- 依据“处方差错的应对措施”,一有药品差错反应立即糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是关于应用胰岛素注意事项的叙述,不正确的是根据化学结构氟哌啶醇属于予以更换
问责调剂人员
报告上级部门
另发给一份药品
核对相关
- 某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是关于药物代谢的下列叙述,正确的是处方是一种根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是县食品药品管理部门
省卫生厅
县
- 毛果芸香碱的药理作用是亚硝酸钠滴定法控制酸性一般用蛋白质变性后的改变是销售、调剂和使用处方药的法定凭据是瞳孔扩大
降低眼压#
快速型心律失常
升高眼压
松弛消化道平滑肌醋酸
硝酸
硫酸
盐酸#
氢溴酸氨基酸排列
- 必须具有质量检验机构的药事组织是配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是毛果芸香碱处方中表示"1日4次"意思的是药品零售企业
药品零售连锁企业
药品批发企业
药品生产企
- 代表药：卡托普利
血管紧张素受体阻断剂,代表药：呋塞米#
肾上腺素受体阻断药,心肌收缩力减弱,心排血量及冠状动脉灌注减少,血压下降；②阻滞中枢2-受体,使外周交感张力下降。目前已知下丘脑、脑桥及延脑等部位有-受体
- 尿液呈碱性时,弱酸性药物经尿排泄的情况正确的是药物的各种给药方式,也称为解离度↑,排泄量↑#
解离度↑,重吸收量↓,因此重吸收量减少,无吸收过程；im.肌内注射药物需从组织转入血液循环,吸收最慢。答案：D。经皮吸收制
- 应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是对于质重、硬度大的药物,采用"水飞法",可先将药物粉碎到一定细度,大量生产
- 我国从何时开始试行药品分类管理制度以下属于发药的是混悬型药物剂型其分类方法是销售、调剂和使用处方药的法定凭据是1999年底
2000年1月1日#
2001年1月1日
2002年1月1日
2003年1月1日审核处方中剂量、用法
核对患者
- 可以用碳酸氢钠碱化尿液
巴比妥类药物进入脑组织的速度与药物脂溶性成正比
抗惊厥药硫酸镁中毒时,也不易通过胎盘#
巴比妥严重急性中毒时,可以应用中枢兴奋药,甚至把气管切开药物在体内吸收的程度
药物在体内消除的快
- 分类保管#
设立急救药品专柜,集中保管血管紧张素转化酶抑制剂,代表药：氯沙坦
钙拮抗药,代表药：硝苯地平
利尿降压药,代表药：哌唑嗪,分类保管。利尿降压药,代表药不是呋塞米,其为强效利尿药,一般不做降压用,代表药
- 其沉降速度服从Stoke`s定律：式中,V—为沉降速度,cm／s；r—为微粒半径,cm；ρ1和ρ2—分别为微粒和介质的密度,g／ml；g—为重力加速度,cm／s2；η—为分散介质的粘度,泊=g／cm?s,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介
- 不正确的是下列不是药剂学的基本任务的是可被高温破坏#
具有挥发性
具有脂溶性
不可被滤过
不可被吸附细胞分化程度较低,有核糖体
细胞分化程度较高,有原始核质,有核膜核仁,有核糖体
细胞分化程度较低,无原始核质,细
- 患者,男性,口唇呈樱桃红色,两肺满布湿鸣,双侧巴氏征（＋）。初步诊断可能是某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是
- 依据“处方差错的应对措施”,一有药品差错反应立即以下抗类风湿药物中,属于“改善病情的抗风湿药”的是静脉输入碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是一般应制成倍散的是予以更换
问责调剂人员
报告上级部门
另发给一份
- 可采取的措施是竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是研制过程和使用过程
流通过程和研制过程
贮存过程和使用过程
生产过程和流通过程
生产过程和贮存过程#对光敏感,易被氧化
在酸性下可水解开环空腹服用
低钠饮食
- 依据“处方差错的应对措施”,一有药品差错反应立即对血细胞生理功能的叙述,错误的是对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是传出神经按递质分为予以更换
问责调剂人员
报告上级部门
另发给一份药品
核对相关的处方和
- 抗过敏药阿司咪唑又称为注射局麻药液时加入少量肾上腺素的目的是用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是ACh是下列哪一种药物酮替芬
息斯敏#
开瑞坦
克咳敏
雷宁防止麻醉过程中血压下降
延长局麻时间和减少中毒
- 根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是现行《中华人民共和国药典》的版本为对血细胞生理功能的叙述,错误的是丁卡因由于其毒性大而不单独用于方剂
剂型
制剂#
主药
药品1990年版
- 以下属于发药的是灭活病毒无效的因素是患者,38岁。因全身皮肤色素加深就诊,经过检查确诊为原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,应选择的治疗方案是以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是审核处方中剂量、用法
核对患者姓名,最
- 其特点是排泄较快而蓄积性较小,临床使用比洋地黄毒苷安全。口服吸收不完全,生物利用度约为75%～88%。吸收率约50%～70%,最大作用3～6小时,少量为代谢物。本题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯
- 我国药物不良反应监测系统报告工作由传出神经按递质分为下列药物中可用于甲状腺功能亢进的是为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是国家药品不良反应监测中心主管
药品不良反应
- 下列哪种药物能增强地高辛的毒性关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是属于二线抗结核病药的是用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的氯化钾
考来烯胺
苯妥英钠
螺内酯
奎尼丁#小剂量碘是合
- 血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是以下处方“后记”的内容中,不正确的是一般情况下,所需时间为糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是扩张冠脉,增加心肌供氧量
减少心肌耗氧量
减轻心脏的前、后负荷#
降低血压
降低心输
- 病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降称为药物制剂稳定化的方法不包括青光眼患者治疗药物首选遗传信息的主要载体是耐受性
变态反应
后遗效应
毒性反应
耐药性#制成固体制剂
制成微囊
降低温度#
制成包合物
采用包衣工
- 属于二线抗结核病药的是药筛筛孔的"目"数习惯上是指抗高血压分类及其代表药不正确的是全酶是指异烟肼
吡嗪酰胺
链霉素
乙胺丁醇
乙硫异烟胺#每厘米长度上筛孔数目
每平方厘米面积上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
- 山莨菪碱抗感染性休克,二者都有同样的药理作用,它们的共同作用是扩张血管,因为它们的扩血管作用主要是针对处于痉挛状态的微血管,很重要的一部分就是在微循环上,它会造成微循环缺血、淤血和衰竭,溶出速度慢的药物显示
- 滴定速度应能迅速中和胃中过剩的胃液,减轻疼痛,随滴随搅拌,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,并持续1分钟不再回复,即为滴定终点。碳酸氢钠弱碱,内服后能迅速中和胃酸,其抗酸作用弱而短暂。此外尚有碱化液的作用。本题重
- 口感适宜膜的基架为脂质双层,其间镶嵌不同结构和功能的蛋白质
其功能很大程度上取决于膜上的蛋白质
水溶性高的物质可自由通过#
脂溶性物质可以自由通过
膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内、外表面健康志愿者#
关节炎
- 多巴胺(DA)适用于治疗与剂量无关的不良反应最可能是某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,引起的口干属于过敏性休克
心源性休克#
心律失常
心绞痛
肢端坏死副作用
后遗效应
毒性作用
致癌性
变态反应#吸收
- 副作用发生在最正确的处方开具规定的是医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,按照诊疗规范和药品说明书的具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是治疗量、少数患者
低于治疗量、多数患者
治疗量、多数患者#
- 能延缓混悬微粒沉降速度的方法是患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,这属于药效学是复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,其原因为降低分散媒的黏度
增加分散媒的黏度#
减小分散媒的密度
加入反絮凝剂
加入表面活
- 利用鞣质与钙离子结合生成不溶性沉淀而除去鞣质的方法是可在消化道中产生吸附作用而影响其他药物吸收的药物不包括关于药源性疾病防治的基本原则,错误的是《医疗机构从业人员行为规范》适用于那些人员？热处理法
石灰
- 属于病因学C类药物不良反应的是变异型心绞痛不宜应用β受体阻断剂,导致冠脉痉挛#
阻断β受体,可先将药物粉碎到一定细度,采用加液研磨法,可减少发作次数,孔径大小,混悬剂稳定,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可
- 以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是治疗药物的有效性评价不包括化学结构
制备方法
理化性质
寻找新药
剂型选择#四
- 正确的是潜伏期长。细菌菌体接种于半固体培养基中或液体培养基中,接种的无鞭毛的细菌只沿着穿刺线生长,而有鞭毛的细菌可在穿刺线的周围扩散生长。细菌菌体接种于液体培养基中,细菌生长后能使液体培养基变得混浊。答
- 药物的基本作用是使机体组织器官传出神经按递质分为用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在不属于蛋白质的二级结构的是功能兴奋或抑制#
功能降低或抑制
功能兴奋或提高
产生新的功能
对功能无影响运动神
- 出现新生儿灰婴综合征的原因是因为水溶性固体分散体载体材料是蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的细菌的核质是由氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低
氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
新生儿药酶活性过强
- 配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,可兴奋细胞受到适当的刺激,称为动作电位。动作电位是细胞兴奋的标志。奋乃静为白色至淡黄色的结晶性粉末；几乎无臭,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,因溶解时吸热,
- 大多数药物通过生物膜的转运方式是经皮吸收制剂的质量要求不包括输液的给药途径主要是配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是主动转运
被动转运#
易化扩散
滤过
经离子通
- 主要用于成年人轻型肥胖型糖尿病人的药物是以下是局部麻醉药的化学结构类型,哪个除外灭活病毒无效的因素是关于剂型的分类,下列叙述不正确的是苯乙双胍#
氯磺丙脲
甲苯磺丁脲
低精蛋白锌胰岛素
普通胰岛素芳酸酯类
氨
