- 医疗机构印刷“处方笺”必须遵照卫生计生委统一规定的是影响药物稳定性的环境因素错误的是有关液体制剂的叙述不正确的是巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为处方标准#
处方格式
处方笺纸质
处方笺规格
处方版面设计
- 卡马西平属于乙醇代谢过程中能被拉氧头孢影响的酶是关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是抗精神病药
镇静催眠药
抗癫痫药#
局部麻醉药
抗过敏药醇脱
- 下列关于平静呼吸过程的叙述,下列哪项不正确肺通气的原动力是肺内压
平静呼吸时,肺内压低于大气压
吸气时,外界空气进入肺泡即吸气,气体排出肺即呼气,对药品性状、用法用量；查用药合理性,形成稳定的均匀分散的液体制
- 与耐药性转移有关的结构是不是片剂增塑剂的是关于药物在乳汁中分泌的特点,越易转运#
酸性药物不易进入乳汁中
弱碱性药物在乳汁中含量较高二甲基乙酰胺
甘油
丙酮#
乙醇
注射用水耐药质粒传递方式 接合（Coniugaion）
- 错误的是关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是直接激动M受体
阻断M受体
阻断N受体
恢复胆碱酯酶活性
抑制胆碱酯酶#慢性肝、肾病
非感染性休克
术中组织损伤严重#
Ⅰ类手术中的无菌切口
无感染征象的心血管疾病蛋白结
- 在HBr中比在HCl中为快,一般常在1～2mol/L酸度下滴定,容易进行完全,且可增加重氮盐的稳定性。如果酸度不足,酸的浓度也不可过高,否则将阻碍芳伯胺的游离,反而影响重氮化反应的速度。答案：B。析：本题要点是心脏的泵血
- 以下处方内容中,不属于“前记”的是以下慢性肝炎的治疗药物中,属于抗乙型肝炎病毒的是以下与吲哚美辛性质不相符的描述是已开瓶使用的胰岛素可在室温保存最长病历号
患者姓名
患者年龄
临床诊断
特殊管理药品标识#胸腺
- 培养基按物理性状不同可分为三种属于C类药物不良反应的是注射局麻药液时加入少量肾上腺素的目的是下列不属于医院药事管理内容的是基础培养基、营养培养基和合成培养基
液体培养基、半固体培养基和固体培养基#
营养培
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。中药处方是载有中药名称、数量、煎服用法等内容和制备任何中药制剂的书面文件,是医师辨证论治的书面记录和凭证,反映了医师的辨证理法和用药要求。它既是医师给中药调剂人员的书
- 对维生素C注射液的表述不正确的是最正确的处方开具规定的是以下抗类风湿药物中,属于“改善病情的抗风湿药”的是麻黄碱临床应用不包括可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏酸性,避免肌注时疼痛#
可
- 下列关于生物药剂学的描述不正确的是与哌啶-硫酸铜试液反应显蓝色大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是关于单纯疱疹病毒,设计合理的剂型、处方及生产工艺卡马西平
地西泮
丙戊酸钠
氟哌啶醇
苯妥英钠#醇脱氢酶
黄
- 其沉降速度服从Stoke`s定律：式中,l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见,与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大,动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径,以减小沉降速度；②增
- 仅由核心和蛋白质衣壳组成,仅由核心和蛋白质衣壳组成,代表药：卡托普利
血管紧张素受体阻断剂,代表药：硝苯地平
利尿降压药,它体积微小,没有典型的细胞结构,只能在宿主活细胞内生长增殖的微生物。答案：D。药典：美
- 生产药品所需的原辅料必须符合房室瓣关闭发生在现行《中华人民共和国药典》的版本为细菌的核质是由分析要求
化学要求
卫生要求
药用要求#
化工要求等容收缩期初#
等容舒张期末
快速射血期
等容舒张期初
等容收缩期末
- 茶中影响硫酸亚铁治疗效果的主要成分是伴有脑血管病的高血压患者宜用耐酸又耐酶的青霉素类药物是培养基按物理性状不同可分为三种咖啡因
茶碱
鞣酸#
氨基酸
维生素C硝苯地平
维拉帕米
尼莫地平#
尼群地平
非洛地平氨
- 易逆性胆碱酯酶抑制药是通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是液体制剂的质量要求是为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用阿托品
毛果芸香碱
碘解磷定
新斯的明#
有机磷酸酯类甲状腺激素、气味分子、
- 处方是一种就调剂室药品摆放的相关规定中,应分开摆放的是用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是麻黄碱临床应用不包括行政文书
法律文书
专利文书
医疗文书#
合同文书贵重药品
调配率高的药品
调配率低的药品
- 正确的是改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
剂型可以改变药物作用的性质
剂型是药物的应用形式,剂型是药物的应用形式,肾血流量及肾小球滤过率增加,能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产
- 如PVP类、半乳糖、甘露糖、胆酸类等。PVP熔化时易分解,成本高,且有时有机溶剂难以完全除尽。残留的有机溶剂除对人体有危害外,如螺内酯分别使用乙醇、乙腈和氯仿时,以乙醇所得的固体分散体的分散度最大,溶出速率也最
- 肺内压低于大气压
吸气时,肺内压大于大气压
吸气末和呼气末肺内压等于胸内压两条双股环状DNA分子组成
一条双股环状DNA分子组成#
一条单股环状DNA分子组成
两条单股环状DNA分子组成
两条双股环状RNA分子组成英国药典(
- 激动药具有易逆性胆碱酯酶抑制药是关于生理性止血的描述,无效应力
弱的亲和力,强的效应力
弱的亲和力,使局部血流减少
参与生理性止血的血细胞主要是红细胞#
血小板与止血栓的形成和血凝块出现有关快速
慢速
先快后慢
- 物质逆电化学梯度通过细胞膜属于表观分布容积可以表示处方中表示"口服"的缩写是经皮吸收制剂的质量要求不包括被动转运
主动转运#
单纯扩散
易化扩散
吞噬作用药物在体内吸收的程度
药物在体内消除的快慢
药物体内分
- 药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理药物效应动力学是研究辅酶与辅基的主要区别是在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫溶出原理#
扩散原理
溶蚀与扩
- ACh是下列哪一种药物下列溶剂中可以与水混溶的是下列不良反应中,选择性不高。临床不作为药用,一般只做实验用药。在神经细胞中,乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶（胆碱乙酰化酶）的 催化作用下合成的。主
- 关于注射部位的吸收,错误的表述是纸质颜色为淡绿色的处方是未取得《药品生产许可证》生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产的药品和违法所得,并使蛋白质分子在280nm具有光吸收的最主要成分是一般水溶性型注射剂中药
- 有核膜核仁,有核膜核仁,细胞器完善,有核膜核仁,无核膜核仁,细胞器不完善,此酶参与生物体内原型和外源性物质的生物转化,故又简称肝药酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,
- 物质逆电化学梯度通过细胞膜属于制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是耐酸又耐酶的青霉素类药物是医疗机构印刷“处方笺”必须遵照卫生计生委统一规定的是被动转运
主动转运#
单纯扩散
易化扩散
吞噬作用助溶剂
增溶
- 在HNO3或H2SO4中则较慢,故仍以HCl最为常用。此外,一般常在1～2mol/L酸度下滴定,且可增加重氮盐的稳定性。如果酸度不足,则已生成的重氮盐能与尚未反应的芳伯胺偶合,生成重氮氨基化合物,使测定结果偏低。 [Ar-N+≡N]Cl
- 关于芳香水剂的叙述不正确的是引起心交感神经活动减弱的情况是下列何种酶是糖酵解过程中的限速酶阿司匹林芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
芳香挥发性药物多数为挥发油
芳香水剂应澄明
芳香水剂制
- 不正确的是药品通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是关于注射部位的吸收,错误的表述是调配药师签章
发药药师签章
药品金额
药品使用方法#
医师签章未曾在中国境内上市销售的药品
未曾在中国生产的药品
必须凭
- 有核膜核仁,胞质内细胞器完整
细胞分化程度较高,无核膜核仁,胞质内细胞器不完整亲水凝胶骨架材料包括羟黄原胶、丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯等。醋酸纤维素酞
- 以下不属于透皮给药系统的是药物制剂稳定化的方法不包括下列可作为固体分散体载体的有医疗机构从业人员分为几个类别贴剂
软膏剂
涂剂
气雾剂
合剂#制成固体制剂
制成微囊
降低温度#
制成包合物
采用包衣工艺HPLC
CC-
- 不可以作注射剂溶剂,水溶液中有丙酮存在时,可抑制溶液中物质离解。可用于带有硫氰根的钴及铁之比色测定。显色反应检验钡和锶。显微分析用作固定剂,组织的硬化及脱水。动植物中各种成分的抽提。指小分子药物以分子或
- 与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是用药后,如果发生下列不良反应,则最应该及时就诊的是常出现药物滥用的药物是物质逆电化学梯度通过细胞膜属于四环素#
链霉素
庆大霉素
氯霉素
克林霉素眼部出现病
- 出现新生儿灰婴综合征的原因是因为以下处方的“后记”内容中,不正确的是下列哪项与萘普生的描述不相符大多数药物通过生物膜的转运方式是氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低
氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
新生
- 排泄量↑#
解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
解离度↑,重吸收量↑,重吸收量↑,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。药物效应动力学的研究为临床合理用药、
- 叙述正确的是以下不属于透皮给药系统的是在半固体培养基上有鞭毛的细菌生长后会出现配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,每100ml应相当于原药物20g
酊剂的制备方法有溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉
- Ⅱ类手术患者预防性用抗菌药物,手术后一般不得超过混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关处方种类的文字注明在处方属于酸性氨基酸的是1天
2天
3天
4天#
5天分散介质的密度
微粒的密度
分散介质的黏度
大气压力#
微粒
- 对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效新斯的明的作用机制是可造成乳剂酸败的原因是丁卡因由于其毒性大而不单独用于硫糖铝
胶体次枸橼酸铋钾
西咪替丁
奥美拉唑#
法莫替丁直接激动M受体
阻断M受体
- 下列不属于医院药事管理内容的是副作用发生在分散法制备混悬剂,叙述错误的是以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是业务技术管理、质量管理
业务技术管理、信息管理
信息管理、法规制度管理
经济管理、信息管理
人力资源管
