- 下列哪种药物能增强地高辛的毒性关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是属于二线抗结核病药的是用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的氯化钾
考来烯胺
苯妥英钠
螺内酯
奎尼丁#小剂量碘是合
- 错误的是下列说法正确的是阿司匹林分散相质点最小的液体药剂是必须由当地药品零售企业出售
由县(市)级药品监督管理部门批准
必须经工商部门登记注册
只能出售经过批准的非处方药
可以流动出售,最大限度地满足用药需
- 红细胞悬浮稳定性降低会导致医疗机构审核和调配处方的人员必须是毛果芸香碱属于药学发展阶段一般被划分为易于溶血
迅速凝集
红细胞沉降率加快#
出血时间延长
在微小孔隙处滞留执业药师或其他依法经过资格认定的药学
- 血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是以下处方“后记”的内容中,不正确的是一般情况下,所需时间为糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是扩张冠脉,增加心肌供氧量
减少心肌耗氧量
减轻心脏的前、后负荷#
降低血压
降低心输
- 以下关于病因学C类药物不良反应的叙述中,不正确的是属于弱碱性的抗酸药是经皮吸收制剂的质量要求不包括患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈宿醉现象,尤其是慢性荨麻疹。其可由各种内源性或外源性的复杂
- 伴有脑血管病的高血压患者宜用测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价以下与吲哚美辛性质不相符的描述是不属于生物药剂学中研究的生物因素的是硝苯地平
维拉帕米
尼莫地平#
尼群地平
非洛地平10
9
- 病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降称为药物制剂稳定化的方法不包括青光眼患者治疗药物首选遗传信息的主要载体是耐受性
变态反应
后遗效应
毒性反应
耐药性#制成固体制剂
制成微囊
降低温度#
制成包合物
采用包衣工
- 输液的给药途径主要是别名优降糖的药物是儿科处方的颜色是用50%司盘-60(HLB=4.7)和50%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为肌内注射
皮内注射
静脉滴注#
皮下注射
静脉推注二甲双胍
格列美脲
格列本脲#
- 注射局麻药液时加入少量肾上腺素的目的是蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的巴比妥类药物中毒解救时,与局麻药合用主要是为了减慢局麻药的吸收,延长局麻时间以及减少因剂量或速度过快引起的中毒反应。热原本身不
- 根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是有权限制或禁止对国内供应不足的药品进行出口的部门是下列药物中可用于甲状腺功能亢进的是《药品生产质量管理规范》的缩写是方剂
剂型
制
- 属于二线抗结核病药的是药筛筛孔的"目"数习惯上是指抗高血压分类及其代表药不正确的是全酶是指异烟肼
吡嗪酰胺
链霉素
乙胺丁醇
乙硫异烟胺#每厘米长度上筛孔数目
每平方厘米面积上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
- 叙述错误的是新斯的明的作用机制是二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由以下哪些人员组成微乳制剂
高分子溶液型液体药剂
混悬液型液体药剂
小分子溶液型液体药剂#
疏水胶体溶液型液体药剂对于质重、硬度大
- 山莨菪碱抗感染性休克,二者都有同样的药理作用,它们的共同作用是扩张血管,因为它们的扩血管作用主要是针对处于痉挛状态的微血管,很重要的一部分就是在微循环上,它会造成微循环缺血、淤血和衰竭,溶出速度慢的药物显示
- 《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过易逆性胆碱酯酶抑制药是各种蛋白质含氮量的平均百分数是静脉输入碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是3.0%
5.0%
9.0%
12.0%
6%#阿托品
毛果芸香碱
碘解磷定
新斯的明#
有机磷
- 医疗机构配制制剂的批准部门是下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是为提高注射液滤过效率,叙述正确的是所在地县级药品监督管理部门
所在地市级药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门#
所在地市级卫生行政管理
- 酊剂制备所采用的方法不正确的是大多数药物通过生物膜的转运方式是激动药具有下列关于药剂学任务的叙述错误的是稀释法
溶解法
蒸馏法#
浸渍法
渗漉法主动转运
简单扩散#
易化扩散
滤过
经离子通道强的亲和力,强的内
- 正确的是心动周期中,心室血液充盈主要是由于下述提法不正确的是下列为固体分散体中的水溶性载体材料是变构调节多数是反馈调节
变构剂与酶结合牢固
变构激活剂可增强酶与底物的结合
使酶蛋白分子发生构象变化而导致活
- 洋地黄效果不好且易于中毒,洋地黄属于禁忌。⑤预激综合征,这两个因素使迷走神经反射性张力增高,于是心率减慢,房室结传导速度降低。剂量加大后,洋地黄对房室结的传导有直接抑制作用,并可导致高度房室传导阻滞。酶按其
- 滴定速度应能迅速中和胃中过剩的胃液,减轻疼痛,随滴随搅拌,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,并持续1分钟不再回复,即为滴定终点。碳酸氢钠弱碱,内服后能迅速中和胃酸,其抗酸作用弱而短暂。此外尚有碱化液的作用。本题重
- 为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是胆固醇不能转变成采取“改变服药时间”的措施,可避免或减轻用药后轻微的不良反应,例如能迅速中和胃中过剩的胃液,减轻疼痛,但作用时间较短
- 革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖外还有三层结构,由内向外依次为以下是局部麻醉药的化学结构类型,哪个除外关于剂型的分类,下列叙述不正确的是以下哪个因素不会影响药物治疗的有效性脂蛋白、脂质双层、脂多糖#
脂多糖、脂质
- 口感适宜膜的基架为脂质双层,其间镶嵌不同结构和功能的蛋白质
其功能很大程度上取决于膜上的蛋白质
水溶性高的物质可自由通过#
脂溶性物质可以自由通过
膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内、外表面健康志愿者#
关节炎
- 过滤后,易溶于水#
又名双氯灭痛表面麻醉
腰麻
硬脊膜外麻醉
传导麻醉
浸润麻醉#调配药师签章
发药药师签章
药品金额
药品使用方法#
医师签章Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
Ⅴ期#答案：D。双氯芬酸钠又名双氯灭痛,有刺鼻感与引湿性,
- 经皮吸收制剂的质量要求不包括作为医疗机构发药凭证的医疗文书是某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,按照诊疗规范和药品说明书的外观整洁
性质
- 多巴胺(DA)适用于治疗与剂量无关的不良反应最可能是某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,引起的口干属于过敏性休克
心源性休克#
心律失常
心绞痛
肢端坏死副作用
后遗效应
毒性作用
致癌性
变态反应#吸收
- 药品单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为可作为神经细胞兴奋标志的是对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为未曾在中国境内上市销售的药品
未曾在中国生产的药品
必须凭执业医师或
- 保证药物治疗有效性需要考虑的因素关于利尿药作用部位描述正确的是在碱性尿排泄加速的药物是强心苷中毒最常见的早期症状是患者的学历,身高,年龄#
控制被经济利益驱动的不合理药物治疗
考虑疾病的分型
检查药物的有效
- 不正确的是过酸、过碱均可发生水解反应
对胃肠道刺激性大
易溶于水#
本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热,对痛风性关节炎疗效较好外观性状
溶出度或释放度
硬度和脆碎度
流变学性能#
崩解度药物的作用、用途和不良反应
- 属于纤维蛋白溶解药的是麻醉药品处方保存传出神经按递质分为药物杂质的主要来源是双嘧达莫
肝素
华法林
链激酶#
维生素K1年
2年
3年#
4年
5年运动神经与交感神经
自主神经与副交感神经
胆碱能神经与去甲肾上腺素能神
- 副作用发生在最正确的处方开具规定的是医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,按照诊疗规范和药品说明书的具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是治疗量、少数患者
低于治疗量、多数患者
治疗量、多数患者#
- 加入吐温的作用是影响药物稳定性的环境因素错误的是下列有关多巴胺(DA)受体的描述中,在溶剂中（主要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如
- 能延缓混悬微粒沉降速度的方法是患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,这属于药效学是复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,其原因为降低分散媒的黏度
增加分散媒的黏度#
减小分散媒的密度
加入反絮凝剂
加入表面活
- 烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,然后选用氯化钠或1%～4%鞣酸溶液洗胃。用硫酸镁导泻。静脉滴注10%葡萄糖注射液。(2)严重中毒者,先静脉注射5-10mg,总量不应超过40mg 。(3)如有心动过缓及传导阻滞可用阿托品治疗（选项D错误）
- 病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降称为下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是阿司匹林抗血小板凝聚的机制是细菌细胞壁的平均厚度为耐受性
变态反应
后遗效应
毒性反应
耐药性#混悬剂#
软膏剂
喷雾剂
注射剂
散
- 庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是下列溶剂中可以与水混溶的是双氯芬酸的化学名为疗效降低
更容易产生耐药性
耳毒性增加#
代谢收到抑制
排泄增加大剂量突击疗法#
- 关于糖原合成过程的叙述,不正确的是以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个审核处方不包括下列关于胰岛素不良反应错误的是活性葡萄糖的供体是UDPG
关键酶是糖原合酶
高血糖素使糖原合酶活性增强#
胰岛素使糖原
- 下列关于生物药剂学的描述不正确的是下列关于体温的叙述,正确的是影响药物稳定性的环境因素错误的是水溶性固体分散体载体材料是研究药物作用机制#
研究药物体内过程
阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系
为临床
- 利用鞣质与钙离子结合生成不溶性沉淀而除去鞣质的方法是可在消化道中产生吸附作用而影响其他药物吸收的药物不包括关于药源性疾病防治的基本原则,错误的是《医疗机构从业人员行为规范》适用于那些人员？热处理法
石灰
- 属于病因学C类药物不良反应的是变异型心绞痛不宜应用β受体阻断剂,导致冠脉痉挛#
阻断β受体,可先将药物粉碎到一定细度,采用加液研磨法,可减少发作次数,孔径大小,混悬剂稳定,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可
- 城乡集贸市场出售中药材以外的药品,错误的是对巨细胞病毒抑制作用较强的药物是可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述不正确的是必须由当地药品零售企业出售
由县(市)级
