- 淡黄色的处方为担任药事管理与药物治疗学委员会主任委员的人员分别是α-螺旋和β-折叠属于蛋白质的结构是医疗机构药事管理的内容不包括普通处方
急诊处方#
儿科处方
麻醉处方
精神药品处方医疗机构法人,医疗业务主管负
- 关于胺碘酮的描述不正确的是药物代谢动力学是研究射血分数是每搏输出量占下列哪项的百分数大多数药物进入体内的机制是是广谱抗心律失常药
能阻滞钠通道
能阻滞钾通道
对钙通道无影响#
能阻断α、β受体药物浓度的动态
- 危险药物选择生物安全柜前应考虑药物的物理配伍变化包括下列属于肾上腺皮质激素抑制药的是细胞安静时,膜内为负膜外为正的稳定状态称为危险药物的类型
可利用空间的大小
国家有关标准规定
环保部门关于有毒物质排放的
- 将传出神经分为庆大霉素需要控制各组分的相对百分含量的原因是大多数药物进入体内的机制是睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是中枢神经和外周神经
感觉神经与运动神经
胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经#
交感
- 第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是呼吸中枢抑制可导致真核细胞型微生物的特点是与其他抗菌药无交叉过敏
超广谱抗感染药#
对革兰阳性菌活性强
对革兰阴性菌活性强
具良好的组织
- 《医疗机构药事管理规定》中关于药剂管理,说法不正确的是细菌对磺胺产生耐药的主要原因是在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是集中调配供应的药品是肠外营养
- 情报分析不包括妇女绝经后,体内升高的激素是主要以原形药由肾脏排泄的氟喹诺酮类药物,以下不属于的是缺血性脑血管病急性期患者的常用抗血小板聚集药物是鉴别
综合
分析
比较#
整理孕激素
雄激素
促性腺激素#
肾上腺
- 肺癌的治疗方法不包括药品的特殊性不包括某药物的组织结合率很低,有计划、合理地应用手术、化疗、放疗和生物靶向等治疗手段；目前肺癌的治疗仍以手术治疗、放射治疗和药物治疗为主。药物的组织结合率很低,主要分布血
- 百科类的药学核心典籍是在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳毛果芸香碱的主要临床用途是糖皮质激素类药物可减少《中华人民共和国药典》
《马丁代尔药物大典》
《新编药物学》
《药名词典》
《中国
- 可用作注射用包合材料的是处方的概念是下列片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几个月甚至几年的是参与细胞易化扩散的蛋白质是β-环糊精
α-环糊精
γ-环糊精
羟丙基-β-环糊精#
乙基化-β-环糊精由医师在诊疗活动中为患
- 洋地黄中毒时的信号为有关疾病的概念,下列哪项陈述较确切大黄泻下的主要有效成分是属于酸性氨基酸的是眩晕
定向力丧失
胃肠道症状#
色觉障碍
心脏传导阻滞疾病即指机体不舒服
在病因作用下,因自稳调节紊乱而发生的异
- 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用心室肌的后负荷是指集中监测系统通过对资料的收集和整理,可以了解孕妇需用解热镇痛药时可选用乙酰胆碱
毛果芸香碱
毒扁豆碱
新斯的明#
加兰他敏心房内的压力
大动脉血压#
快速射血期
- 维持疗效几周、几个月甚至几年的是只激动M胆碱受体的药物是关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是黄芩苷可溶于多层片
植入片#
包衣片
肠溶衣片
普通缓释片乙酰胆碱
毛果芸香碱#
新斯的明
阿托品
毒扁豆碱人的肾小球
- 药学信息服务的特点是阿司匹林属于根据药品管理法要求,需要专柜加锁保管的药品有颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的以患者为中心、以知识为基础、以高科技为依托#
以药物为中心
真实可靠
- 药品说明书和标签中标注的药品名称关于处方制度与书写规则,新生儿、婴幼儿写日、月龄
药品用法用量按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应注明原因#
书写处方时,应注明临床诊断；开具处
- INN的中文意思是易化扩散是属于原核细胞性微生物关于粉碎的叙述正确的是通用名
国际非专利名称#
化学名
结构名
商品名一种简单的物理扩散过程
经载体介导的跨膜转运过程#
经离子泵介导的耗能转运过程
经转运体膜蛋白
- 射血分数是每搏输出量占下列哪项的百分数对药物经体内代谢过程进行监控必须测溶出度的片剂是关于审核处方说法错误的是心输出量
每分回心血量
心室收缩末期容量
心室舒张末期容量#
体表面积静态常规检验
动态分析监控
- 依据《医疗机构药事管理规定》,以下表述错误的是药物的物理配伍变化包括影响药物制剂降解的外界因素是病理生理学是研究哪一方面内容的科学医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程
医疗机构应做到建立健全药品成本
- 糖皮质激素类药物治疗哮喘中叙述不正确的是医疗机构药事管理的内容不包括下列属于湿法制粒压片的方法是INN的中文意思是激素是最有效的控制气道炎症的药物
给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。吸入为首选途径
通过
- 男,8个月,入院间面色潮红,问诊家人答用煤炉采暖,要到达体循环,首先经门静脉进入肝脏,在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原型药物量减少的现象称为“首过效应”。UDD又称单
- 青霉素与丙磺舒合用的优点是体液约占人体重的下列FDP促出血的机制中,不正确的是对药物经体内代谢过程进行监控丙磺舒无抗菌作用,增加青霉素抗菌作用
竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度
竞争肾小管分泌,提高青霉素血
- 下列FDP促出血的机制中,不正确的是抑制纤维蛋白单体聚合
抗凝血酶作用
抑制血小板黏附聚集
增加血管通透性
增加凝血因子#向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
胆汁排泄只
- 熔点低的后加
特别适用于含固体成分的基质
药物加入基质搅拌均匀后,而有内在活性
与受体亲和力高,熔点低的后加,混合均匀后,加入药物,故能与受体结合；但内在活性低,与受体结合后,也达不到完全激动剂那样的最大效应,
- 中国药典规定"溶液的滴"系指《药品说明书和标签管理规定》中要求,横版标签上,通用名必须在药物的内在活性（效应力）是指疾病的概念是指20℃,1．0ml水相当于100滴
20℃,1.0ml水相当于50滴
20℃,1．0ml水相当于30滴
20℃,1
- 药物的作用是指癫痫患者发病时,意识突然丧失,持续15秒后恢复正常,此时应选用的药物是下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是下列片剂用药后可缓缓释药,不需要进行稳定性实验#
加速试验是在超常的条件下进行的,这
- 下列药物中属于孕激素的是可用于治疗抑郁症的药物是大多数药物进入体内的机制是集中监测系统通过对资料的收集和整理,可以了解炔诺酮#
苯丙酸诺龙
地塞米松
阿那曲唑
米非司酮五氟利多
舒必利#
奋乃静
氟哌啶醇
氯氮
- 研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合集中监测系统通过对资料的收集和整理,可以了解正常成年人安静时,通气/血流比值的正常值是应当显著、突
- 药品的鉴别是证明口腔黏膜药物渗透性能顺序为木脂素的生物活性不包括麻醉药品处方保存已知药物的疗效
已知药物的真伪#
药物的纯度
未知药物的真伪
药物的稳定性舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
颊黏膜>舌下黏膜>牙龈
- 能够与亚硝酸钠发生重氮化,并与碱性β-萘酚显猩红色的是对于房性心律失常无效的药物是男性患者,经常头痛,疲劳、哈欠不断、食欲缺乏,近期头痛呈缓慢加重,也有的为整个头部,均可发生重氮化反应,生成的重氮盐可与碱性β－
- 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是医疗用毒性药品叙述错误的是易化扩散是一个心动周期中,心房与心室均处于舒张状态时称全心舒张期,该期内能阻断M胆碱受体的作用
能阻断N胆碱受体的作用
能直接对抗体内积聚的
- 属于原核细胞性微生物药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分,其研究的目的是在药物化学名中,基团排序的顺序规则是苯海拉明属于哪类抗组胺药病毒
细菌#
真菌
毒素
原虫保证人们用药安全、合理、有效#
- 减慢传导,加速传导,减弱收缩力#
增加心率,增强收缩力
减慢心率,加速传导,系指称取重量可为0.06～0.14 g
称取“2g”,系指称取重量为1.995～2.005 g
称取“2.00 g”,其中硫喷妥钠C,维持时间短,可用于诱导麻醉；地西泮快动
- 说法不正确的是第一类精神药品可供各医疗机构使用#
第一类精神药品注射剂处方为一次用量,应由处方医师在修改处签字或盖章
处方书写时,患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载一致
患者年龄应当填写实足
- 导致药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异的主要原因是疾病发生中的体液机制主要指关于药物不良反应记录联结的叙述不正确的是大黄泻下的主要有效成分是性别因素
病理生理因素#
时辰、季节的变化
遗传因素
体
- 下列不是药剂学的基本任务的是在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是可用于治疗抑郁症的药物是药物合成#
药剂学基本理论的研究
新剂型、新辅料、新机械设备和新技
- 关于酶原与酶原的激活描述正确的是促进胰液中胰酶分泌的是紧急情况下应采用的给药方式是药物的作用是指体内的酶不以酶原的形式存在
酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程#
酶原的激活过程也就是酶被完
- 下列哪项是治疗血脂异常的首要基本措施关于粉碎的叙述正确的是以下不属于疼痛治疗辅助用药的是某患者,为了缓解症状而口服了阿司匹林片剂,不适用于脆性、韧性物料的粉碎卡马西平
加巴喷丁
普萘洛尔#
普瑞巴林
阿米替
- 属于非甾体雌激素类药是根据药品性质所要求的条件,对不同性质的药品应按规定放置我国可以快速审批的新药是下列特殊管理药品不包括己烯雌酚#
炔雌醇
雌二醇
戊酸雌二醇
雌酮专柜加锁保存
单独保存
分开摆放并要有明显
- 生物药剂学中所指的剂型因素不包括下列不属于胃液成分的是增溶剂是指组织细胞对病毒的易感性取决于以下哪项片剂、胶囊剂等剂型
药物的理化性质
制剂的处方组成
用药后的个体差异#
贮存条件盐酸
内因子
黏液
胃蛋白酶
- 关于处方调配的一般程序包括酯类药物的稳定性不佳,是因为易发生脂肪乳静脉注射液平均粒径要求在下列属于湿法制粒压片的方法是认真审核处方
准确调配药品
正确书写药袋或粘贴标签、包装
向患者交付处方药品时,应当对
