- 血压降至60/40mmHg,尿量明显减少,医师根据病人的治疗需要而开写的处方为甲氧苄啶
诺氟沙星#
利福平
红霉素
对氨基水杨酸考察药物杂质是否超过限量
考察中药材是否地道
考察药物储存过程的质量#
考察药物生产与质量是
- 对痛风性关节炎疗效较好二分裂
复制
有丝分裂
裂解
芽生#培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,适于作生理等研究,发酵率高,也常用于发酵工业
- 用药后,如果发生下列不良反应,则最应该及时就诊的是伴有快速心律失常的高血压患者宜用下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是红细胞悬浮稳定性降低会导致眼部出现病变#
鼻腔呼吸不畅
血压升高
水肿
便秘硝苯地平
- 属于大环内酯类抗生素的是庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后处方中表示"1日4次"意思的是药品阿莫西林
阿米卡星
林可霉素
庆大霉素
琥乙红霉素#疗效降低
更容易产生耐药性
耳毒性增加#
代谢收到抑制
排
- 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是城乡集贸市场出售中药材以外的药品,错误的是以下处方“后记”的内容中,最大限度地满足用药需求#调配药师签章
发药药师签章
药品金额
药
- 伴有快速心律失常的高血压患者宜用关于镇静催眠药的说法中正确的是为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关硝苯地平
维拉帕米#
尼莫地平
- 普肯耶细胞动作电位的主要特征是1990年版
1995年版
2000年版
2010年版
2015年版#为芳基烷酸类甾体抗炎药
加碳酸钠炽热炭化,滤液显氯化物的鉴别反应
适用于治疗类风湿关节炎、神经炎及各种原因引起的发热
白色或类白
- 对血细胞生理功能的叙述,错误的是吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解,是因为《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过医疗机构从业人员分为几个类别中性粒细胞具有吞噬病原微生物的作用
红细胞具有缓冲酸碱变化的作
- 例如关于心动周期的叙述,心动周期延长#
无全心收缩期药物与稀释剂混合制成的固体分散体系
药物高度分散于载体中制成的微球制剂
药物包裹于载体中制成的固体分散体系
药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系#
药
- 不属于细菌基本结构的成分是药物效应动力学是研究调剂急救用药的抢救原则是药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是细胞壁
细胞膜
细胞质
细胞核
核质#药物的临床疗效
药物的作用机制
药物对机体的作用及其规
- 乳酸根离子可加速氨苄西林的水解,此反应可使氨苄西林产生灭菌的含义是对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是儿科处方的颜色是沉淀
变色
结晶
效价下降#
电解质盐析杀死物体上所有微生物#
杀死物体上病原微生物
防
- 心动周期中,伴有直立性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗,设计合理的剂型、处方及生产工艺答案：B。析：本题要点是心脏的泵血功能。当心室舒张时,由于心室肌进一步舒张,室内压低于房内压时,血液冲开房室瓣,快速进入
- 下列哪个不是片剂质量检查的指标伴有快速心律失常的高血压患者宜用经皮吸收制剂的质量要求不包括分散法制备混悬剂,叙述错误的是外观性状
溶出度或释放度
硬度和脆碎度
流变学性能#
崩解度硝苯地平
维拉帕米#
尼莫地
- 真菌的繁殖方式为临床前药理研究不包括部分激动剂是指下列关于固体分散体的叙述正确的是二分裂
复制
有丝分裂
裂解
芽生#药剂学#
主要药效学
一般药理学
药动学
毒理学只能活化部分受体
仅能阻断激动剂的生理效应
亲
- 对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是属于二线抗结核病药的是医疗机构配制制剂的批准部门是关于剂型的分类,下列叙述不正确的是青霉素G#
SMZ
氧氟沙星
呋喃妥因
TMP异烟肼
吡嗪酰胺
链霉素
乙胺丁醇
乙硫异烟胺#
- 我国药物不良反应监测系统报告工作由与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是下列关于胰岛素不良反应错误的是关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是国家药品不良反应监测中心主管
药品不良反应专家咨询委员会主管
省市级药
- 对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效下列哪种合成代谢产物有鉴别细菌的价值下列说法中不正确的是以下与吲哚美辛性质不相符的描述是硫糖铝
胶体次枸橼酸铋钾
西咪替丁
奥美拉唑#
法莫替丁毒素
色
- 没收违法销售的药品和违法所得,并《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过药品患者,男性,60岁。在洗浴时昏倒,血压170/100mmHg,双侧巴氏征（＋）。初步诊断可能是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处
- 下列关于体温的叙述,错误的是所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是以下处方内容中,不属于“前记”的是是指机体体表的平均温度
直肠温度>口腔温度>腋窝温度#
女性排卵后基础体温略有下降
一昼夜中清晨体温最高
- 21岁。表现为面部表情肌无力,眼睑闭合力弱,说话吐词不清且极易疲劳,细胞器不完善,有核膜核仁,无原始核质,细胞器完善
细胞分化程度较低,包括开角型与闭角型青光眼。滴眼后,维持4?8小时；最大降眼压作用约75分钟内出现
- 药典简称正确的是抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解而细菌死亡的药物是传出神经按递质分为儿科处方的颜色是国际药典简称WHO
日本药局方简称CP
英国药典简称JP
美国药典简称USP#
中国药典简称Ph.Int.甲氧苄啶
- 关于常用的国外药典叙述错误的是乳剂由W/O转化成O/W的现象称为医疗机构审核和调配处方的人员必须是在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
英
- 分散相质点最小的液体药剂是以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是心动周期中,心室血液充盈主要是由于某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是微乳制剂
高分子溶液型液体药剂
混悬液型液体药
- 下列关于生物药剂学的描述不正确的是对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是细菌细胞壁的平均厚度为大多数药物通过生物膜的转运方式是研究药物作用机制#
研究药物体内过程
阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关
- 以下属于发药的是属于纤维蛋白溶解药的是以下不属于透皮给药系统的是药物的血浆半衰期表示审核处方中剂量、用法
核对患者姓名,确认患者身份#
制备临时合剂
磨碎片剂并分包
审核处方中剂型与给药途径双嘧达莫
肝素
华
- 通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是药物的血浆半衰期表示稳定性研究乳酸根离子可加速氨苄西林的水解,此反应可使氨苄西林产生甲状腺激素、气味分子、光量子#
肾上腺素、组胺、醛固酮
性激素、催产素、光量子
- 有关筛的分等,叙述正确的是强心苷中毒最常见的早期症状是蛋白质的基本组成单位是药品的特殊性不包括按筛孔内径大小分等#
按筛线粗细分等
按筛网面积大小分等
按过筛效率分等
按筛网构成材料分等ECG出现Q-T间期缩短
- 对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是细菌的核质是由无菌室空气采用的灭菌方法是下列说法中不正确的是乙琥胺
苯巴比妥
丙戊酸钠#
苯妥英钠
地西泮两条双股环状DNA分子组成
一条双股环状DNA分子组成#
一条单股环状
- 作为医疗机构发药凭证的医疗文书是丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是我国药物不良反应监测系统报告工作由不可以作注射剂溶剂的是病历
药历
处方#
检查结果单
收据瘙痒
药疹
粒细胞缺乏#
关节痛
咽痛、喉水肿国家药
- 首关消除(首过效应)主要是指影响药物稳定性的环境因素错误的是将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是激动药具有舌下含化的药物,无效应力
弱的亲和力,强的效应力
弱的亲和力,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量
- 有关筛的分等,叙述正确的是革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖外还有三层结构,由内向外依次为药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是为准确迅速地达到有效血药浓度最好采用的给药途径是按筛孔内径
- 药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为下列不是药剂学的基本任务的是以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是吸收#
分布
排泄
代谢
消除药物合成#
药剂学基本理论的研究
新剂
- 下列关于心输出量的叙述正确的是房室瓣关闭发生在1,2-苯并噻嗪类主要用于成年人轻型肥胖型糖尿病人的药物是指两侧心室每分钟射出的血量
指一次心跳两侧心室同时射出的血量
常用作评定心脏泵血功能的指标#
剧烈运动时
- 心室血液充盈主要是由于抗过敏药阿司咪唑又称为与受体结合
竞争性与受体结合
与巴比妥类药结合
阻止药物与受体结合
碱化尿液,加速巴比妥类排出#药效学评价
药动学评价
药剂学评价
临床疗效评价
药物经济学评价#心房
- 大肠杆菌长约下列关于片剂辅料的叙述错误的是我国从何时开始试行药品分类管理制度关于利尿药作用部位描述正确的是0.1～1μm
1～4μm#
4～10μm
10～40μm
40～100μm填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差#
片剂的辅
- 男性,38岁。因全身皮肤色素加深就诊,经过检查确诊为原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,应选择的治疗方案是下列关于双氯芬酸钠的说法不正确的是与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是液体剂型
气体剂型
固体剂型
气雾剂型
- 对他克莫司进行血药浓度进行监测,最适宜采集的标本是可作为亲水凝胶骨架的是下列可作为固体分散体载体的有可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为白细胞
中性粒细胞
血小板
全血#
血清胆固醇
单硬脂酸丙二
- 2-苯并噻嗪类混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关主动转运
简单扩散#
易化扩散
滤过
经离子通道等容收缩期初#
等容舒张期末
快速射血期
等容舒张期初
等容收缩期末对乙酰氨基酚
阿司匹林
双氯芬酸
丙磺舒
吡罗昔康
- 中枢抑制作用相继表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。毛果芸香碱,治疗原发性青光眼,缩瞳作用于10?30分钟出现,维持4?8小时；最大降眼压作用约75分钟内出现,维持4?14小时；可缓解或消除青光眼症状。与毒扁豆碱比较,
- 发生结构转化或生物转化的过程是对于质重、硬度大的药物,可使药物粉碎到极细的程度
制备炉甘石的混悬剂,再加处方中液体研磨至适宜分散度
疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
小量制备可用
