- 下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是肺癌的治疗方法不包括胸膜腔内压等于当静息电位的数值向膜内负值增大的方向变化时,我们把它称为升高眼压
抑制腺体分泌
松弛胃肠道平滑肌
扩张血管#
加快心率手术治疗
放射治疗
- 他汀类药物具有明显的调节血脂作用,在治疗剂量下,对下列指标降低作用最强的是可引起血性腹泻的是下列不属于强心苷增加心力衰竭患者的心排血量机制的是压片的工作过程为极低密度脂蛋白(VLDL)
低密度脂蛋白(LDL)#
高密
- 保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
国家发展现代药和传统药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
国家保护野生药材资源,但麝香
- 《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH应为他汀类降脂药物最适宜的服药时间为出血性脑血管病中降低颅内压可使用的药物是我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指1.68～4.00
7.4
- 呼吸中枢抑制可导致准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,一般应采用什么表示研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合心肌
- 服用磺胺时,同服小苏打的目的是体液约占人体重的急性中毒的神经系统表现不包括药物化学的研究任务不包括哪个增强抗菌活性
扩大抗菌谱
促进磺胺的吸收
延缓磺胺药的排泄
增加溶解度,降低体内药物浓度#40%
50%
60%#
70
- 某药物的组织结合率很低,说明下列叙述错误的是处方的概念是强心苷引起的传导阻滞可选用表观分布容积大
药物容易通过血脑屏障
药物的消除的慢
表观分布容积小#
药物的吸收的快乙琥胺失神小发作的疗效优于丙戊酸钠#
丙
- 药物的内在活性（效应力）是指强心苷引起的传导阻滞可选用属于蛋白质类药物新型注射给药系统的制剂是各种蛋白质含氮量的平均百分数是药物穿透生物膜的能力
药物激动受体的能力#
药物水溶性大小
药物对受体亲和力高低
- 根据内生肌酐清除率判定患者为重度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的乙醇未指明浓度时,均指以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系下列不属于强心苷增加心力衰竭患者的心排血量机制的是1/2～2/3
1/5～1/
- 崩解剂的加入方法影响溶出的速度,溶出速度最快的加入方法是防治深静脉血栓常采用的疗法是在配置肠外营养液时,一般应控制一价阳离子浓度强心苷引起的传导阻滞可选用内加法
内外加法#
外加法
空白颗粒加入法
直接加入
- 男性,25岁,反复四肢抽搐、口吐白沫、意识丧失、大小便失禁3年。脑电图示有癫痫样波发放。下列说法不正确的是他汀类药物具有明显的调节血脂作用,在治疗剂量下,对下列指标降低作用最强的是下列镇痛药对平滑肌有解痉作
- 36岁,急诊入院,昏迷,呼吸抑制,血压下降,查体见骨瘦如柴,诊断为吸毒过量,解救药物为碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是以下关于胆汁排泄的表述错误的是麻黄碱
氧化苦参碱
吗啡#
秋水仙碱
甲基麻黄碱尼莫地平
- 下列哪项是治疗血脂异常的首要基本措施二氧化钛与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是关于药品通用名称的说法错误的是饮食治疗#
他汀类
贝特类
烟酸类
胆固醇吸收抑制剂增塑剂
增稠剂
遮光剂#
防腐剂
矫味剂扩张血管,降低
- 微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为上面哪项能够决定组分是否能被电泳法分离片重差异超限的原因不包括当静息电位的数值向膜内负值增大的方向变化时,我们把它称为CMC黏合剂
CMS崩解剂
CAP肠溶包衣材料
MCC稀释
- 胆汁中参与消化作用的主要成分是医疗用毒性药品叙述错误的是银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是吗啡应存放于胆色素
胆盐#
胆固醇
脂肪酶
蛋白酶毒性剧烈的药品
治疗剂量与中毒剂量相近的药品
使用不当会致人中毒或
- 流能磨的粉碎原理是处方的概念是黄芩苷可溶于中国药品通用名的英文简写是不锈钢齿的撞击与研磨作用
悬垂高速旋转的撞击作用
机械面的相互挤压作用
圆球的撞击与研磨作用
高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间
- 药效学的主要研究内容是磺胺类药物的不良反应不包括磺胺类药物的抗菌机制是抑制细菌的下列是油脂性基质的是药物的生物转化规律
药物的跨膜转化规律
药物的量效关系规律#
药物的时量关系规律
血药浓度的昼夜规律结晶
- 不能与氨制硝酸银反应生成银沉淀的有根据内生肌酐清除率判定患者为中度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的药物的物理配伍变化包括强心苷中毒所致的快速型心律失常,下列措施不正确的是可的松
炔雌醇#
- 下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是下列药物中,有精神病或癫痫者应慎用的是关于咀嚼片的叙述,错误的是下列酸可制成钠盐供药用的是奥美拉唑
泮托拉唑#
兰索拉唑
埃索美拉唑利福平
对氨基水杨酸
异烟肼#
乙
- 普鲁卡因胺主要用于下列哪种疾病的治疗在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了运动时机体的主要产热器官是下列关于巴比妥类作用和应用的叙述中不正确的是室性心律失常#
室上性心律失常
室性期前收缩
- 调剂过程的步骤不包括关于糖皮质激素抗炎作用的叙述,最低值在早晨#
药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义调剂过程大致可分为六个步骤：收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和
- 《关于进一步规范药品名称管理的通知》明确规定,除新的化学结构、新的活性成分的药物,以及持有化合物专利的药品外,其他品种一律不得使用商品名,一般应采用什么表示下列混合性酸碱平衡紊乱不可能出现的是2006年3月15
- 不正确的是一般制成倍散的是乙基纤维素
羟丙基甲基纤维素
滑石粉
羧甲基淀粉钠#
糊精球形
菱形#
杆形
螺形
弧形熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加
特别适用于含固体成分的基质
药物加入基质搅拌均匀后,必须迅速冷凝#
- 定期接受药学专业继续教育
患有传染病或精神疾患等不宜从事药品调剂的,应调离工作岗位
每年至少进行一次健康检查,建立健康档案
负责静脉用药医嘱适宜性审核人员,应具有药学本科以上学历,药师以上专业技术职务任职资
- 药物的内在活性（效应力）是指对药物经体内代谢过程进行监控强心苷引起的传导阻滞可选用以下关于药物排泄的表述错误的是药物穿透生物膜的能力
药物激动受体的能力#
药物水溶性大小
药物对受体亲和力高低
药物脂溶性
- 硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强碱性溶液中,在多少处有吸收峰治疗早期急性心肌梗死或急性肺栓塞宜选用在配置肠外营养液时,一般应控制一价阳离子浓度处方中医师手写的a.c.缩写词表示204 nm
504 nm
- 仅病理过程及机体对致病原或药物的反应有节律性#
研究表明,由于用药时间不同,其作用强弱有很大差异
临床用药时不仅要考虑到剂量大小,即选择最佳给药时间
药物择时给药法可以把药物的疗效和毒副作用分开,以突发式或脉
- 以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系下列药品中可以与片剂药品同区存放的是大多数药物进入体内的机制是在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳3位羧基和4位酮基是必需的药效基团
5位有烷基取代时活性
- 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是下列片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几个月甚至几年的是具有抗凝血作用的是下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是能阻断M胆碱受体的作用
能阻断N胆碱受体的作用
能直接对
- 医疗机构药事管理的内容不包括关于蛋白质三级结构的叙述下列错误的是药物致畸最敏感的时期是中枢神经系统症状医疗机构药事组织管理
药品生产企业药品质量的监督管理#
医疗机构药事法规制度管理
业务技术管理与医院药
- 16岁,已发生类似情况多次。初步诊断为癫痫复杂部分性发作,后经脑电图确诊。适宜的治疗药物为四氮唑比色法
Kober反应比色法
紫外分光光度法
非水溶液滴定法#
高效液相色谱法中性醋酸铅沉淀#
碱性醋酸铅
分段沉淀法
胆
- 关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为药物的内在活性（效应力）是指卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
- 研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合下列哪一项不属于药代动力学研究范围以下关于药物排泄的表述错误的是作为口腔给药的黏膜中,未角质化、有利于药物的全身吸
- 下列说法错误的是我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指雌激素的作用不含分馏法分离挥发油的主要依据是自主神经系统主要支配心肌、平滑肌及腺体等效应器
大部分内脏器官及其组织一般都接受交感与副交感神经的双重
- 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能HDL的功能是急诊处方药物用量一般不得超过下列不是药剂学的基本任务的是有效性#
安全性
稳定性
- 下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药健康成年人安静状态下的心排出量下列片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几个月甚至几年的是苯海拉明属于哪类抗组胺药阿昔洛韦
齐多夫定
利巴韦林
金刚烷胺
沙奎那韦#2～3L
4～6
- 以保证氨基酸对乳剂的保护作用
钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释,以免发生磷酸钙沉淀
混合液中可以加入其他药物#
现配现用,24小时输完,仅由核心和蛋白质衣壳组成,核心中只有一种核酸,核心中只有一种核酸,只能
- 属于利尿剂的是肽键的性质是乙醇主要用来检查苯巴比妥中的什么杂质大黄泻下的主要有效成分是硝普钠
阿米洛利#
卡维地络
替米沙坦
硝苯地平二硫键
配价键
酰胺键#
酯键
氢键苯巴比妥酸#
2-苯基丁酰胺
2-苯基丁酰脲
苯
- 将药物分为A、B、C、D四个级别
当A类药物大剂量时依然分级为A级
分级反映了药物的毒性大小
经动物实验表明,未见对胎儿有危害则分级为A级
不反映药物的真正毒性大小#赋形剂和附加剂
广义酸碱催化
湿度#
溶剂
离子强度
- 下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中,不正确的是不属于细菌基本结构的成分是下列钙离子拮抗剂中半衰期最长的药物是卵巢功能不全和闭经宜选用熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加
特别适用于含固体成分的基质
药物加
