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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

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  • 【名词&注释】

    安全隐患(hidden danger)、临床意义(clinical significance)、第三类医疗器械、功能主治、半身不遂(hemiplegia)、国家药品标准、法律责任。、办事机构(administrative body)、批准文号(registered number of approval)、原料药生产

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

  • A. 超过有效期的
    B. 变质的
    C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    D. 不注明或者更改生产批号的
    E. 直接接触药品的包装材料未经批准的

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  • 举一反三:
  • [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 省级药品监督管理部门
    C. 市级药品监督管理部门
    D. 县级药品监督管理部门

  • [单选题]头重脚轻,眩晕欲仆者,证属
  • A. 肝阳化风证
    B. 血燥生风证
    C. 血虚生风证
    D. 阴虚生风证
    E. 热极生风证

  • [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
  • A. 处方用药与临床诊断的相符性
    B. 剂量、用法的正确性
    C. 是否有重复给药现象
    D. 药品金额的准确性

  • [单选题]中药不良反应是
  • A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有:
    B. 不合格药品出现的有害反应
    C. 误服药品出现的有害反应
    D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
    E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

  • [单选题]需冲服的饮片是
  • A. 蒲黄
    B. 阿胶
    C. 钩藤
    D. 琥珀粉
    E. 金钱草

  • [单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
  • A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
    B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
    C. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
    D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

  • [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当
  • A. 立即停止销售或者使用该药品
    B. 通知药品生产企业或者供货商,
    C. 向卫生行政管理部门报告
    D. 向药品监督管理部门报告。

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