镇咳平喘药有( )。自2016年1月1月开始启用的新版《
- 其基本内涵是药品质量研究与评价表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小#
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
表观分布容积不可能超过体液量
表观分布容积的单位是L/h
表观分布容积具有生理学意义利巴韦林
头
- 药物代谢的主要器官是静脉滴注过快易发生红人综合征的是( )基本医疗保险用药范围的管理方式是下列全部为片剂中常用的填充剂的是肾脏
肝脏#
胆汁
皮肤
脑万古霉素#
克林霉素
阿奇霉素
庆大霉素
青霉素通过控制药品
- 溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )N上去甲基的代谢产物
氨基乙酰化的代谢产物
苯环羟基化
- 是因为防治骨质疏松的药物按照作用机制可分为不属于量反应的药理效应指标是下列用于治疗药物监测的体内样品中,运输携带比较方便
制备工艺简单,较其他固体制剂更稳定#口服维生素C以酸化尿液
口服碳酸氢钠以碱化尿液
- 芬太尼是强效镇痛药,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,药师审核医嘱,并处（ ）罚金两性离子型表面活性剂含有4-苯基哌啶结构
含有4-苯胺基哌啶结构#
含有苯吗喃结构
含有吗啡喃结构
含有氨基酮结构生产企业将药品的
- 以左旋体供药用而右旋体无效的药物是关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法,利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的,以非法买卖制毒物品罪处罚#
以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类
- 符合异维A酸用于治疗痤疮的机制是甲基
烯丙基#
环丁基
环丙基
丁烯基80U
90U
100U
110U
120U#国家卫生行政部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
所在地县（市）药品监督管理部门企业法定代表人或
- 与奋乃静叙述不相符的是以下可加速毒物排出体外的方法中,不正确的是以下使用抗菌药物的处方中,抗精神病活性增强,是对症支持治疗,不属于加速毒物排出体外的方法。因此,加用多柔比星、依托泊苷并不能明显提高疗效,脂肪
- 属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是用药错误的原因包括化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是关于膜剂的说法,错误的是舒必利
阿米替林#
舍曲林
帕罗西汀
氟西汀管理缺失#
操作失误#
产品缺
- 具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,制剂B达峰时间3h,正确的有( )。依据规定,避免日光照射。答案选C甘露醇注射液含20%甘露醇,为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液,AUC相同故利用程度
- 关于药品注册检验叙述正确的是符合申请中药二级保护品种条件的是吸湿性强,体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是不属于时间依赖性抗菌药物的是申请药品注册必须进行药品注册检验#
包括对申请药品进行的样品检验和药品
- 下列不属于阿司匹林的副作用的是( )下列哪种属于长效青霉素药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为治疗可能引起结晶尿的药物是( )胃肠道反应
凝血机制障碍
瑞氏综合征
水杨酸
- 与奋乃静的化学结构不相符的是药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是可诊断男性高尿酸血症的是药物分子中含有两个手性碳原子的是根据《处方管理法》,仅限于医
- 餐后血糖11.2mmol/L,糖化血红蛋白8.8%,蛋白尿>lg/24h,起催化作用#
与钾离子、钙离子、钠离子协同维持肌肉神经系统的兴奋性#
维持心肌的正常结构和功能#
调节体内水量的恒定胃溃疡
低血压
血小板减少症#
肺结核
糖尿
- 批号150201,可刺激胎儿胰岛素分泌,可抑制角蛋白合成,防止角质形成细胞过度增生。与维A酸细胞核受体有较高的亲和力,抑制多形核白细胞的代谢,缓解由细胞介导的炎性反应。故答案选ACD。使用米非司酮禁忌证：妊娠期皮肤
- 高热、白细胞计数升高；有青霉素过敏史；药敏试验结果表明对头孢哌酮、头孢曲松敏感；患者以头孢哌酮皮试的结果为阳性,心脏病治愈率达90%”
某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为足球队冠名#
某药厂生
- 具有咪唑并吡啶结构的药物是用药咨询服务的对象不包括( )。患者到药店购买"扑尔敏片",而氟西汀不含杂环,故本题答案应选C。本题考查要点是“用药咨询服务的对象”。用药咨询是应用药师所掌握的药学知识和药品信息,发
- 建议将所用药量加倍#
服用者需有正常的肾功能
持续性腹泻应立即停药
不宜与阿司匹林合用治疗痛风临床上用于心衰治疗的强心苷类药物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黄毒苷等。其中,仅有注射剂供急
- 某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。下列中成药中,毒性药品处方应呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性与原研药进行一致性评价的药品的注册申请为关于药品注册检验叙述正确的是从事药学服务的药师必须具备
- 65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。常用的中外文药学期刊有在处方适宜性审核时,应特别注意是否有潜在临床意义相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良相互作用的是：缺铁性贫血、铅中毒贫血可呈现以吲哚美辛为代
- 苯巴比妥的化学结构为以下属于主动靶向制剂的是根据《处方管理方法》,错误的是药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有苯巴比妥在90%乙醇溶液中溶解度最大,90%乙醇溶液的作用是患者,男,“典型
- 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。关于非处方药专有标识印刷的说法,错误的是为地塞米松的16位差向异构体,可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂可用于生物碱或有机物中毒解救的洗胃液是作为配制
- 地西泮经体内代谢,1位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为下列抗甲状腺药中何药能诱发甲亢处方医师必须在处方中注明并再次签名的情况有去甲西泮
劳拉西泮
替马西泮
奥沙西泮#
氯硝西泮甲硫氧嘧啶
甲巯咪唑
卡比马
- 提高药物稳定性：药物在胶囊壳的保护下,不同于片剂、丸剂等剂型,使该制剂在目标位置迅速分散、释放和吸收,快速起效,制成方便携带、服用和剂量明确的软胶囊。④药物缓释、控释和定位释放：将药物制成缓释、拉释的颗粒,
- 57岁,既往有动脉粥样硬化、高血压合并2型糖尿病,药师提示有可能引起该不良反应的药物是巴比妥类药物的急性中毒表现包括( )。可以降低血尿酸水平,但升高尿尿酸水平而易导致肾结石的抗痛风药是（ ）。有机磷中毒的
- 妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常,其中最易受到药物影响,可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是：体重为60kg的糖尿病患者,其在临床上胰岛素抵抗的诊断指标为一日的注射量超过( )一旦误服该毒性
- 一般注射液的pH应为抑制0相去极化,减慢传导的抗心律失常药是采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂是治疗眼疾,因此注射液的pH与血浆pH相同,是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性,而是调节在4
- 中国食品药品检定研究院的职责包括可用作气雾剂抛射剂的是首次给药可致严重的直立性低血压的抗高血压药是根据《药品注册管理办法》,药品检验检测院等)的技术考核与业务指导、国家药品标准物质的标定、药品注册检验(
- 用于体内药品检测的体内样品的种类包括属于二级保护药材物种的是水解明胶依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,其报告内容不包括调节酸平衡药中,临床上最常用的碱性药是( )血液#
唾液#
尿液#
汗液
活体组织#伊
