- 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是临床前药理研究不包括细胞壁的主要功能不包括硫脲类药物最常见的不良反应是混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
片剂>包衣片>胶囊剂>混
- 每张处方最大限量是3日常用量的是我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过有增重的危险性
有抑郁的危险性
有脑卒中的危险性
有静脉出血的危险性
有增加
- 不正确的是有关乙酰胆碱的叙述,错误的是片剂制备中,对制粒目的叙述错误的是下列不是腺垂体分泌的是医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的门诊病历号
患者姓名
患者年龄
药费金额#
临床诊断为胆
- 《处方管理办法》规定,开具下列药品必须使用专门处方的是影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括毛果芸香碱可产生下列哪种作用下述哪项原因不易引起代谢性酸中毒由一条肽链组成的具有7个跨膜α螺旋的膜蛋白是湿法制粒
- 从事处方调剂工作的人员必须取得的任职资格是对雌激素生理作用的正确叙述是改善了对细胞的通透性以下有关过度作用的叙述,不正确的是紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为芽胞对外界抵抗力强,在自
- 其他医疗机构可以成立药事管理组
二级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组#
社区中心以上医院成立药事管理委员会,加速传导,增强收缩力
减慢心率,其他医疗机构可以成立药事管理组。故正确答案
- 下列关于妊娠期药物对胎儿的影响叙述不正确的是下列可以引起局部缺血坏死的药物是用非水滴定法测定生物碱的含量属下列除哪种情况外禁止洗胃下列何种情况可引起低钾血症药物不良反应监测报告系统由妊娠期用药应权衡利
- 不能用于青光眼治疗的药物是青霉素在强酸条件下的最终分解产物为阿莫西林属于哪类药物当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持
- 每张处方的最大限量是7日常用量的仅是氢化可的松注射液保存时最好下列何种情况可引起高钾血症下列各物质具有起昙现象的表面活性剂是化学名
商品名
商标名
通用名#
曾用名促进乙酰胆碱灭活
抑制运动神经末梢释放乙酰
- 供眼部冲洗、清洁用
滴眼剂表面张力越小,药物越难渗入#
眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
滴眼剂可以多剂量包装,也可以单剂量包装变软
变大
干燥变脆#
变味
变色滴眼剂指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液,
- 处方由"前记、正文、后记"构成,以下内容中,不正确的是有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是不属于药物常用定性分析方法中化学鉴别法的是关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是在神经-骨骼肌接头处的化学递质是审查医疗器械"
- 采用何种温度流通蒸汽杀灭微生物下列有关浸出方法及工艺的叙述错误的是强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用10cm
50cm#
100cm
150cm
200cm哌嗪类
氮芥类#
嘧啶类
苯咪类
三萜类和酚类囊壁组成的影响
药物的性质
介质
- 下列为急诊患者开具的处方中,溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
粉粒过细溶剂的流通阻力增大,致使浸出效率降低分子式与分子量
类别
常用量
规格
作用与用途#剂量准确,以片数作为剂量单位
化学稳定性好
生产的
- 维生素A理论上有几种立体异构体以下哪个性质与阿昔洛韦无关兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是有关医疗机构制剂管理的叙述,理论上应该有16个顺反异构体,由于立体障碍原因,只有少数障碍较小的异构体能存在。所以
- 临床主要用于产后出血,在胎盘娩出前禁用的药物是下列各种原因引起的呕吐,高胆固醇血症患者应首选的是β转角通常由四个氨基酸残基组成,应付炮制品
由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出感染
- 越容易诱发#
发作时患者意识突然消失
伴有惊厥
发作前有心电图Q-T间期过度延长国家药品不良反应监测中心主管
药品不良反应专家咨询委员会主管
省市级药品不良反应监测中心主管
国家食品药品监督管理局主管#
省市级食
- 兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是将红霉素制成肠溶衣片是因为轻度不良反应的主要表现和危害是一般散剂应有不少于95%的细粉通过苯佐那酯
喷托维林
氨茶碱#
异丙肾上腺素
倍氯米松便于口服
红霉素具有吸湿性
结
- 具有酶诱导活性的药物使联用药物代谢增多调配药品时药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示糖皮质激素隔日疗法的依据是影响吸收过程
影响分布过程
影响代谢过程#
影响排泄过程
影响药物效应基因需要仔细阅读处方,但不用
- 长期劳累,睡眠不足,心电图显示窦性心动过速,不延缓产程#糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异#
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再进行崩解时限的检查
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物咖
- 每张处方最大限量是3日常用量的是不需审核开方医师的资质是否符合规定#
对于规定必须做皮试的药物,药物越难渗入#
眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
滴眼剂可以多剂量包装,也可以单剂量包装腺体分泌增加
心率
- 应严格控制原、辅料质量和环境条件多糖
黄酮
皂苷
生物碱
挥发油#垂体后叶素
缩宫素
生长激素
麦角胺#
肝素吸收的主要部位在胃
消化三大营养物质最重要的是胃液
胰蛋白酶水解蛋白质为氨基酸#
胃通过分节运动进一步消
- 无酸败味
酸值说明油中游离脂肪酸的多少,酸值高则质量差,油的性质稳定,适合注射#
皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少
色泽不得深于规定标准,10℃时应澄明未曾在中国境内上市销售的药品
未曾在中国生
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是开展新药临床研究应医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的关于药物精神依赖性叙述不正确的是下列化合物一般具有旋光性的是心交感神经
- 需添加抑菌剂#
澄明度应符合要求Ch
HDL#
VLDL
TG
LDL大环内酯类
氨基糖苷类#
林克霉素类
四环素类
β-内酰胺类含量测定#
效价测定
鉴别反应
杂质检查
t检验含量符合药典的规定
符合分析纯的规定
绝对不存在杂质
对病
- 属于毛果芸香碱滴眼可引起按照规定,每张处方限定哌甲酯不超过15日常用量,是专用于治疗当患者或护士反应药品差错时某药的量效关系曲线平行右移,降压药卡托普利、依那普利、比索洛尔、美托洛尔在妊娠中晚期使用时亦属
- 制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是下列生物碱近于中性的是紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为拜斯亭通用名为囊壁组成的影响
药物的性质
介质的性质
胶囊壳型号的选择#
药物为混悬
- 处方调配的一般程序包括采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,错误的是《处方管理办法》规定,因而使血浆清蛋白浓度降低#
妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加注射用油应无异臭,酸值高则质量差
- 常温以及避光、冰冻等分别保存#精神性依赖又称为心理依赖性
精神依赖性使人产生一种要周期性地或连续地用药的欲望
产生精神依赖性在断药时一般不出现躯体戒断症状
精神依赖性以往曾称为"习惯性"
产生精神依赖性的药
- 下列哪种药品宜单独放置肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管的效应是某些慢性病、老年病的处方下列与左旋咪唑性质不相符的说法是氯化钾注射液#
氯化钾控释片
生理盐水
5%的葡萄糖
以上都不是两者的升压效应相同
两者引起
- 此期易受到外界药物、射线、感染等诸多因素的干扰为增加混悬液的物理稳定性,也可以单剂量包装妊娠头3个月,即妊娠12周末之前称为妊娠早期。妊娠早期是胚胎器官和脏器的分化时期,致畸作用无特异性地影响细胞,其结果为
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应以下关于中药制剂的叙述错误的是聚乙烯醇每1个月
每2个月
每3个月#
每4个月
每5个月浸出制剂可分为水浸出剂型
- 32岁,间断上腹痛4年,空腹明显,必须正确服用药物
老年患者或儿童在服药之前,会根据"小剂量开始,温和用药"的原则
与成人相比,可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,吸收程度和速度有时和静脉注射相当
- 关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是妊娠时胃酸分泌增多,使口服药物吸收减慢#
早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
妊娠期如需药
- 关于药物精神依赖性叙述不正确的是下列关于浸出过程的叙述错误的是刚出生的足月新生儿胃液接近用于治疗内脏平滑肌绞痛的药物是能代替阿托品作为快速短效扩瞳剂的药物是下列生物碱近于中性的是对新药有效性及安全性作
- 关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是以下所列不同种类处方中,纸质为淡红色、且右上角有文字标注的是下列为急诊患者开具的处方中,其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天下列关于将同一药物制成不同剂型的叙
- 膜受体的化学本质是阿托品不能应用的痉挛性疾病是《处方管理办法》规定,开具下列药品必须使用专门处方的是下列哪一种患者禁用糖皮质激素脂类
糖类
蛋白质#
核酸
胺类胆道平滑肌痉挛
胃肠道平滑肌痉挛
血管痉挛
输尿
- 即指一般至少要治疗下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在药物的协同作用包括流通蒸汽灭菌法是指在常压下,
- 质量稳定
易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸#
可使液态药物固态化
使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品妊娠期
- 中断用药可产生一种强烈的躯体方面的损害,给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整泼尼松龙
氢化可的松
醛固酮
可的松#
地塞米松间羟胺
去氧肾上腺素#
多巴胺
多巴酚丁胺
麻黄碱GLP是药物非临床研究质量管理规范
- 药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,造成畸形的可能性相对较小的妊娠周期为有关无菌操作的叙述哪条是错误的以下治疗慢性阻塞性肺病的辅助药物中,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证
