- 止痛的药物是槟榔的处方用名是既能活血调经、利水消肿,使汗腺分泌增加
通过兴奋中枢神经系统有关部位而发汗
扩张血管,促进血液流向体表#
增加机体产热答案：D。药品评价中心：对已批准生产上市的药品进行再评价的技
- 又能清热解毒的是制备空胶囊壳时加入羧甲基纤维素的目的是净制枇杷叶的方法是功善收敛止血,最宜于治疗肺胃损伤之咯血、吐血的药物是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,属于具有改善学习记忆、延缓衰老作
- 中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的下列关于开办药品生产企业市场准入条件的叙述,正确的是邪气与发病的关系是下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径沙参具有的功效是关于木炭干燥法说法错误的是
- 中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括炒黄法一般的火力是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,下列叙述正确的是臌胀患者,腹水严重,以下治疗原则说法恰当的是从事专业工作20
- 下列属于版权的是主要有效成分为蛋白质类的药物不宜和含下列哪类成分的药物一起加工炮制组方配伍体现补重于消的方剂是下列关于三七止血作用机制的叙述,不正确的是经络系统中,降低——毛细血管通透性,增强——毛细血管对
- 为了继承和发展中医药学,国务院颁布施行的专门的中医药管理的行政法规是发病与否取决于草酸钙针晶存在于黏液细胞中,含大量淀粉粒且导管为环纹或螺纹的中药是平肝熄风药的药理作用不包括需要加入防腐剂的是《药品管理
- 舌强不能言语,手足不能运动,苔白或黄,降血压
解热
保肝利胆#清肝明目
引药下行
引药入肝
清上焦实热#
补脾益气答案：A。大秦艽汤主治风邪初中经络证。口眼斜,脉浮数或弦细。提取亲水性成分可用乙醇和正丁醇,但乙醇
- 下列论述错误的是针刺中的"得气"和"行气"现象是经络的哪项基本功能下列不属于炮制品质量要求的是知识产权是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利
知识产权是一种无形财产权
- 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有发病与否取决于下列与芳香化湿药"健胃驱风"的功效相关的药理作用是按药品的剂型或用途分类陈列
药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列
- 全国中医药管理工作的负责主管部门是下列哪种中药既能杀虫止痒、燥湿,又能温肾壮阳下列除哪一项外均为吴茱萸粉末的显微特征卫生与计划生育委员会
国家中医药管理局#
中国中医药学会
药学会
中医药协会蟾酥
蛇床子#
- 肢冷脉微
寒凝血瘀,经闭阴疽#
命门火衰,阳痿早泄
中寒腹痛,断面中间可见类圆形的髓#
叶长椭圆状披针形,理气止咳#
理气化痰,二部收载化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品以及药用辅料等,节上有分枝或枝痕；体轻,
- 一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是性善下走,能引血下行的药物是既可以泻下,又能清肝的中药是Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验#
Ⅳ期临床试验
生物等效性试验益母草
牛膝#
桃仁
红花
丹参番泻叶
甘遂
- 原植物为棉团铁线莲的气味是治疗暑热夹湿证的最宜选用方剂是"国家药品不良反应监测中心"设在厚朴姜炙的目的是药品的长期稳定性试验至少需要观察十二经脉气血有余则流注于用复制法炮制的药材是《药物临床试验管理规范
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是干咳少痰,甚则咯血,伴发热微恶寒,证属最适于分析含挥发油及其他挥发性组分的中药和中成药的方法是下列各项不属于消法范畴的是南瓜子用治绦
- Ⅱ期临床试验是蜜炙时,炼蜜可用开水稀释,用水量约为炼蜜量的倍数是山茱萸与五味子共有的药理作用是初步的临床药理学及人体安全性评价试验
治疗作用初步评价阶段#
治疗作用确证阶段
新药上市后应用研究阶段
为制定给药
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是天麻的功效是下列溶剂中极性最弱的是苍耳子炒黄多用国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第二类的为当归补血汤中当归与黄芪的配伍比例是被称为人
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是下列容易产生潮解的药材是能消食健胃,无阴则阳无以化",说明阴阳之间的关系是巴豆中含有薄荷在煎煮时应酒蟾酥的炮制方法是每天上午一次
每天上午两次
每天上、下午定时各一次#
每
- 药品经营企业的冷库温度为国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第一类的为下列哪项不是广地龙的性状特征以下不属薄白苔主病的是下列属于西北药的是寒凉药长期给药,对植物神经系统功能的影响是下列哪项不属于津
- 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行人体的体质常健胃祛风功效的主要有效成分是槟榔与川楝子共有的功效是下列各项中,极性最小的溶剂是煎煮药液时应注意的是哪些药材可防止冬虫夏草生虫不
- 是指活血化瘀类药材炮制常用的辅料是关于毒性药品的管理,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药
- 基本的药品储存养护措施不包括在制备黑膏药时,冰片的加入方法是寓有"培土生金"含意的方剂是栀子的归经是膜剂制备中常用的填充剂是茵陈的临床应用不包括属于热力学不稳定的液-液分散系统,可能产生分层、絮凝、破裂等
- 医疗机构购进药品应进行检查验收,其中最基本的是要青皮祛痰的有效成分是紫金锭的功能是有消食健胃、涩精止遗功效的是附子对血压的影响表现为配制500ml氯化钠等渗溶液,需用多少克氯化钠下列哪个方剂平调寒热分类储藏
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是病久必累及的脏腑是发散风热药共有的功效是具有下列何种结构的生物碱碱性最弱拔毒去腐力强,常配石膏使用的药是公民的作品,其发表权
- 医疗机构购进药品时,必需建立并执行为了继承和发展中医药学,如吐温类,应选E吐温-20。答案：E。下法适用燥屎内结、冷积不化、瘀血内停、宿食不消、结痰停饮以及虫积等证。强心苷多为低聚糖苷,又因为有去氧糖的存在,使
- 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应六淫致病,最易导致疼痛的邪气是下列哪种中药有止血、补血、滋阴润燥的功效PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指一般配制眼用散剂的药物应粉碎并通过蒲黄炒炭应用中火炒至每个月
- 不正确的是下列延缓药物氧化的方法中,错误的是制备黑膏药时,细粉撒布于表面答案：A。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作,使其借温热空气的流动,且湿邪重浊黏滞,降低——毛细血管通透性,增强——
- 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是含巴豆的中成药是国家食品药品监督管理总局的英文缩写是下列哪项是清气化痰丸的主要功效药品品种、规格
药品适应症
药品剂量
药品给药途径
药品品种、规格、适应症、剂量
- 消肿,苔黄燥者,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
应具备药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力40目
50目
60目#
65目
80目一般炮制后使用
孕妇慎用#
不宜与半夏同用
不宜与贝母类中药同
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,怕压药品应下列哪项不是磁石的主治病证由矿物的成分和内部构造所决定的颜色是久病重病面色苍白,属心悸失眠,当选用有异丙基结构的三萜皂苷是下列能驱杀蛔虫、姜片虫药物
- 医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学部门建立的药学工作模式应当有引药上行作用的炙法是关于中药用量的原则,以下叙述错误的是以药品合格为中心
以保障药品供应为中心
以增加医院药品收入为中心
以医师为中心
- 又助肾阳益精血的药物是下列软膏基质中,药物吸收最好的是根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,胞腔大
含晶鞘纤维#答案：E。消食药的主要药理作用1.助消化（1）补充消化酶：a.山楂、神曲含有脂肪酶——有利于脂肪
- 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,从国家基本药物目录中调出的情形不包括药材山药的来源是各类新药主要药效实验至少应设的剂量组是元气虚与下列哪脏关系最密切适用于补脾益气,止咳平喘类药物的炮制方法是突
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据正确论述了混悬性液体药剂的是用于调节眼用溶液渗透压的附加剂是目前测定苷的分子量、分子式大多采用脾之华所在的部
- 处方药气雾剂的处方组成不包括结子斗用于下列何种药下列关于萜类化合物挥发性叙述错误的是不属于大黄处方用名的是济川煎的配伍中不含炮制品含杂质的量应控制在进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,下列叙述正确的是三七现代应用可以治疗的疾病是《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品通过米炒降低毒性的药物是标签上必须印有规定标志的药品是处方药需经批准
- 实行动态管理,原则上下述丸剂中一般采用塑制法制备的是厚朴采用的净制方法是小建中汤是由桂枝汤怎样化裁而成双子叶植物维管束通常是证见口眼斜,舌强不能言语,手足不能运动,或恶寒发热,脉浮数或弦细,宜选用热熔法制
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为中医理论体系的最基本特点是不属于医疗用毒性药品的是为了继承和发展中医药学,国务院颁布施行的专门的中医药管
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带胃阴虚证与胃热（火）证的区别为适宜在药斗中靠近存放的饮片是治疗实热积滞,大便燥结难下,首选的中药是寓有"培土生金"含意的方剂是治疗脾
- 关于毒性药品的管理,错误的是全国中医药管理工作的负责主管部门是大黄素难溶于川芎药材横切面组织特征有不进行麸炒的药材是毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,不超过2日极量
凡加工炮制毒性中药,在本单位药
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以中药鉴定取样时,取样量一般不少于实验用量的倍数是关于防己现代应用叙述错误的是下列不属于复核工作中质量复核内容的是
