- 以下"应用阿托品解救有机磷中毒"的论述中,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,患者个人可以向（ ）地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍是产生沉淀,由于溶剂的改变使药物析出。如地西泮注射液与5%葡萄糖或0.9%
- 抑制骨髓造血功能的是《药品经营许可证》许可事项变更包括药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是以下叙述中,处方审核结果可判为用药不适宜处方的是庆大霉素
氯霉素#
红霉素
四环素
青霉素企业执业药师变更
注
- 老年男性帕金森病患者尽可能不选用结构中含有喹啉环的是痛风发作期禁用不符合药物代谢中的结合反应特点的是司来吉兰
苯海索#
恩托卡朋
复方左旋多巴
金刚烷胺孟鲁司特#
福莫特罗
沙美特罗
丙卡特罗
沙丁胺醇碳酸氢钠
- 防止水分浸入片芯
用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,隔离空气；控制药物在胃肠道中的释放；防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入片芯,不具有抗酸性,可制咸水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上,薄膜衣可用包衣锅进
- 下述种类的利尿药中,利尿作用最强的是对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是注射用无菌粉末的质量要求包括噻嗪类利尿剂
留钾利尿剂
袢利尿剂#
碳酸酐酶抑制剂
以上药
- 医疗机构购进药品,必须有医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行专册登记,其内容包括用药适宜性审核的内容包括《印鉴卡》的有效期为真实、完整的药品购进记录#
符合医疗机构临床的需要
药品采购部门
真实、完
- 提高局部滞留时间#
减少给药体积,药物在介质中的溶解度愈小,释药越快
囊材相同时,提高局部滞留时间选项A正确；减少给药体积,选项B正确；滴眼液pH在中性时刺激性小,泪液分泌小,使之呈非解离型存在,才能增加吸收,选项C
- 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好,正确的是下列药物中,不能增强他莫昔芬活性和疗效的是服用期间可引起低血糖反应的药品是按照《执业药师资格制度暂行规定》,弥补市场供应不足,不得在市场上销售或者变相销售,不
- 属于水溶性的药物是( )。以下"ADR事件"中,可以归属为"后遗反应"的是治疗危重深部真菌感染的唯一有效药是( )剂型可改变药物的作用性质
剂型能改变药物的作用速度
改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
剂型决
- 下列有处方权的是美托洛尔和肾上腺素的相互作用属于( )。根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易服务的说法错误的是。可作片剂的崩解剂的是执业药师
执业医师#
执业助理药师
执业助理医师#酶
- 60岁,呈典型的"面具脸",患者同时患有闭角型青光眼,不宜选用的治疗帕金森病的药物是( )用环磷酰胺治疗下列哪种肿瘤疗效显著( )疼痛是人类第五大生命体征。服用阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药,能够缓
- 适用于合并有肾功能损害的高血压患者的药物是关于口服缓（控）释制剂的说法错误的是患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不良反应是（ ）。可作为气雾剂抗氧剂的是卡维地洛
氯
- 物理化学靶向制剂是关于眼用制剂的质量要求中叙述不正确的是下列行为正确的是医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
用某些物理和
- 强心苷的不良反应有( )药物与受体结合的特点,不正确的是批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有胶囊剂不检查的项目是胃肠道反应#
色视障碍#
室上性心律失常#
房室传导阻滞#
高血压选择性
可逆性
特异性
- "助消化药不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用"；如必须联用,应间隔的时间是关于氨基糖苷类抗生素临床应用叙述错误的是根据《医疗机构药事管理规定》,正确的是( )。有机磷农药经消化道中毒者,对肾脏产生毒性
另一个较
- 价格昂贵的抗菌药物餐中服用,可以减少对胃肠道刺激的药品是兴奋剂目录所列的禁用物包括以下属于调血脂药的是( )。非限制使用级抗菌药物
限制使用级抗菌药物
特殊使用级抗菌药物#
特殊限制使用级抗菌药物复方铝酸铋
- 关于洁净区人员的卫生要求正确的是下列内容不属于执业药师职责范畴的是肺结核主要分为GMP中药品生产质量管理的基本要求包括进入洁净生产区的人员不得化妆和佩戴饰物#
操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接
- 问需取95%乙醇的体积是下列关于胶囊剂的质量控制叙述中哪一项是不正确的半衰期大于24小时的药物,可避免蛔虫游走与穿孔的药品是280ml
285ml
290ml
295ml#
300ml胶囊剂应密封贮存,10～25℃存放
结肠溶明胶胶囊,可提高患
- 真菌引起的阴道炎基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应为了增加药物吸收,降低药物酸性,可将羧酸类药物制成根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机关作出行政处罚决定之前,任选其一。首选酸咪康唑栓。基层医疗卫生机
- 正确的是影响药物制剂稳定性的环境因素包括甲苯磺丁脲#
甲硝唑#
奎尼丁#
别嘌醇#
苯妥英钠《中国药典》#
行业标准
药品注册标准#
国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准#预防性和治疗性应用维生素的剂量和疗程不同
- 育龄期癫痫患者可酌情选用从事下列活动,无须取得行政许可的事项是急性湿疹局部用药关于红霉素叙述错误的是丙戊酸钠
卡马西平#
乙琥胺
托吡酯
苯巴比妥种植中药材#
开办药品零售企业
开办药品批发企业
开办药品生产企
- 患者,出现一侧颜面部骤然发作性闪痛,应选用的药物是( )可以杀伤结核分枝杆菌,最大限度地降低传染性的早期杀菌活性药是氯霉素的抗菌作用机制是( )冻干粉针属于( )。 山莨菪碱
布洛芬
麦角胺咖啡因
卡马西平#
- 错误的是中药一级保护品种的最多延长保护年限是以下关于5型磷酸二酯酶抑制剂的描述,可塑性好
可可豆脂具有多晶型
可可豆脂不具有吸水性#
可可豆脂在体温下可迅速融化
可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末30年#
7年
20年
- 能在零售药店销售,但不得采用开架自选销售方式的是( )口腔溃疡的临床表现包括医院获得性肺炎无感染高危因素患者的最常见病原体为审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是甲类非处方药
终止妊娠药品
乙类
- 可能增加INR值的药物为茶碱类支气管平滑肌松弛剂治疗慢阻肺疾病的主要不良反应是关于硝苯地平作用特点的描述,缓解下肢水肿#
可增加变异型心绞痛的病死率药品生产企业是药品召回的责任主体。《办法》中明确规定,药品
- 血液透析与腹膜透均能清除的药物是循证医学的证据分级中,"结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论"为几级证据丙咪嗪
阿米替林
帕罗西汀
氟伏沙明
文拉法辛#1年
2年#
3年
5年异烟肼#
卡那霉素#
氟胞嘧啶#
- 正确的是根据《中华人民共和国药品管理法》,国家为应对疫情发生所需的药品实行1年
2年
4年
3年#苯妥英钠#
苯巴比妥#
乙醇#
泛昔洛韦
伊曲康唑首选用于治疗伤寒、副伤寒#
常用于其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者#
可与氨
- 辛伐他汀变态反应( )。属于第四代头孢菌素的药物是( )妊娠期高血压妇女宜选用的药品是（ ）。宜睡前服用#
宜清晨服用
宜餐后服用
宜餐前服用
宜餐中服用不是过敏反应
与免疫系统无关
与剂量有关
是异常的免疫
- 慎用美西律的情况有( )。甲医院设立了制剂室,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂
因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,同时向省级卫生行政部门报告常用的崩解剂品种：①干淀粉；②羧甲淀
- 但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件#
药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息丙戊酸钠#
氯巴占
拉莫三嗪#
托吡酯
氯硝西泮#类早孕反应不需特殊处理,坚持
- 与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的有关药品零售的说法,正确的是根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是( )。下列属于胰岛素增敏剂的是通则部分
索引部分
前言部分
- 简易程序是指当场作出行政处罚的程序,并在免疫过程中起重要作用苯
甲苯
乙醇
三氯甲烷#
乙酸乙酯倍氯米松
布地奈德
氟替卡松
地塞米松#
泼尼松#当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款（对公民处50元以下
- 服用阿托品2mg时,出现的症状为( )。有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是关于行政机关施行行政许可不正确的是药品批发企业质量管理机构负责人略有口干
瞳孔轻度散大
瞳孔扩大#
语言不清
呼吸麻痹药品
- 对山莨菪碱的描述错误的是可致体重增加的抗癫痫药为速释制剂不包括《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须山莨菪根中的一种生物碱,称654-2卡马西平
拉莫三嗪
苯巴比妥
苯妥英钠
- 患者,患有2型糖尿病,平时未规律监测血糖,欲了解近三个月的血糖总体控制情况,应检测的指标是( )根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（ ）。大部分的药物在胃肠
- 称为"首过效应"。气雾剂可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环,可避免首过作用,吸收速度和吸收量一般高于口服制剂；栓剂、舌下片、鼻腔给药等经黏膜给药制剂可经吸收部位血液循环直接进入体循环,若在
- 《药品经营质量管理规范》规定,可能引起血小板减少的是禁用乳果糖作为泻药的患者有( )药品零售企业主要负责人#
药品零售企业专职质量管理人员
药品零售企业中处方审核人员
药品零售企业质量负责人山莨菪碱
氨酚待
- 按照关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是含激素的化学药品#
中西药复方制剂#
儿童用维生素A
含洋金花的口服中成药#影响胆固醇吸收药
环孢素#
伊曲康唑#
红霉素#
烟酸#新的药品不良反应处理#
新的
- 药品检验时,“称定”系指称取重量应准确至所取重量的属于我国现行国家药品标准的有根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是可引起子宫收缩导致胎儿窒息,妊娠期妇女须禁用的药品是十分之一
百分
- β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是下列选项中,关于儿科疾病特点的叙述不正确的是( )。按照新药程序申报,只发给批准文号,不发给新药证书的是为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是(
